Gelesis200 Studio di sicurezza e tollerabilità ed effetti sui parametri glicemici e dell'appetito (STAGE)
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di 4 periodi che valuta la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti glicemici e sull'appetito di Gelesis200 utilizzando due diversi tempi di somministrazione in soggetti in sovrappeso e obesi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Quebec
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Quebec City, Quebec, Canada
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio, non fumatore (nessun uso di prodotti del tabacco nei 6 mesi precedenti lo screening), ≥ 22 e ≤ 65 anni di età, con BMI ≥ 27,0 e < 35,0 kg/m2.
Sano come definito da:
- l'assenza di malattia clinicamente significativa e intervento chirurgico entro 12 settimane prima della somministrazione. I soggetti che vomitano entro 24 ore prima della somministrazione saranno attentamente valutati per l'imminente malattia/malattia. La pre-somministrazione dell'inclusione è a discrezione dello sperimentatore qualificato.
- l'assenza di una storia clinicamente significativa di malattie neurologiche, endocrine, cardiovascolari, polmonari, ematologiche, immunologiche, psichiatriche, gastrointestinali, renali, epatiche e metaboliche, inclusi, ma non limitati a pancreatite, epatite B o C, HIV, disturbi della deglutizione e malattia da reflusso gastroesofageo (almeno 1 episodio a settimana).
- l'assenza di anamnesi clinicamente significativa di ulcera gastrica o peptica, resezione dell'intestino tenue (tranne se correlata ad appendicectomia), stenosi intestinale (ad es. morbo di Crohn), ostruzione intestinale o alto rischio di ostruzione intestinale, comprese sospette aderenze dell'intestino tenue.
- l'assenza di anamnesi clinicamente significativa o presenza nota di anomalie anatomiche esofagee (ad es. ragnatele, diverticoli, anelli), gastroparesi e malassorbimento.
- l'assenza di storia di bypass gastrico, qualsiasi altro intervento chirurgico gastrico e palloncino intragastrico.
- l'assenza di anamnesi di angina, bypass coronarico e infarto del miocardio nei 6 mesi precedenti la somministrazione.
- l'assenza di anamnesi di radioterapia addominale.
- l'assenza di storia di cancro negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma cutaneo basocellulare localizzato adeguatamente trattato.
- Capace di consenso.
- Glicemia plasmatica a digiuno ≥ 90 e <126 mg/dL (equivalente a ≥ 5,0 e < 7,0 mmol/L) allo screening.
Nonostante il limite inferiore di 90 mg/dL (equivalente a 5,0 mmol/L), verrà data priorità ai soggetti con glicemia plasmatica a digiuno più elevata e si cercherà di includere i soggetti con glicemia plasmatica a digiuno ≥ 100 mg/dL (equivalente a ≥ 5,6 mmol/L) in entrambe le coorti.
Criteri di esclusione
- Qualsiasi anomalia clinicamente significativa o risultati anomali dei test di laboratorio rilevati durante lo screening medico o test positivo per l'epatite B, l'epatite C o l'HIV rilevati durante lo screening medico.
- Screening positivo per droga nelle urine allo screening.
- Storia di reazioni allergiche a carbossimetilcellulosa, acido citrico, cellulosa modificata, cellulosa microcristallina, maltodestrina, gelatina, biossido di titanio o altre sostanze correlate.
- Qualsiasi motivo che, secondo l'opinione dello sperimentatore qualificato, impedirebbe al soggetto di partecipare allo studio.
- Anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG) clinicamente significative o anomalie dei segni vitali (pressione arteriosa sistolica inferiore a 90 o superiore a 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica inferiore a 50 o superiore a 90 mmHg o frequenza cardiaca inferiore a 50 o superiore a 100 bpm) allo screening.
- Storia di abuso significativo di alcol entro un anno prima dello screening o uso regolare di alcol entro sei mesi prima della visita di screening (più di quattordici unità di alcol a settimana [1 unità = 150 ml di vino, 360 ml di birra o 45 ml del 40% di alcol]).
- Storia di abuso significativo di droghe entro un anno prima dello screening o uso di droghe leggere (come marijuana) entro 3 mesi prima della visita di screening o droghe pesanti (come cocaina, fenciclidina [PCP] e crack) entro 1 anno prima selezione.
