Prove of Concept Study, per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di IBEROGAST nel trattamento dei disturbi intestinali nei pazienti con malattia di Parkinson (PHYTOPARK)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Nantes, Francia
- Tiphaine Rouaud
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente da 30 a 80 anni
- Malattia di Parkinson secondo i criteri del Regno Unito Parkinson's Disease Society Brain Bank
- Presenza di stitichezza definita dai criteri di Roma III Stitichezza funzionale
- Paziente socialmente assicurato
- Pazienti con consenso firmato
Criteri di esclusione:
- Coliche da affetto organico
- Droga per la costipazione
- Altro disturbo neurologico Morbo di Parkinson
- Malattia metabolica diabete collagenosi
- Grave insufficienza renale o epatica
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Donne in premenopausa senza dispositivo contraccettivo efficace
- Uso regolare e prolungato della storia (> 12 mesi) di lassativi irritanti
- Utilizzo di un trattamento lassativo orale nelle due settimane precedenti l'inizio del trattamento e rifiuto di interrompere tale trattamento durante il corso dello studio
- Prendendo il trattamento antabuse
- Compromissione cognitiva che compromette la comprensione o le istruzioni applicative
- Paziente già inserito in un protocollo di ricerca
- Minori
- Nessuno tutelato dalla legge
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: IBEROGAST
Dose di 20 gocce tre volte al giorno per 28 giorni, su pazienti parkinsoniani stitici con disturbi del transito intestinale.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
aumentare il numero settimanale di esenzioni di 3 nell'ultima settimana di trattamento rispetto alla settimana di riferimento (Efficacia)
Lasso di tempo: 28 giorni
|
valutare l'efficacia di Iberogast, per un periodo di 28 giorni, per il trattamento della stitichezza nei pazienti parkinsoniani affetti da disturbi gastrointestinali.
|
28 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
qualità delle evacuazioni
Lasso di tempo: 28 giorni
|
defecazione percentuale settimanale che richiede spinte, o accompagnata da una sensazione di incompleta evacuazione rettale (agenda feci), forma e consistenza delle feci (scala di Bristol).
|
28 giorni
|
|
Scala di valutazione dei sintomi gastrointestinali (qualità della vita)
Lasso di tempo: 28 giorni
|
l'impatto dei sintomi gastrointestinali sulla qualità della vita misurata dalla Gastrointestinal Symptom Rating Scale
|
28 giorni
|
|
Short Form Health Survey (SF36) (qualità della vita)
Lasso di tempo: 28 giorni
|
l'impatto dei sintomi gastrointestinali sulla qualità della vita misurato dalla Short Form Health Survey (SF36)
|
28 giorni
|
|
uso di lassativi rettali
Lasso di tempo: 28 giorni
|
uso di lassativi rettali (diario delle feci)
|
28 giorni
|
|
miglioramento clinico globale dei sintomi gastrointestinali
Lasso di tempo: 28 giorni
|
Impressione globale del cambiamento del paziente
|
28 giorni
|
|
sintomi motori e non motori
Lasso di tempo: 28 giorni
|
Società per i disturbi del movimento - Scala di valutazione unificata della malattia di Parkinson
|
28 giorni
|
|
Citazione della malattia di Parkinson (PDQ39) (tollerabilità nel parkinsoniano)
Lasso di tempo: 28 giorni
|
Citazione della malattia di Parkinson ( PDQ39)
|
28 giorni
|
|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (tollerabilità)
Lasso di tempo: 28 giorni
|
segnalazione di eventi avversi
|
28 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC15_0396
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .