Studio farmacodinamico e farmacocinetico delle capsule a rilascio prolungato di BiDil e delle compresse di BiDil commerciale
Studio farmacodinamico e farmacocinetico crossover randomizzato, in aperto, a dose giornaliera, a 2 sequenze, a 2 vie su capsule di BiDil XR e compresse di BiDil commerciale in pazienti neri autoidentificati, che sono acetilatori lenti, con insufficienza cardiaca
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Alabama
-
Anniston, Alabama, Stati Uniti, 36207
- Pinnacle Research Group, LLC
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Stati Uniti, 33134
- Linfritz Research Institue Inc
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32216
- Jacksonville Center for Clinical Research
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30310
- Morehouse School of Medicine
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02908
- Center for Medical Research, LLC
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi o femmine con insufficienza cardiaca cronica, stabili, autoidentificati, classificati come aventi classe II o III della New York Heart Association (NYHA), diagnosticati almeno 3 mesi prima dello screening.
- Paziente ambulatoriale clinicamente stabile, che riceve un regime di trattamento standard e stabile per l'insufficienza cardiaca (HF), almeno 2 settimane prima dello screening e per tutta la durata dello studio. I soggetti che ricevono beta-bloccanti devono averli assunti per almeno 3 mesi.
- Tutti gli altri farmaci devono essere stati a una dose stabile per almeno 2 settimane prima della prima dose
- I soggetti non devono aver ricevuto BiDil, isosorbide dinitrato o idralazina HCl per almeno 30 giorni prima dello screening
- Avere un getto basale adeguato e dimostrabile di rigurgito tricuspidale, vena cava inferiore visibile e un adeguato ecocardiogramma del cuore destro (con o senza soluzione salina di contrasto) che consenta di effettuare le misurazioni.
- Pressione sistolica PA basale > 35 mmHg
- Acetilatore lento
- Soggetti adulti di almeno 18 anni o maggiore età specifica dello stato.
- Test di laboratorio clinici negativi per HIV, antigene di superficie dell'epatite B e anticorpo dell'epatite C.
- Test delle urine negativo per alcol e droghe d'abuso.
- Test di gravidanza con gonadotropina corionica umana (hCG) negativo.
- Le femmine devono accettare di evitare una gravidanza o i maschi devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi appropriati con il/i proprio/i partner, durante lo studio e fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
- Le femmine devono essere:
- incapace di avere figli o
- dove il partner è sterile OPPURE
- disposti a rimanere astinenti OPPURE
- disposti a utilizzare due efficaci metodi di controllo delle nascite.
- Disponibilità e capacità di essere confinati per periodi di studio ospedalieri e accettare le restrizioni allo studio
- Capacità di concedere il consenso informato volontario per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Avere cardiopatia valvolare significativa, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva emodinamicamente significativa, miocardite attiva o ipertensione incontrollata.
- Presenza di insufficienza cardiaca destra grave e clinica.
- Sintomi di angina instabile, infarto miocardico, cardiochirurgia o intervento coronarico percutaneo entro 1 mese prima dello screening
- - Avere una malattia coronarica che potrebbe richiedere un innesto di bypass coronarico o un intervento coronarico percutaneo durante i successivi 3 mesi.
- - Aveva un arresto cardiaco o una tachicardia ventricolare sostenuta considerata pericolosa per la vita e che richiedeva un intervento entro 3 mesi, a meno che non trattata con defibrillatore cardioverter impiantabile.
- altre cause di ipertensione polmonare che possono confondere le valutazioni farmacodinamiche dell'insufficienza cardiaca
- Tumore maligno attivo o qualsiasi malattia limitante la vita non cardiaca.
- Avere una significativa malattia epatica, renale o di altro tipo che potrebbe confondere i risultati dello studio o presentare un rischio per il soggetto.
- Ha avuto un ictus negli ultimi 3 mesi.
- Terapia inotropa parenterale ricevuta entro 1 mese.
- Probabilità di sottoporsi a trapianto cardiaco o impianto di dispositivo di assistenza circolatoria nei successivi 3 mesi.
- Ipotensione sintomatica o pressione arteriosa inferiore a 110/70 mmHg allo Screening.
- Qualsiasi condizione o fattore di rischio che possa compromettere la valutazione dell'efficacia o della sicurezza o la capacità di ottenere risultati ecocardiografici efficaci.
- Attualmente richiedono riociguat, idralazina cloridrato, nitrati a lunga durata d'azione come ISDN, isosorbide mononitrato o nitroglicerina a rilascio prolungato o inibitori della fosfodiesterasi 5.
- Abuso di alcol o droghe entro 1 anno dalla partecipazione allo studio.
- Ipersensibilità, allergia, reazione idiosincratica o reazione avversa alla caffeina (se è richiesto il test dell'acetilatore lento), ISDN, idralazina HCl o qualsiasi composto con caratteristiche chimiche simili.
- Farmaco sperimentale ricevuto entro 30 giorni.