- Partecipazione a una sperimentazione clinica che prevede la somministrazione di un farmaco o dispositivo sperimentale o commercializzato entro 30 giorni (90 giorni per i farmaci biologici) prima della prima somministrazione o partecipazione concomitante a uno studio sperimentale che non coinvolge alcun farmaco o dispositivo.
Uso di farmaci diversi dai prodotti topici senza un significativo assorbimento sistemico:
- prescrizione di farmaci entro 30 giorni prima della prima somministrazione;
- prodotti da banco compresi i prodotti naturali per la salute (ad es. integratori alimentari e integratori a base di erbe) entro 7 giorni prima della prima somministrazione, ad eccezione dell'uso occasionale di paracetamolo (fino a 2 g al giorno);
- un'iniezione depot o un impianto di qualsiasi farmaco entro 3 mesi prima della prima somministrazione.
- Donazione di plasma nei 7 giorni precedenti la prima somministrazione. Donazione o perdita di sangue (escluso il volume prelevato allo screening) da 50 ml a 499 ml di sangue entro 30 giorni o più di 499 ml entro 56 giorni prima della prima somministrazione.
- Emoglobina < 140 g/L ed ematocrito < 0,37 L/L allo screening.
- Emoglobina glicosilata (HbA1c ≥ 6,5% che equivale a ≥ 48 mmol/mol).
- Colesterolo sierico lipoproteico a bassa densità ≥ 190 mg/dL (≥ 4,93 mmol/L).
- Trigliceridi sierici ≥ 500 mg/dL (≥ 5,65 mmol/L).
- Anticipare l'intervento chirurgico durante lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: FATTORIALE
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Gelesis200 x 2, 10 min
3 x 0,70 g Gelesis200 capsule somministrate 10 minuti prima di ciascuno dei 2 pasti (colazione, pranzo).
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3 capsule da 0,70 g ciascuna
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SPERIMENTALE: Gelesis200 x 2, 30 min
3 x 0,70 g Gelesis200 capsule somministrate 30 minuti prima di ciascuno dei 2 pasti (colazione, pranzo).
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3 capsule da 0,70 g ciascuna
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo x 2, 10 min
3 capsule di placebo somministrate 10 minuti prima di ciascuno dei 2 pasti (colazione, pranzo).
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3 capsule contenenti ciascuna 0,57 g di una miscela di cellulosa microcristallina e maltodestrine in rapporto di circa 50 ± 10%
Altri nomi:
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo x 2, 30 min
3 capsule di placebo somministrate 30 minuti prima di ciascuno dei 2 pasti (colazione, pranzo).
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3 capsule contenenti ciascuna 0,57 g di una miscela di cellulosa microcristallina e maltodestrine in rapporto di circa 50 ± 10%
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Gelesis200 x 3, 10 min
3 capsule Gelesis200 da 0,70 g somministrate 10 minuti prima di ciascuno dei 3 pasti (colazione, pranzo, cena).
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3 capsule da 0,70 g ciascuna
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SPERIMENTALE: Gelesis200 x 3, 30 min
3 x 0,70 g Gelesis200 capsule somministrate 30 minuti prima di ciascuno dei 2 pasti (colazione, pranzo).
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3 capsule da 0,70 g ciascuna
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo x 3, 10 min
3 capsule di placebo somministrate 10 minuti prima di ciascuno dei 3 pasti (colazione, pranzo, cena).
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3 capsule contenenti ciascuna 0,57 g di una miscela di cellulosa microcristallina e maltodestrine in rapporto di circa 50 ± 10%
Altri nomi:
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo x 3, 30 min
3 capsule di placebo somministrate 30 minuti prima di ciascuno dei 3 pasti (colazione, pranzo, cena).
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3 capsule contenenti ciascuna 0,57 g di una miscela di cellulosa microcristallina e maltodestrine in rapporto di circa 50 ± 10%
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza/tollerabilità di Gelesis200 somministrato due volte al giorno 10 minuti prima dei pasti valutata attraverso la valutazione di eventi avversi, segni vitali, parametri clinici di laboratorio ed esame fisico
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione
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Gli eventi avversi emergenti dal trattamento saranno tabulati per trattamento e coorte.
Verranno valutate le variazioni rispetto ai valori basali nei segni vitali e nei parametri di laboratorio clinici.
