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Comportamento dopo l'esercizio di variabili biologiche, cliniche e metaboliche come da diverse temperature e tempi di immersione Applicazione di acqua fredda

10 luglio 2015 aggiornato da: Franciele Marques Vanderle, Paulista University

Effetti post-esercizio di variabili biologiche, cliniche e metaboliche dovute a diverse temperature e tempi di immersione Applicazione di acqua fredda in individui attivi

Premessa: l'immersione in acqua fredda è una strategia recuperativa comunemente utilizzata, tuttavia non sono ancora del tutto chiari i reali effetti di questa tecnica su specifiche condizioni. Obiettivo: Analizzare e confrontare gli effetti dell'immersione in acqua fredda durante l'intenso recupero post-esercizio, utilizzando tempi e temperature differenti su variabili biologiche, cliniche e metaboliche. Metodo: 105 soggetti maschi sono stati divisi in cinque gruppi: un gruppo di controllo (CG) e quattro recuperi (G1: 5' a 9±1 gradi Celsius; G2: 5' a 14±1 gradi Celsius; G3: 15' a 9±1 gradi Celsius 1 gradi Celsius; G4: 15' a 14±1 gradi Celsius). Ai volontari è stato sottoposto un protocollo di esaurimento che consisteva in un programma di salti e nel test Wingate. Immediatamente dopo il protocollo di esaurimento, i volontari sono stati indirizzati in una vasca con acqua e ghiaccio, che sono stati immersi fino all'altezza della spina iliaca antero-superiore alla procedura di recupero, durante la quale sono stati raccolti campioni di sangue per la successiva analisi del lattato e della creatina chinasi (CK ). Le variabili sono state raccolte prima dell'esercizio, 24, 48, 72 e 96 ore dopo la fine dello stesso. Inoltre, sono state raccolte in momenti specifici anche la percezione del dolore e il recupero degli arti inferiori mediante rispettivamente la scala Likert dello sforzo percepito e la scala analogica visiva del dolore. Per confrontare i gruppi ei momenti è stata utilizzata un'analisi statistica appropriata, considerando il livello di significatività del 5%.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
105

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasile, 55
        • Franciele Marques Vanderlei

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sesso maschile
  • Salutare
  • Età compresa tra i 18 e i 30 anni
  • Classificato come fisicamente attivo attraverso il questionario internazionale sull'attività fisica

Criteri di esclusione:

  • Anemia
  • Infiammazione
  • Diabete
  • Malattia cardiovascolare
  • Problemi al fegato
  • Alcolisti
  • Fumatori
  • I consumatori di droghe illecite
  • Utilizzatori cronici di farmaci antinfiammatori
  • Episodio di lesione muscolotendinea o osteoarticolare degli arti inferiori e/o della colonna durante gli ultimi sei mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: G.C
Gruppo di controllo - CG (n = 21), che non ha subito alcuna tecnica di recupero
Sperimentale: G1
G1 (n = 21) è stato sottoposto a procedura di recupero mediante immersione in acqua fredda per 5 minuti a partire da 9±1 gradi Celsius
Altro: immersione in acqua fredda
immersione in acqua fredda a diverse temperature e tempi di esposizione
Sperimentale: G2
G2 (n = 21) è stato sottoposto a procedura di recupero mediante immersione in acqua fredda per 5 minuti a partire da 14±1 gradi Celsius
Altro: immersione in acqua fredda
immersione in acqua fredda a diverse temperature e tempi di esposizione
Sperimentale: G3
G3 (n = 21) è stato sottoposto a procedura di recupero mediante immersione in acqua fredda per 15 minuti a partire da 9±1 gradi Celsius
Altro: immersione in acqua fredda
immersione in acqua fredda a diverse temperature e tempi di esposizione
Sperimentale: G4
G4 (n = 21) è stato sottoposto a procedura di recupero mediante immersione in acqua fredda per 15 minuti a partire da 14±1 gradi Celsius
Altro: immersione in acqua fredda
immersione in acqua fredda a diverse temperature e tempi di esposizione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della creatina chinasi utilizzando 5 ml di campioni di sangue a 96 ore
Lasso di tempo: 24, 48, 72 e 96 ore dopo il protocollo di esercizio
24, 48, 72 e 96 ore dopo il protocollo di esercizio
Variazione dal basale in lattato mediante 25 μl di sangue arterioso dal lobo dell'orecchio a 74 minuti
Lasso di tempo: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 30, 45, 60 e 75 minuti di raggiungimento della tecnica di recupero
3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 30, 45, 60 e 75 minuti di raggiungimento della tecnica di recupero

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale del dolore alle gambe utilizzando la scala analogica visiva a 96 ore
Lasso di tempo: 24, 48, 72 e 96 ore dopo il protocollo di esercizio
24, 48, 72 e 96 ore dopo il protocollo di esercizio
Variazione rispetto al basale nel recupero della percezione attraverso la scala dello sforzo percepito Likert a 96 ore
Lasso di tempo: 75 minuti, 24, 48, 72 e 96 ore dopo il protocollo di esercizio
75 minuti, 24, 48, 72 e 96 ore dopo il protocollo di esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Paulista University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 luglio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 736.438

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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