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BIO|MASTER.Ilivia Family / Plexa

10 maggio 2019 aggiornato da: Biotronik SE & Co. KG
Il follow-up clinico post-commercializzazione della nuova famiglia di ICD Ilivia e del nuovo ventricolo destro Plexa ha consentito di soddisfare i requisiti dell'organismo notificato e di supportare l'approvazione normativa al di fuori della regione CE

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
292

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
      • Liverpool, Australia
        • Liverpool Hospital
      • Nambour, Australia
        • Nambour General Hospital
  • Austria
      • St. Pölten, Austria
        • Universitätsklinikum St. Pölten
  • Danimarca
      • Odense, Danimarca
        • Odense University Hospital
  • Francia
      • Brest, Francia
        • CHU Brest
  • Germania
      • Bad Langensalza, Germania
        • Hufeland Klinikum GmbH
      • Bad Oeynhausen, Germania
        • HDZ NRW Bad Oeynhausen
      • Brandenburg, Germania
        • Städtisches Klinikum Brandenburg GmbH
      • Erlangen, Germania
        • Universitätsklinikum Erlangen
      • Essen, Germania
        • Universitätsklinikum Essen
      • Freiburg, Germania
        • Universitatsklinikum Freiburg
      • Gera, Germania
        • SRH Wald-Klinikum Gera GmbH
      • Kaiserslautern, Germania
        • Westpfalz-Klinikum Kaiserslautern
      • Singen, Germania
        • Hegau-Bodensee-Klinikum Singen
      • Würzburg, Germania
        • Universitätsklinikum Würzburg
  • Israele
      • Ramat Gan, Israele
        • Chaim Sheba Medical Center
      • Tel Aviv, Israele
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
  • Lettonia
      • Riga, Lettonia
        • Pauls Stradins Clinical University Hospital
  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • National Heart Center Singapore
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
        • Hospital de Bellvitge
      • San Sebastian, Spagna
        • Hospital de Donostia
      • Sevilla, Spagna
        • Hospital Universitario Virgen de Macarena
  • Svizzera
      • Basel, Svizzera
        • Universitätsspital Basel
      • Bern, Svizzera
        • Inselspital Bern
      • Luzern, Svizzera
        • Kantonspital Luzern

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indicazione standard per la terapia ICD o CRT-D secondo la pratica clinica
  • Impianto de novo o aggiornamento/sostituzione (solo gruppo A) da ICD, CRT-D o impianto di pacemaker esistenti
  • Il paziente è in grado di comprendere la natura dell'indagine clinica e fornisce il consenso informato scritto
  • - Il paziente è in grado e disposto a completare tutte le visite di studio di routine presso il sito sperimentale
  • Il paziente accetta il concetto di monitoraggio domestico
  • Età ≥ 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Controindicazione alla terapia ICD o CRT-D, rispettivamente
  • Solo per i pazienti CRT-D nel gruppo A: medico non disposto ad attivare la stimolazione MultiPole nel paziente
  • Procedura cardiochirurgica pianificata entro 6 mesi dall'impianto (comprese anche procedure interventistiche come ablazione, sostituzione valvolare ecc.). Le procedure da eseguire durante o prima dell'impianto non sono esclusive.
  • Si prevede di ricevere un trapianto di cuore o un dispositivo di assistenza ventricolare entro 6 mesi
  • Aspettativa di vita inferiore a 6 mesi
  • Partecipazione a qualsiasi altra indagine clinica interventistica
  • Gravidanza o allattamento al momento dell'iscrizione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Ilivia ICD Famiglia
Impianto della nuova famiglia Ilivia ICD. Misurazioni del dispositivo, programmazione predefinita e segnalazione di eventi avversi
Dispositivo: Ilivia ICD Famiglia
programmazione predefinita del dispositivo, misurazioni e programma di follow-up
Altro: Cavo ICD Plexa
Impianto del nuovo elettrocatetere Plexa ICD. Misurazioni del dispositivo e segnalazione di eventi avversi
Dispositivo: Cavo ICD Plexa
programma di follow-up predefinito
Altro: Ilivia ICD e Plexa guidano
Impianto della nuova famiglia ICD Ilivia e del nuovo elettrocatetere Plexa. Misurazioni del dispositivo, programmazione predefinita e segnalazione di eventi avversi
Dispositivo: Ilivia ICD Famiglia
programmazione predefinita del dispositivo, misurazioni e programma di follow-up
Dispositivo: Cavo ICD Plexa
programma di follow-up predefinito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ilivia Family Related Tariffa senza SADE per 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
Questo endpoint misura la percentuale di pazienti senza effetti avversi gravi del dispositivo (SADE) correlati al dispositivo ICD
3 mesi
Tariffa SADE correlata a Plexa per 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo endpoint misura la percentuale di pazienti senza effetti avversi gravi del dispositivo (SADE) correlati all'elettrocatetere "Plexa".
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti con conversione riuscita dell'aritmia ventricolare rapida mediante ATP One-shot al follow-up a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Di tutti i pazienti con aritmia ventricolare spontanea rilevata nella zona FV, e trattati con "ATP-one-shot", sarà determinata la percentuale di pazienti con almeno una conclusione riuscita
6 mesi
Tasso di sensing ventricolare destro appropriato al follow-up a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
All'investigatore viene chiesto se la funzione di rilevamento dell'elettrocatetere Pleaxa nel ventricolo destro è appropriata
3 mesi
Tasso di stimolazione ventricolare destra appropriata al follow-up di 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
Allo sperimentatore viene chiesto se la funzione di stimolazione dell'elettrocatetere Pleaxa nel ventricolo destro è appropriata
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Biotronik SE & Co. KG

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Christian Sticherling, Prof. Dr., Universitätsspital Basel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 maggio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TA111

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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