Rischio di progressione della malattia renale cronica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Mineola, New York, Stati Uniti, 11501
- NYU Winthrop
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Valutazione almeno una volta da un nefrologo nell'ultimo anno.
- I soggetti devono disporre di dati di laboratorio pertinenti recenti negli ultimi 2 anni.
- 2 valori di creatinina documentati separati da almeno 3 mesi
Criteri di esclusione:
- Pazienti deceduti
- GFR stimato < 15 ml/min
- Pazienti con insufficienza renale acuta (IRA)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Differenza percentuale nei livelli di rischio confrontando il rischio a breve termine e il rischio per tutta la vita nei pazienti con CKD stadio 3.
Lasso di tempo: 2 a 5 anni
|
2 a 5 anni
|
|
Percentuale di pazienti con CKD stadio 4 nelle categorie di rischio basso, intermedio e alto dopo aver valutato il rischio a breve termine nei pazienti con CKD stadio 4.
Lasso di tempo: 2 a 5 anni
|
2 a 5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Valutazione dei risultati ESRD dopo la stratificazione del rischio.
Lasso di tempo: 2 a 5 anni
|
2 a 5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Candace Grant, MD, NYU Winthrop
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13311
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .