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Supplemento di equolo sulla pressione sanguigna e sulla funzione vascolare

3 agosto 2015 aggiornato da: Liu Zhaomin, Chinese University of Hong Kong

Effetto dell'S-equolo naturale sulla pressione sanguigna e sulla funzione vascolare: uno studio di sei mesi randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo tra i non produttori di equolo di donne in postmenopausa con preipertensione o ipertensione di stadio 1 non trattata

Proponiamo di eseguire uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di 24 settimane tra 207 donne in postmenopausa non produttrici di equolo con preipertensione per esaminare l'efficacia dell'equolo (10 mg e 20 mg/die) sulla pressione sanguigna ambulatoriale delle 24 ore, sulla funzione vascolare e altri rischi cardiovascolari (profilo lipidico, controllo glicemico e biomarcatori infiammatori) ed esplorare il dosaggio ottimale di equolo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Criterio di inclusione

  1. Donne cinesi di Hong Kong di età compresa tra 45 e 65 anni con 2~8 anni di menopausa;
  2. PAS media superiore a 130 mmHg o PAD superiore a 80 mmHg o entrambe basate su una media di 6 letture PA in due diverse occasioni misurate dallo sfigmomanometro.
  3. Il non produttore di equolo è definito come rapporto log10 S-equolo:daidzeina urinario nelle 24 ore inferiore a -1,75 dopo la somministrazione di daidzeina (60 mg di daidzeina al giorno per 7 giorni consecutivi).

Criteri di esclusione

  1. Soggetti in trattamento con farmaci antipertensivi o con PAS media ≥160 o PAD≥100 o entrambi;
  2. Uso di farmaci noti per influenzare la pressione arteriosa negli ultimi 6 mesi;
  3. Anamnesi medica o presenza di alcune malattie croniche che potrebbero influenzare la pressione arteriosa o limitare la capacità dell'individuo di partecipare allo studio;
  4. Presente o storia di alcuni tipi di cancro;
  5. Fumatore abituale o consumo di alcol superiore a 30 g/giorno;
  6. Allergia nota alla soia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
207

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 48 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Donne cinesi di Hong Kong di età compresa tra 45 e 65 anni con 2~8 anni di menopausa;
  2. PAS media superiore a 130 mmHg o PAD superiore a 80 mmHg o entrambe sulla base di una media di 6 letture PA in due diverse occasioni misurate dallo sfigmomanometro.
  3. Il non produttore di equolo è definito come rapporto log10 S-equolo:daidzeina urinario nelle 24 ore inferiore a -1,75 dopo la somministrazione di daidzeina (60 mg di daidzeina al giorno per 7 giorni consecutivi).
  4. Il consenso informato scritto sarà ottenuto da tutti i partecipanti prima dell'iscrizione.

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti in trattamento con farmaci antipertensivi o con PAS media ≥160 o PAD≥100 o entrambi;
  2. uso di farmaci noti per influenzare la pressione arteriosa negli ultimi 6 mesi (terapia ormonale, ipoglicemizzanti o agenti per la riduzione del peso);
  3. storia medica o presenza di alcune malattie croniche (ictus, infarto cardiaco, grave malattia epatica e renale ecc.) che potrebbero influenzare la pressione arteriosa o limitare la capacità dell'individuo di partecipare allo studio;
  4. presente o anamnesi di carcinoma mammario, carcinoma endometriale, carcinoma ovarico, disturbi della tiroide, sanguinamento uterino anomalo dopo la menopausa;
  5. fumatore abituale o consumo di alcol superiore a 30 g/giorno;
  6. nota allergia alla soia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Equolo alto
Al gruppo ad alto contenuto di equolo verrà somministrata un'integrazione naturale di S-equolo 20 mg al giorno per 24 settimane.
Integratore alimentare: Gruppo ad alta equolo
Ai partecipanti verrà somministrato S-equolo naturale 20mg/d per 24 settimane.
Comparatore attivo: Equolo basso
Il gruppo a basso contenuto di equolo riceverà un'integrazione naturale di S-equolo 10 mg/die (+10 mg di amido) per 24 settimane
Integratore alimentare: Gruppo di equolo basso
Ai partecipanti verrà somministrato S-equolo naturale 10mg/d per 24 settimane.
Comparatore placebo: Placebo
Al gruppo placebo verrà somministrato il controllo placebo (a base di amido) 20 mg al giorno per 24 settimane.
Integratore alimentare: Placebo
Ai partecipanti verrà somministrato un placebo per 24 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Pressione sanguigna ambulatoriale
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chinese University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2015

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 471213
  • CRE-2013.119-T (Altro identificatore: Ethics Committee of the Chinese University of Hong Kong)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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