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Studio per valutare l'efficacia clinica e la sicurezza della tamsulosina da sola o in combinazione con la solifenacina per il trattamento negli uomini con sintomi del tratto urinario inferiore, inclusi i sintomi della vescica iperattiva

17 marzo 2016 aggiornato da: Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Uno studio in aperto, randomizzato, parallelo per valutare l'efficacia clinica e la sicurezza della tamsulosina da sola o in combinazione con solifenacina per il trattamento negli uomini con sintomi del tratto urinario inferiore, inclusi i sintomi della vescica iperattiva

L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia clinica e la sicurezza della tamsulosina da sola o in combinazione con solifenacina per il trattamento negli uomini con sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS) compresi i sintomi della vescica iperattiva (OAB) a Taiwan.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Segni e sintomi clinici di frequenza e urgenza correlati a iperplasia prostatica benigna da almeno 3 mesi
  • Punteggio I-PSS(S) ≥ 12
  • Portata massima (Qmax) da 4 a 15 mL/sec
  • Frequenza urinaria media di ≥ 8 minzioni nelle 24 ore e ≥ 1 episodio di urgenza nelle 24 ore come verificato dal diario della minzione di 3 giorni
  • Esito benigno dell'esame rettale digitale (DRE).

Criteri di esclusione:

  • Ostruzione al deflusso clinicamente significativa
  • Significativo volume residuo post-minzionale (PVR >100ml)
  • Antigene prostatico specifico (PSA) ≥10 ng/mL
  • Chirurgia prostatica precedente o programmata, inclusa la resezione transuretrale della prostata (TURP)
  • Trattamento transuretrale a microonde (TUMT), ablazione transuretrale con ago (TUNA), laser o altre procedure invasive o minimamente invasive entro 12 mesi
  • Paziente con una causa neurologica per attività detrusoriale anomala
  • Pazienti con infezione del tratto urinario, infiammazione cronica, calcoli vescicali, collo vescicale, sclerosi, stenosi uretrale, carcinoma prostatico, grave diverticolo vescicale
  • Glaucoma ad angolo stretto non controllato, ritenzione urinaria o gastrica o qualsiasi altra condizione medica che, a parere dello sperimentatore, renda controindicato l'uso di anticolinergici
  • Pazienti con qualsiasi altra complicanza che possa causare disfunzione minzionale
  • Pazienti con grave disfunzione epatica, grave disfunzione renale, grave disturbo cardiovascolare, ipotensione ortostatica o demenza senile
  • Pazienti che ricevono qualsiasi terapia farmacologica per LUTS/BPH 2 settimane prima dello studio
  • Uso di farmaci per trattare l'incontinenza attualmente
  • Ipersensibilità a tamsulosina e/o solifenacina o a qualsiasi componente della formulazione
  • Qualsiasi condizione clinicamente significativa, che secondo l'opinione dello sperimentatore rende i pazienti inadatti allo studio
  • I pazienti avevano assunto qualsiasi farmaco sperimentale nei 3 mesi precedenti a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Solo tamsulosina
Droga: Tamsulosina
Orale
Altri nomi:
  • Harnalidge® D
Sperimentale: Tamsulosina + solifenacina
Droga: Solifenacina
Orale
Altri nomi:
  • Vesicare®
Droga: Tamsulosina
Orale
Altri nomi:
  • Harnalidge® D

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del punteggio IPSS-(S) dal basale alla fine del trattamento
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento (fino a 12 settimane)
Basale e fine del trattamento (fino a 12 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del numero medio di episodi di urgenza per 24 ore dal basale alla fine del trattamento
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento (fino a 12 settimane)
Basale e fine del trattamento (fino a 12 settimane)
Variazione del numero medio di minzioni per 24 ore dal basale alla fine del trattamento
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento (fino a 12 settimane)
Basale e fine del trattamento (fino a 12 settimane)
Variazione dell'indice di qualità della vita (I-PSS-(L)) dal basale alla fine del trattamento
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento (fino a 12 settimane)
Basale e fine del trattamento (fino a 12 settimane)
Variazione della portata massima (Qmax) e del volume svuotato determinato dall'uroflussometria dal basale alla fine del trattamento
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento (fino a 12 settimane)
Basale e fine del trattamento (fino a 12 settimane)
Sicurezza valutata dagli eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Fino a 12 settimane
Sicurezza valutata dal volume residuo postminzionale (PVR)
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Misurato dalla scansione della vescica
Fino a 12 settimane
Sicurezza valutata dai segni vitali
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Fino a 12 settimane
Sicurezza valutata da parametri di laboratorio
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Fino a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Therapeutic Area Lead of Medical Affairs (Asia-Oceania), Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 marzo 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HAURO-0605-TW

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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