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HIPEC, chemioterapia endovenosa e chirurgia per il trattamento di GC avanzato con metastasi peritoneali

14 settembre 2015 aggiornato da: Zhejiang Cancer Hospital

Chemioterapia intraperitoneale ipertermica, chemioterapia endovenosa combinata con chirurgia per il trattamento del carcinoma gastrico avanzato con metastasi peritoneali

Esplora la chemioterapia intraperitoneale ipertermica (HIPEC) e la chemioterapia endovenosa per creare la possibilità dell'operazione nel carcinoma gastrico avanzato con metastasi peritoneali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Valutare l'efficacia e la sicurezza della chemioterapia intraperitoneale ipertermica, chemioterapia endovenosa combinata con la chirurgia per il trattamento del carcinoma gastrico avanzato con metastasi peritoneali, al fine di individuare ulteriormente il protocollo ottimale per la terapia di conversione nei pazienti con carcinoma gastrico avanzato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Yian Du, MD
  • Numero di telefono: 86-571-88128031
  • Email: ypfzmu@163.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Pengfei Yu, MD
  • Numero di telefono: 86-571-88128031
  • Email: ypfzmu@163.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
        • Reclutamento
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Yian Du, MD
          • Numero di telefono: 86-571-88128031
          • Email: ypfzmu@163.com
        • Contatto:
          • Pengfei Yu, MD
          • Numero di telefono: 86-571-88128031
          • Email: ypfzmu@163.com
        • Investigatore principale:
          • Yian Du, MD
        • Sub-investigatore:
          • Pengfei Yu, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

cancro gastrico confermato da biopsia endoscopica e TC migliorata sospettata di avere metastasi peritoneali, tra cui ascite, metastasi ovariche, omento o metastasi peritoneali.

  • Definitivamente diagnosticato come stadio superiore del cancro allo stomaco prima dell'operazione tramite TC o risonanza magnetica, endoscopia ultrasonica e test dell'antigene del tumore del sangue o attraverso la laparoscopia se necessario
  • Non trattato (es. radioterapia, chemioterapia, terapia target e immunoterapia)
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group): 0~2
  • Età: 18~75 anni
  • Indici emodinamici normali prima del reclutamento (inclusi conta delle cellule del sangue e funzionalità epatica/renale). Ad esempio: WBC>4,0×109/L, NEU >1.5×109/L, PLT>100×109/L, BIL<1.5 volte il limite superiore del normale valore di riferimento, ALT e AST<2.5 volte il limite superiore del normale valore di riferimento e CRE<1.2mg/dl
  • Buona funzione cardiaca prima del reclutamento, nessun attacco di infarto miocardico nell'ultimo semestre e ipertensione controllabile e altre malattie coronariche
  • Non concomitante con altre malattie benigne incontrollabili prima dell'assunzione (ad esempio l'infezione del polmone, del rene e del fegato)
  • Non partecipare ad altri progetti di studio prima e durante il trattamento
  • Firmato il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Non conforme ai criteri di inclusione di cui sopra
  • Metastasi distali al polmone, al fegato o ai linfonodi paraaortici
  • Mai operazione allo stomaco
  • Intolleranza all'operazione dovuta ad altre malattie di base sistemiche
  • Mai somministrato altri farmaci (compresi i farmaci della medicina tradizionale cinese) prima dell'assunzione o nessuna garanzia di progresso in base al requisito dello studio dopo l'assunzione
  • Allergia ai farmaci in questo protocollo
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Donne in età fertile e di desiderio di gravidanza durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: HIPEC, chemioterapia E chirurgia
  1. esplorazione chirurgica, se PCI <20, allora eseguiamo questo studio
  2. HIPEC（RHL-2000B, Madain Medical Devices Co., Ltd., Jilin, Cina): taxolo (iniezione di paclitaxel) 75 mg/m2, due volte, entro 72 ore dall'esplorazione chirurgica; chemioterapia orale: S-1 (capsule di potassio Tegafur, Gimeracil e Oteracil): 80 mg/m2, due volte al giorno (dopo colazione e cena) per due settimane, quindi sospendere per una settimana.
  3. chemioterapia (3 cicli): Taxol 150mg/m2,d1, S-1: 80mg/m2, due volte al giorno (dopo colazione e cena) per due settimane, quindi sospendere per una settimana.
  4. chirurgia: esplorazione chirurgica secondaria: se PCI inferiore a 20, eseguire la chirurgia citoriduttiva (resezione di tumori primari e metastasi)
  5. dopo l'intervento, HIPEC per due cicli e chemioterapia PS per 3 cicli
Altro: HIPEC, chemioterapia E chirurgia
  1. HIPEC（RHL-2000B, Madain Medical Devices Co., Ltd., Jilin, Cina): taxolo (iniezione di paclitaxel) 75 mg/m2, due volte, entro 72 ore dall'esplorazione chirurgica; chemioterapia orale: S-1 (capsule di potassio Tegafur, Gimeracil e Oteracil): 80 mg/m2, due volte al giorno (dopo colazione e cena) per due settimane, quindi sospendere per una settimana.
  2. chemioterapia (PS per 3 cicli): Taxol 150mg/m2,d1, S-1: 80mg/m2, due volte al giorno (dopo colazione e cena) per due settimane, quindi sospendere per una settimana.
  3. chirurgia: esplorazione chirurgica secondaria: se PCI inferiore a 20, eseguire la chirurgia citoriduttiva (resezione di tumori primari e metastasi)
  4. dopo l'intervento, HIPEC per due cicli e chemioterapia PS per 3 cicli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resezione R0
Lasso di tempo: 3 mesi
il tasso di resezione R0
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: 6 mesi
Numero e grado di eventi avversi
6 mesi
Tempo di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
il tempo di sopravvivenza globale
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zhejiang Cancer Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yian Du, MD, Zhejiang Cancer Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2015

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HISA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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