- Donato una pinta o più di sangue, plasma o piastrine entro 30 giorni.
- Qualsiasi soggetto che, a giudizio dell'Investigatore, non può seguire le istruzioni.
- Gravidanza, allattamento o intenzione di rimanere incinta durante lo studio
- Storia di lupus eritematoso o sindrome simile al lupus.
- Uso di preparati a base di erbe, pompelmo, succo di pompelmo, arance/succhi di Siviglia o uso di inibitori della fosfodiesterasi entro 2 settimane dalla prima dose del farmaco in studio e durante lo studio.
- Dipendente dello Sponsor, del sito investigativo o dell'organizzazione di ricerca a contratto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Rilascio esteso BiDil (XR)
BiDil XR isosorbide dinitrato 40 mg e idralazina cloridrato 75 mg 2 capsule a distanza di 9 ore per un giorno
|
capsula a combinazione fissa
Altri nomi:
tablet a combinazione fissa
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: BiDil Rilascio immediato (IR)
BiDil isosorbide dinitrato 20 mg e idralazina cloridrato 37,5 mg 3 compresse a distanza di 6 ore per un giorno
|
capsula a combinazione fissa
Altri nomi:
tablet a combinazione fissa
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della pressione sistolica dell'arteria polmonare (PA) dal basale a ciascun timepoint successivo alla dose per 28 ore
Lasso di tempo: 6 giorni
|
valutare l'effetto del trattamento di BiDil e BiDil XR sulla pressione arteriosa polmonare sistolica (PASP) mediante ecocardiografia Doppler
|
6 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto dell'effetto massimo osservato (Emax) sulla pressione sistolica PA rispetto alla concentrazione ematica massima (Cmax)
Lasso di tempo: 6 giorni
|
esaminare la relazione tra le concentrazioni ematiche di ciascun gruppo di trattamento attivo e le variazioni della PASP
|
6 giorni
|
|
Confronto dell'area sotto la curva dell'effetto (AUEC) sulla pressione sistolica PA rispetto all'AUC (l'area sotto la curva) per il sangue
Lasso di tempo: 6 giorni
|
Esaminare la relazione tra le concentrazioni ematiche di ciascun gruppo di trattamento attivo e le variazioni della PASP
|
6 giorni
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Effetto del trattamento sulla frazione di eiezione
Lasso di tempo: 6 giorni
|
valutare l'effetto del trattamento con BiDil e BiDil XR su altre misure emodinamiche centrali (come la frazione di eiezione) ed esaminare la relazione tra le concentrazioni plasmatiche o ematiche di ciascun gruppo di trattamento e ciascuna di queste misure emodinamiche centrali
|
6 giorni
|
|
Effetto del trattamento sulla pressione PA media
Lasso di tempo: 6 giorni
|
valutare l'effetto del trattamento con BiDil e BiDil XR su altre misure emodinamiche centrali (come la frazione di eiezione) ed esaminare la relazione tra le concentrazioni plasmatiche o ematiche di ciascun gruppo di trattamento e ciascuna di queste misure emodinamiche centrali
|
6 giorni
|
|
Effetto del trattamento sulla pressione diastolica PA
Lasso di tempo: 6 giorni
|
valutare l'effetto del trattamento con BiDil e BiDil XR su altre misure emodinamiche centrali (come la frazione di eiezione) ed esaminare la relazione tra le concentrazioni plasmatiche o ematiche di ciascun gruppo di trattamento e ciascuna di queste misure emodinamiche centrali
|
6 giorni
|
|
Effetto del trattamento sulla resistenza vascolare polmonare
Lasso di tempo: 6 giorni
|
valutare l'effetto del trattamento con BiDil e BiDil XR su altre misure emodinamiche centrali (come la frazione di eiezione) ed esaminare la relazione tra le concentrazioni plasmatiche o ematiche di ciascun gruppo di trattamento e ciascuna di queste misure emodinamiche centrali
|
6 giorni
|
|
Effetto del trattamento sulla pressione atriale destra
Lasso di tempo: 6 giorni
|
valutare l'effetto del trattamento con BiDil e BiDil XR su altre misure emodinamiche centrali (come la frazione di eiezione) ed esaminare la relazione tra le concentrazioni plasmatiche o ematiche di ciascun gruppo di trattamento e ciascuna di queste misure emodinamiche centrali
|
6 giorni
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi (AE) come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 12 giorni
|
per confrontare la sicurezza e la tollerabilità delle capsule di BiDil XR, come misurato dagli eventi avversi emergenti dal trattamento
|
12 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Steve D Caras, MD, PhD, Arbor Pharmaceuticals
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Arresto cardiaco
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antipertensivi
- Agenti vasodilatatori
- Agenti natriuretici
- Diuretici, osmotici
- Diuretici
- Donatori di ossido nitrico
- Isosorbide
- Isosorbide dinitrato
- Isosorbide-5-mononitrato
- Idralazina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AR06.009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .