Uno studio di fase 2 che testa ZP1848 in pazienti con SBS (glepaglutide)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Copenhagen, Danimarca
- Rigshospitalet
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dopo aver ricevuto informazioni verbali e scritte sullo studio, il paziente deve fornire il consenso informato firmato prima che venga svolta qualsiasi attività correlata allo studio.
- Età ≥ 18 anni e ≤ 90 anni
- Pazienti stabili con SBS con insufficienza o insufficienza intestinale, in cui l'ultima resezione chirurgica del tessuto intestinale è stata eseguita almeno 1 anno fa
- Un volume di PS stabile (<25% di variazione del volume o del contenuto energetico) per quattro settimane prima della randomizzazione per i pazienti che richiedono PS
- Peso umido dell'escrezione fecale ≥ 1500 g/giorno dimostrato durante una degenza ospedaliera prima dello screening o durante almeno un giorno del primo studio sull'equilibrio basale.
- Peso corporeo stabile (deviazione del peso <5% nei tre mesi precedenti lo screening)
Criteri di esclusione:
- Pazienti con stenosi intestinale nota o sospetta di rilevanza clinica secondo il giudizio dello sperimentatore
- Malattia infiammatoria intestinale attiva (IBD) o fistola durante il periodo di screening come giudicato dai mezzi convenzionali dello sperimentatore.
- Pazienti con malattia di Crohn non in remissione clinica nelle ultime 12 settimane prima della randomizzazione
- Malattia cardiaca definita come: insufficienza cardiaca scompensata (classe NYHA III-IV) e/o diagnosi di angina pectoris instabile e/o infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi prima dello screening
- Anamnesi di cancro (ad eccezione del carcinoma basocellulare o squamoso cutaneo resecato e ad eccezione del cancro cervicale in situ) a meno che non possa essere documentato che il paziente è stato in uno stato libero da malattia per almeno 5 anni (eccetto il cancro del colon: pazienti con una storia di il cancro del colon generalmente deve essere escluso)
- eGFR (secondo la formula MDRD) <30 ml/min/1,73 m2
- Malattia renale clinicamente significativa secondo il giudizio dello sperimentatore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ZP1848 Dose elevata
s.c.
somministrazione di alte dosi
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Sperimentale: ZP1848 Dose media
s.c.
somministrazione di dose media
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Sperimentale: ZP1848 Basso dosaggio
s.c.
somministrazione di basse dosi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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L'endpoint primario è la variazione assoluta dal basale alla fine dei periodi di trattamento di tre settimane del peso umido della produzione della stomia o della diarrea misurata separatamente durante ciascuno dei due periodi di trattamento.
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione relativa dal basale alla fine del trattamento del peso umido della produzione della stomia o della diarrea misurata separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Variazione assoluta dal basale alla fine del trattamento del peso delle urine misurato separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Variazione relativa dal basale alla fine del trattamento del peso delle urine misurata separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Variazione assoluta dal basale alla fine del trattamento dell'assorbimento del peso umido misurata separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Variazione relativa dal basale alla fine del trattamento dell'assorbimento del peso umido misurata separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Variazione assoluta dal basale alla fine del trattamento dell'assorbimento intestinale degli elettroliti misurata separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
|
|
Variazione relativa dal basale alla fine del trattamento dell'assorbimento intestinale degli elettroliti misurata separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Variazione assoluta dal basale alla fine del trattamento dell'assorbimento intestinale dei macronutrienti misurata separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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|
Variazione relativa dal basale alla fine del trattamento dell'assorbimento intestinale dei macronutrienti misurata separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Modifica del punteggio SF-36
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: 15 settimane
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15 settimane
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Incidenza di anticorpi anti-droga
Lasso di tempo: 15 settimane
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15 settimane
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Variazione assoluta dal basale alla fine del trattamento del peso delle urine meno l'assunzione orale misurata separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
|
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Variazione relativa dal basale alla fine del trattamento del peso delle urine meno l'assunzione orale misurata separatamente in ciascuno dei due periodi di trattamento
Lasso di tempo: 3 settimane
|
3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Gertrud Koefoed Rasmussen, MSc, Zealand Pharma A/S
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Hvistendahl MK, Naimi RM, Hansen SH, Rehfeld JF, Kissow H, Pedersen J, Dragsted LO, Sonne DP, Knop FK, Jeppesen PB. Bile acid-farnesoid X receptor-fibroblast growth factor 19 axis in patients with short bowel syndrome: The randomized, glepaglutide phase 2 trial. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2022 May;46(4):923-935. doi: 10.1002/jpen.2224. Epub 2021 Sep 1.
- Naimi RM, Hvistendahl M, Nerup N, Ambrus R, Achiam MP, Svendsen LB, Gronbaek H, Moller HJ, Vilstrup H, Steensberg A, Jeppesen PB. Effects of glepaglutide, a novel long-acting glucagon-like peptide-2 analogue, on markers of liver status in patients with short bowel syndrome: findings from a randomised phase 2 trial. EBioMedicine. 2019 Aug;46:444-451. doi: 10.1016/j.ebiom.2019.07.016. Epub 2019 Jul 17.
- Naimi RM, Hvistendahl M, Enevoldsen LH, Madsen JL, Fuglsang S, Poulsen SS, Kissow H, Pedersen J, Nerup N, Ambrus R, Achiam MP, Svendsen LB, Holst JJ, Hartmann B, Hansen SH, Dragsted LO, Steensberg A, Mouritzen U, Hansen MB, Jeppesen PB. Glepaglutide, a novel long-acting glucagon-like peptide-2 analogue, for patients with short bowel syndrome: a randomised phase 2 trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2019 May;4(5):354-363. doi: 10.1016/S2468-1253(19)30077-9. Epub 2019 Mar 15.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZP1848-15073
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