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24 ore dopo la somministrazione
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Sicurezza/tollerabilità di Gelesis200 somministrato tre volte al giorno 10 minuti prima dei pasti valutata attraverso la valutazione di eventi avversi, segni vitali, parametri clinici di laboratorio ed esame fisico
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione
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Gli eventi avversi emergenti dal trattamento saranno tabulati per trattamento e coorte.
Verranno valutate le variazioni rispetto ai valori basali nei segni vitali e nei parametri di laboratorio clinici.
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24 ore dopo la somministrazione
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Sicurezza/tollerabilità di Gelesis200 somministrato due volte al giorno 30 minuti prima dei pasti valutata attraverso la valutazione di eventi avversi, segni vitali, parametri clinici di laboratorio ed esame fisico
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione
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Gli eventi avversi emergenti dal trattamento saranno tabulati per trattamento e coorte.
Verranno valutate le variazioni rispetto ai valori basali nei segni vitali e nei parametri di laboratorio clinici.
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24 ore dopo la somministrazione
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Sicurezza/tollerabilità di Gelesis200 somministrato tre volte al giorno 30 minuti prima dei pasti valutata attraverso la valutazione di eventi avversi, segni vitali, parametri clinici di laboratorio ed esame fisico
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione
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Gli eventi avversi emergenti dal trattamento saranno tabulati per trattamento e coorte.
Verranno valutate le variazioni rispetto ai valori basali nei segni vitali e nei parametri di laboratorio clinici.
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24 ore dopo la somministrazione
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Glicemia postprandiale: AUC
Lasso di tempo: Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Campioni di sangue raccolti a -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 e 210 minuti rispetto all'inizio della colazione e del pranzo
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Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Glicemia postprandiale: Tmax
Lasso di tempo: Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Campioni di sangue raccolti a -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 e 210 minuti rispetto all'inizio della colazione e del pranzo
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Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Glucosio plasmatico postprandiale: Cmax
Lasso di tempo: Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Campioni di sangue raccolti a -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 e 210 minuti rispetto all'inizio della colazione e del pranzo
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Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Insulina sierica postprandiale: AUC
Lasso di tempo: Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Campioni di sangue raccolti a -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 e 210 minuti rispetto all'inizio della colazione e del pranzo
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Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Insulina sierica postprandiale: Tmax
Lasso di tempo: Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Campioni di sangue raccolti a -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 e 210 minuti rispetto all'inizio della colazione e del pranzo
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Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Insulina sierica postprandiale: Cmax
Lasso di tempo: Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Campioni di sangue raccolti a -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 e 210 minuti rispetto all'inizio della colazione e del pranzo
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Da -30 a 210 minuti dopo il pasto (due pasti)
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Valutazioni soggettive dell'appetito postprandiale utilizzando scale analogiche visive da 100 mm ancorate ai 2 estremi: AUC
Lasso di tempo: -da 30 a 210 minuti dopo il pasto (due o tre pasti)
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Campioni di sangue raccolti a -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 e 210 minuti rispetto all'inizio della colazione e del pranzo.
Il VAS comprende 6 domande su fame, sete, sazietà, sazietà, prospettiva di mangiare e bere.
Ogni domanda viene valutata separatamente.
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-da 30 a 210 minuti dopo il pasto (due o tre pasti)
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Valutazioni dell'appetito soggettivo postprandiale utilizzando scale analogiche visive da 100 mm ancorate ai 2 estremi: Cmax
Lasso di tempo: -da 30 a 210 minuti dopo il pasto (due o tre pasti)
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Campioni di sangue raccolti a -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 e 210 minuti rispetto all'inizio della colazione e del pranzo.
Il VAS comprende 6 domande su fame, sete, sazietà, sazietà, prospettiva di mangiare e bere.
Ogni domanda viene valutata separatamente.
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-da 30 a 210 minuti dopo il pasto (due o tre pasti)
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Valutazioni soggettive dell'appetito postprandiale utilizzando scale analogiche visive da 100 mm ancorate ai 2 estremi: Tmax
Lasso di tempo: -da 30 a 210 minuti dopo il pasto (due o tre pasti)
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Campioni di sangue raccolti a -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 e 210 minuti rispetto all'inizio della colazione e del pranzo.
Il VAS comprende 6 domande su fame, sete, sazietà, sazietà, prospettiva di mangiare e bere.
Ogni domanda viene valutata separatamente.
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-da 30 a 210 minuti dopo il pasto (due o tre pasti)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Audet, Quebec City, Quebec Canada
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GS-200-001
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