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Studio di tollerabilità e farmacocinetica (PK)/farmacodinamica (PD) di GW003 in soggetti sani

15 agosto 2017 aggiornato da: Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Lo studio sulla tollerabilità a dose singola e PK/PD della proteina di fusione ricombinante (espressa da Pichia Pastoris) di albumina sierica umana/fattore stimolante le colonie di granulociti umani (I) per l'iniezione (GW003) in soggetti sani

Questo studio è progettato per accedere alla tollerabilità e alla farmacocinetica/farmacodinamica (PK/PD) di una singola iniezione sottocutanea (SC) di GW003 in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
26

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 30020
        • Tianjin Hematonosis Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni a 45 anni,Soggetti sani maschi e femmine.in lo stesso gruppo di dose, la differenza di età tra 10 anni
  • Almeno 50 kg di peso, BMI tra 19 e 25 kg/m2
  • Niente tabacco, alcol e altre cattive abitudini
  • Nessuna storia di allergia a farmaci e agenti biologici e altre allergie
  • Non sono stati utilizzati agenti biologici e altri farmaci entro tre mesi prima della partecipazione a questo test
  • Non ha partecipato ad altri test o ha donato il sangue nei tre mesi precedenti la partecipazione a questo test
  • L'anamnesi, l'esame fisico, l'esame di laboratorio è normale o leggermente anormale
  • I soggetti possono obbedire al protocollo della sperimentazione clinica
  • - Soggetti disposti a seguire il protocollo dello studio e fornire volontariamente il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Storia di grave malattia del sistema (in particolare con gonfiore della milza, sindrome da distress respiratorio dell'adulto e polmonite essudativa o storia di anemia falciforme dei globuli rossi)
  • Storia di allergia ai farmaci e allergia agli agenti biologici e altre allergie
  • I soggetti hanno utilizzato farmaci per un lungo periodo di dimissione che influenzeranno il presente studio entro 3 mesi o stanno usando farmaci ora
  • Soggetti che non adottano misure contraccettive efficaci o non hanno una pianificazione familiare entro un anno ， Donne in gravidanza o che allattano
  • I soggetti hanno accettato un intervento chirurgico maggiore 4 settimane prima della somministrazione del farmaco
  • Soggetti vaccinati con vaccino vivo 3 mesi prima della somministrazione del farmaco
  • Soggetti con storia di abuso di droghe 5 anni prima della somministrazione del farmaco
  • Poiché i soggetti hanno partecipato 3 volte o più di 3 sperimentazioni cliniche sui farmaci entro 1 anno o poiché i soggetti hanno partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica sui farmaci o hanno donato sangue entro 3 mesi
  • I risultati degli esami clinici e di laboratorio sono anormali e hanno un significato clinico
  • Soggetti con scarsa compliance o con fattori sfavorevoli per partecipare a questo test
  • I soggetti non possono completare la ricerca
  • I ricercatori e i loro familiari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Ic-GW003 150ug/kg 4-8 soggetti
Biologico/vaccino: GW003 polvere liofilizzata singola iniezione SC
Biologico: GW003
singola iniezione SC
Sperimentale: Ic-GW003 300ug/kg 6-8 soggetti
Biologico/vaccino: GW003 polvere liofilizzata singola iniezione SC
Biologico: GW003
singola iniezione SC
Sperimentale: Ic-GW003 500ug/kg 6-8 soggetti
Biologico/vaccino: GW003 polvere liofilizzata singola iniezione SC
Biologico: GW003
singola iniezione SC
Sperimentale: Ic-GW003 650ug/kg 6-8 soggetti
Biologico/vaccino: GW003 polvere liofilizzata singola iniezione SC
Biologico: GW003
singola iniezione SC
Sperimentale: Ic-GW003 850ug/kg 6-8 soggetti
Biologico/vaccino: GW003 polvere liofilizzata singola iniezione SC
Biologico: GW003
singola iniezione SC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: fino al giorno 21
Valutare la sicurezza e la tolleranza della singola iniezione SC di GW003 in soggetti sani.
fino al giorno 21

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza di soggetti con anticorpo Anti-GW003
Lasso di tempo: fino a 6 mesi dopo il processo
anti-GW003 è stato rilevato prima della somministrazione e all'ultima visita, se esiste un anticorpo anti-GW003 positivo, un altro rilevato dovrebbe essere condotto 6 mesi dopo la sperimentazione.
fino a 6 mesi dopo il processo
emivita (composta da emivita di distribuzione ed eliminazione) per GW003
Lasso di tempo: fino al giorno 14
fino al giorno 14
area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) per GW003
Lasso di tempo: fino al giorno 14
fino al giorno 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Qi Junyuan, doctor, Tianjin Hematonosis Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 agosto 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Tmab-GW003-NP-03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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