Metronomic Capecitabine Plus Inibitore dell'aromatasi per il trattamento di prima linea nel carcinoma mammario metastatico HR(+), Her2(-) (MECCA)
Uno studio controllato randomizzato di fase 3 sulla capecitabina metronomica combinata con l'inibitore dell'aromatasi rispetto all'inibitore dell'aromatasi da solo per il trattamento di prima linea nel carcinoma mammario metastatico con recettore ormonale positivo e Her2-negativo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: shusen wang, MD
- Numero di telefono: +86-13926168469
- Email: wangshs@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- State Key Laboratory of Oncology in South China, Sun Yat-sen University Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne adulte con malattia locoregionale ricorrente o metastatica non suscettibili di terapia curativa
- Diagnosi confermata di carcinoma mammario ER positivo/Her2 negativo
- Nessuna precedente terapia antitumorale sistemica per malattia ER+ avanzata
- Qualsiasi stato di menopausa
- In trattamento con un agonista dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH) per almeno 28 giorni, se in pre-/peri-menopausa e disposto a passare a goserelin (Zoladex®) al momento della randomizzazione
- Malattia misurabile definita da RECIST versione 1.1 o malattia solo ossea
- Gruppo oncologico cooperativo orientale (ECOG) 0-1
- Adeguata funzionalità degli organi e del midollo
- Risoluzione di tutti gli effetti tossici di precedenti terapie o procedure chirurgiche
- Il paziente deve accettare di fornire tessuto tumorale da tessuto metastatico al basale
Criteri di esclusione:
- Pazienti con diffusione viscerale avanzata, sintomatica che sono a rischio di complicazioni potenzialmente letali a breve termine
- Metastasi note del sistema nervoso centrale non controllate o sintomatiche
- Secondo tumore maligno primitivo (tranne il carcinoma in situ della cervice o il carcinoma non melanomatoso della pelle adeguatamente trattato)
- Gravi infezioni intercorrenti non controllate o malattie mediche o psichiatriche intercorrenti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Inibitore dell'aromatasi
Inibitore dell'aromatasi (Anastrozolo 1 mg, per via orale una volta al giorno o Letrozolo 2,5 mg, per via orale una volta al giorno o Exemestane 25 mg, per via orale una volta al giorno)
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Inibitore dell'aromatasi (Anastrozolo, 1 mg, per via orale una volta al giorno o Letrozolo, 2,5 mg, per via orale una volta al giorno o Exemestane, 25 mg, per via orale una volta al giorno)
Altri nomi:
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Sperimentale: Capecitabina+inibitore dell'aromatasi
Capecitabina, 500 mg, per via orale tre volte al giorno in associazione con un inibitore dell'aromatasi (Anastrozolo 1 mg, per via orale una volta al giorno o Letrozolo 2,5 mg, per via orale una volta al giorno o Exemestane 25 mg, per via orale una volta al giorno)
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Inibitore dell'aromatasi (Anastrozolo, 1 mg, per via orale una volta al giorno o Letrozolo, 2,5 mg, per via orale una volta al giorno o Exemestane, 25 mg, per via orale una volta al giorno)
Altri nomi:
Capecitabina, 500 mg, per via orale tre volte al giorno (in modo continuo)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza senza progresso
Lasso di tempo: Baseline fino a circa 20 mesi
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Tempo dalla randomizzazione alla prima documentazione di progressione oggettiva del tumore o alla morte per qualsiasi causa senza progressione documentata.
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Baseline fino a circa 20 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Basale fino alla morte (fino a circa 48 mesi)
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Tempo dalla randomizzazione alla data del decesso per qualsiasi causa.
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Basale fino alla morte (fino a circa 48 mesi)
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Basale fino a circa 20 mesi
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La risposta obiettiva è definita come risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) secondo RECIST v.1.1.
registrati dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa.
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Basale fino a circa 20 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Baseline fino a circa 20 mesi
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Il controllo della malattia è definito come risposta completa (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) >24 settimane secondo la versione 1.1 RECIST registrata nel periodo di tempo tra la randomizzazione e la progressione della malattia o la morte per qualsiasi causa.
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Baseline fino a circa 20 mesi
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Baseline fino a circa 20 mesi
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Eventi avversi, eventi avversi gravi e test di laboratorio verranno analizzati e riepilogati in base alla gravità.
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Baseline fino a circa 20 mesi
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Punteggio sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Baseline fino a circa 20 mesi
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Il questionario Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast (FACT-B) versione 4 sarà distribuito ai pazienti dal personale del centro di studio e sarà compilato dai pazienti in modo indipendente.
I punteggi finali (FACT-B-Total) di tutte le sottoscale vanno da 0 a 148, dove 148 rappresenta il punteggio più favorevole e di conseguenza la QoL più alta.
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Baseline fino a circa 20 mesi
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Punteggio sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Baseline fino a circa 20 mesi
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Il questionario EORTC QLQ-BR23 sarà distribuito ai pazienti dal personale del sito di studio e sarà compilato dai pazienti in modo indipendente.
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Baseline fino a circa 20 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Shusen Wang, MD, Sun Yat-sen University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della sintesi steroidea
- Antagonisti ormonali
- Antagonisti degli estrogeni
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Azoli
- Acidi nucleici, nucleotidi e nucleosidi
- Azioni farmacologiche
- Azioni e usi chimici
- Deossictidina
- Citidina
- Nucleosidi di pirimidina
- Pirimidine
- Nitrili
- Nucleosidi
- Uracile
- Pirimidinoni
- Deossiribonucleosidi
- Fluorouracile
- Triazoli
- Capecitabina
- Letrozolo
- Anastrozolo
- Inibitori dell'aromatasi
- Esemestane
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSUCC 5010-MECCA
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