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Prova di co-infezione con effetto antifibrotico Pegasys a lungo termine (PERFECT)

6 settembre 2016 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

Uno studio pilota, in aperto, multicentrico che valuta la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di una monoterapia di mantenimento a basso dosaggio di peginterferone alfa-2a in pazienti con epatite cronica C coinfettati con il virus dell'immunodeficienza umana e che non rispondono a un regime standard di Peginterferone alfa-2a più ribavirina

Questo è uno studio di fase III non controllato, in aperto, sul peginterferone alfa-2a (Pegasys) in partecipanti coinfettati con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e il virus dell'epatite C (HCV). I partecipanti con HIV/HCV che non mostrano acido ribonucleico (RNA) HCV negativo o ridotto dopo almeno 12 settimane di trattamento con peginterferone alfa-2a più ribavirina riceveranno una bassa dose di peginterferone alfa-2a per 18 mesi. L'obiettivo primario è quello di valutare la sicurezza e la tollerabilità. Obiettivi secondari sono valutare gli effetti istologici, virologici e biochimici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
19

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Bruxelles, Belgio, 1020
      • Bruxelles, Belgio, 1070
      • Bruxelles, Belgio, 1200
      • Bruxelles, Belgio, 1000
      • Bruxelles, Belgio, 1090
      • Charleroi, Belgio, 6000
      • Edegem, Belgio, 2650
      • Gent, Belgio, 9000
      • Leuven, Belgio, 3000
      • Liege, Belgio, 4000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Evidenza sierologica di infezione da epatite C cronica mediante test anticorpale anti-HCV
  • Ha ricevuto peginterferone alfa-2a per almeno 12 settimane e non ha raggiunto un calo di 2 log nell'RNA dell'HCV dopo 12 settimane di trattamento, non ha raggiunto un RNA dell'HCV non rilevabile dopo 24 settimane di trattamento o ha raggiunto un RNA dell'HCV non rilevabile che era rilevabile nuovamente alla fine delle 48 settimane di trattamento
  • RNA dell'HCV sierico rilevabile allo screening
  • Evidenza sierologica di infezione da HIV mediante rilevamento dell'RNA dell'HIV
  • Conta delle cellule CD4 maggiore o uguale a (>/=) 100 cellule/mcL durante la terapia con peginterferone alfa-2a più ribavirina per almeno 12 settimane
  • Stato HIV stabile e, se in terapia antiretrovirale, un regime stabile per almeno 6 settimane prima del basale
  • Malattia epatica compensata
  • Nessuna evidenza di carcinoma epatocellulare

Criteri di esclusione:

  • Incinta o allattamento
  • Trattamento antineoplastico o immunomodulante entro 6 mesi prima della prima dose
  • Qualsiasi farmaco sperimentale entro 6 settimane prima della prima dose
  • Positivo per l'anticorpo anti-immunoglobulina M dell'epatite A
  • Grave neutropenia o trombocitopenia allo Screening mentre si è ancora in terapia con peginterferone alfa-2a più ribavirina
  • Grave comorbilità psichiatrica o neurologica
  • Storia di eventuali condizioni mediche significative, come disturbi immunitari o malattie dei principali sistemi di organi
  • Malattia tiroidea incontrollata
  • Retinopatia grave
  • Prove di abuso di droga

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Peginterferone Alfa-2a
I partecipanti riceveranno una bassa dose di peginterferone alfa-2a per 18 mesi.
Droga: Peginterferone Alfa-2
Il peginterferone alfa-2a verrà somministrato come 90 microgrammi (mcg) tramite iniezione sottocutanea (SC) una volta alla settimana.
Altri nomi:
  • Pegasys

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del trattamento (fino a 18 mesi)
Dal basale alla fine del trattamento (fino a 18 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con risposta istologica secondo la biopsia accoppiata
Lasso di tempo: Alla fine del trattamento (fino a 18 mesi)
Alla fine del trattamento (fino a 18 mesi)
Carica virale HIV RNA in copie per millilitro (copie/mL)
Lasso di tempo: Alla fine del trattamento (fino a 18 mesi)
Alla fine del trattamento (fino a 18 mesi)
Cluster di differenziazione (CD) 4 Conteggio cellulare in cellule per microlitro (cellule/mcL)
Lasso di tempo: Alla fine del trattamento (fino a 18 mesi)
Alla fine del trattamento (fino a 18 mesi)
Percentuale di partecipanti con risposta virologica in base alla carica virale dell'RNA dell'HCV
Lasso di tempo: A 6, 12 e 18 mesi durante il trattamento e a 24 settimane dopo la fine del trattamento (fino a 2 anni complessivi)
A 6, 12 e 18 mesi durante il trattamento e a 24 settimane dopo la fine del trattamento (fino a 2 anni complessivi)
Percentuale di partecipanti con risposta biochimica in base al livello di alanina aminotransferasi (ALT).
Lasso di tempo: Alla fine del trattamento (fino a 18 mesi)
Alla fine del trattamento (fino a 18 mesi)
Percentuale di partecipanti con risposta biochimica sostenuta in base al livello di ALT
Lasso di tempo: A 24 settimane dalla fine del trattamento (fino a 2 anni complessivi)
A 24 settimane dalla fine del trattamento (fino a 2 anni complessivi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2005

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 settembre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ML18234
  • 2004-002736-26 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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