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Nuovi dispositivi sanitari per migliorare l'aderenza all'attività fisica negli adulti inattivi in ​​sovrappeso

21 settembre 2017 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology
Lo scopo di questo studio è testare negli adulti in sovrappeso e inattivi se la nuova APP PAI eHealh porta a una migliore aderenza a un regime di attività fisica rispetto all'app contapassi indossabile del leader di mercato FitBit e valutare se una migliore aderenza si rifletterà in un migliore profilo cardiovascolare in questo gruppo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Trondheim, Norvegia
        • Institutt for sirkulasjon og bildediagnostikk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea > 25
  • esercizio auto-segnalato una volta o meno a settimana

Criteri di esclusione:

  • impossibilità di utilizzare uno smartphone
  • malattia o disabilità che precludono o ostacolano il completamento dello studio
  • cancro che rende impossibile la partecipazione o esercizio controindicato (considerato individualmente, in consultazione con il medico)
  • risultati dei test che indicano che la partecipazione allo studio non è sicura
  • partecipazione ad altri studi in conflitto con la partecipazione a questo studio
  • valvolare sintomatica, cardiomiopatia ipertrofica, angina instabile, ipertensione polmonare primaria, ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca o grave aritmia
  • demenza diagnosticata
  • malattie infettive croniche trasmissibili
  • Chirurgia bariatrica
  • Farmaci per malattie della tiroide, diabete, pressione sanguigna o farmaci ipolipemizzanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: APPLICAZIONE PAI
applicazione dell'indice di attività personale
Dispositivo: APP Pay
prescritto 100 PAI settimanali
Altri nomi:
  • applicazione PAI (Personal Activity Intelligence).
  • Braccialetto Mio Fuse
ACTIVE_COMPARATORE: APP FitBit
Dispositivo: APP FitBit
prescritti 10000 passi al giorno
Altri nomi:
  • Contapassi con cerniera FitBit

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di partecipanti che ottengono l'80% o più dell'attività fisica prescritta per un anno
Lasso di tempo: 1 anno
Prescritti 100 PAI settimanali (gruppo di app PAI) o 10.000 passi al giorno (app contapassi)
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Idoneità cardiorespiratoria
Lasso di tempo: 1 anno
Picco di assorbimento di ossigeno valutato da Jaeger oxycon pro; Erich Jaeger GmbH, Hoechberg, Germania
1 anno
Idoneità cardiorespiratoria
Lasso di tempo: 16 settimane
Picco di assorbimento di ossigeno valutato da Jaeger oxycon pro; Erich Jaeger GmbH, Hoechberg, Germania
16 settimane
Pressione sanguigna a riposo
Lasso di tempo: 16 settimane
Braccio sinistro, braccio destro, ipotensione ortostatica
16 settimane
Pressione sanguigna a riposo
Lasso di tempo: 1 anno
Braccio sinistro, braccio destro, ipotensione ortostatica
1 anno
Battiti del cuore a riposo
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
Battiti del cuore a riposo
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 16 settimane
Altezza peso
16 settimane
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 1 anno
Altezza peso
1 anno
Linea di cintura
Lasso di tempo: 16 settimane
in centimetri
16 settimane
Linea di cintura
Lasso di tempo: 1 anno
in centimetri
1 anno
Composizione corporea
Lasso di tempo: 16 settimane
composizione corporea misurata dall'impedenza bioelettrica (InBody 720, BIOSPACE, Seoul, Corea)
16 settimane
Composizione corporea
Lasso di tempo: 1 anno
composizione corporea misurata dall'impedenza bioelettrica (InBody 720, BIOSPACE, Seoul, Corea)
1 anno
Questionario attività
Lasso di tempo: 16 settimane
Questionario HUNT-1 2 "esercizio"
16 settimane
Questionario attività
Lasso di tempo: 1 anno
Questionario HUNT-1 2 "esercizio"
1 anno
concentrazione di glucosio nel sangue
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
concentrazione di glucosio nel sangue
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
concentrazione di emoglobina glicosilata (HbA1c) nel sangue
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
concentrazione di emoglobina glicosilata (HbA1c) nel sangue
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
concentrazione di c-peptide nel sangue
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
concentrazione di c-peptide nel sangue
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
concentrazione di trigliceridi nel siero del sangue
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
concentrazione di trigliceridi nel siero del sangue
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
concentrazione di colesterolo totale nel sangue
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
concentrazione di colesterolo totale nel sangue
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
concentrazione di colesterolo lipidico a bassa densità (LDL) nel sangue
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
concentrazione di colesterolo lipidico a bassa densità (LDL) nel sangue
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
concentrazione di colesterolo lipidico ad alta densità (HDL) nel sangue
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
concentrazione di colesterolo lipidico ad alta densità (HDL) nel sangue
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Norwegian University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 maggio 2016

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 settembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2015/1750

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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