Ottimizzazione emodinamica diretta all'obiettivo neuroprotettivo nei pazienti post-arresto cardiaco (NEUROPROTECT)
Ottimizzazione emodinamica diretta all'obiettivo neuroprotettivo nei pazienti post-arresto cardiaco: uno studio randomizzato e controllato (lo studio NEUROPROTECT Post-CA)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Genk, Belgio, 3600
- Ziekenhuis Oost Limburg
-
Leuven, Belgio, 3000
- UZ Leuven
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- CA extraospedaliera di presunta causa cardiaca indipendentemente dal ritmo di presentazione
- Perdita di coscienza (scala del coma di Glasgow <8) al momento del ricovero in ospedale
- Età ≥ 18 anni
- Ripristino sostenuto della circolazione spontanea (ROSC) (= quando le compressioni toraciche non sono state necessarie per 20 minuti consecutivi)
Criteri di esclusione:
- Emorragia intracranica o ictus sospetta o confermata
- Limitazioni note nella terapia o ordine di non rianimare
- Malattia nota che compromette la sopravvivenza a 180 giorni
- Categoria di prestazione cerebrale pre-CA nota 3-4
- Ictus precedente (è possibile includere il TIA)
- Dispositivo cardiaco o neurochirurgico incompatibile con la MRI
- Pressione arteriosa sistolica < 90 mmHg con norepinefrina > 1 mcg/kg/min).
- Petto aperto
- ECMO (ossigenazione extracorporea a membrana)
- Gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Neuroproteggere
MAP tra 85-100 mmHg SVO2 tra 65-75%
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Comparatore attivo: Controllo
MAPPA>65mmHg
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MAPPA > 65mmHg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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% di voxel ischemici con un ADC <0,65 mm2/s al giorno 4-5 (MRI pesata in diffusione)
Lasso di tempo: giorno 4-5
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ischemia cerebrale in pazienti post-arresto cardiaco (CA) quantificata dal coefficiente di diffusione apparente (ADC) sulla MRI pesata in diffusione (DW-MRI) da eseguire al giorno 4-5 post-CA utilizzando i punteggi ADC in 11 cervelli pre-specificati regioni (corteccia frontale, corteccia parietale, corteccia temporale, corteccia occipitale, corteccia precentrale, corteccia postcentrale, nucleo caudato, putamen, talamo, cervelletto, ponte).
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giorno 4-5
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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RM pesata in diffusione
Lasso di tempo: giorno 4-5
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o Percentuale di voxel al di sotto della soglia ADC suggerita di 0,650x10-3 mm2/s
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giorno 4-5
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RM pesata in diffusione
Lasso di tempo: giorno 4-5
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o Punteggio ADC mediano dell’intero cervello [mm2/s]
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giorno 4-5
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PCC
Lasso di tempo: 180 giorni dal ricovero
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o Categoria di prestazione cerebrale 3-5 a 180 giorni dopo l'AC
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180 giorni dal ricovero
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L'indagine sulla salute in forma breve (36).
Lasso di tempo: 180 giorni dal ricovero
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o Questionario SF36 a 180 giorni post-CA
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180 giorni dal ricovero
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Test neurocognitivi
Lasso di tempo: dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Test neurocognitivi alla dimissione dall'ospedale mediante test di apprendimento verbale dell'adulto
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dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Test neurocognitivi
Lasso di tempo: dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Test neurocognitivi alla dimissione dall'ospedale mediante il digit span reverse test
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dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Test neurocognitivi
Lasso di tempo: dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Test neurocognitivi alla dimissione dall'ospedale mediante il test della matita rossa
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dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Test neurocognitivi
Lasso di tempo: dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Test neurocognitivi alla dimissione dall'ospedale mediante il test Wechsler Memory Scale Revised
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dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Biomarcatori
Lasso di tempo: giorno 1-2-3-4-5
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Enolasi neurone specifica (giorno 1-2-3-4-5)
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giorno 1-2-3-4-5
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Test funzionale
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Attività Vita quotidiana (ADL)
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Dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Test funzionale
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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6 minuti a piedi (6MWD) alla dimissione dall'ospedale
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Dimissione dall'ospedale (tempi previsti 2-4 settimane dal ricovero)
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Parametri di terapia intensiva
Lasso di tempo: Alla dimissione dalla terapia intensiva (tempo previsto 1-2 settimane dopo il ricovero)
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durata della degenza in terapia intensiva [numero di giorni]
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Alla dimissione dalla terapia intensiva (tempo previsto 1-2 settimane dopo il ricovero)
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Parametri di terapia intensiva
Lasso di tempo: Alla dimissione dalla terapia intensiva (tempo previsto 1-2 settimane dopo il ricovero)
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Giorni ventilatore [numero di giorni]
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Alla dimissione dalla terapia intensiva (tempo previsto 1-2 settimane dopo il ricovero)
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Parametri di terapia intensiva
Lasso di tempo: Alla dimissione dalla terapia intensiva (tempo previsto 1-2 settimane dopo il ricovero)
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tracheotomia eseguita (sì/no)
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Alla dimissione dalla terapia intensiva (tempo previsto 1-2 settimane dopo il ricovero)
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Funzione renale
Lasso di tempo: giorno 1-2-3-4-5
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creatinina [mg/dl]
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giorno 1-2-3-4-5
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Koen Ameloot, MD, UZ Leuven
- Investigatore principale: Stefan Janssens, MD, UZ Leuven
- Investigatore principale: Joseph Dens, MD, Ziekenhuis Oost-Limburg
- Investigatore principale: Cathy De Deyne, MD, Ziekenhuis Oost-Limburg
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Wouters A, Scheldeman L, Plessers S, Peeters R, Cappelle S, Demaerel P, Van Paesschen W, Ferdinande B, Dupont M, Dens J, Janssens S, Ameloot K, Lemmens R. Added Value of Quantitative Apparent Diffusion Coefficient Values for Neuroprognostication After Cardiac Arrest. Neurology. 2021 May 25;96(21):e2611-e2618. doi: 10.1212/WNL.0000000000011991. Epub 2021 Apr 9.
- Ameloot K, Jakkula P, Hastbacka J, Reinikainen M, Pettila V, Loisa P, Tiainen M, Bendel S, Birkelund T, Belmans A, Palmers PJ, Bogaerts E, Lemmens R, De Deyne C, Ferdinande B, Dupont M, Janssens S, Dens J, Skrifvars MB. Optimum Blood Pressure in Patients With Shock After Acute Myocardial Infarction and Cardiac Arrest. J Am Coll Cardiol. 2020 Aug 18;76(7):812-824. doi: 10.1016/j.jacc.2020.06.043.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Necrosi
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Infarto
- Ictus
- Infarto cerebrale
- Ischemia cerebrale
- Ischemia
- Arresto cardiaco
- Infarto cerebrale
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- s58017
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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