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Medico contro codifica computerizzata delle autopsie verbali

19 giugno 2016 aggiornato da: Centre for Global Health Research, Toronto

Medico contro codifica computerizzata delle autopsie verbali, uno studio di controllo randomizzato

L'obiettivo di questo studio è confrontare le prestazioni delle autopsie verbali codificate dal computer (CCVA) con le autopsie verbali codificate dal medico (PCVA) a livello di popolazione. A tal fine è in corso uno studio di controllo randomizzato in cinque distretti dell'India. In ogni distretto, il 50% dei decessi viene selezionato casualmente per PCVA e il resto per CCVA. La distribuzione delle cause di morte per entrambi i gruppi viene quindi confrontata all'interno di ciascun distretto. Se le prestazioni di PCVA e CCVA sono comparabili, le distribuzioni ottenute dovrebbero essere simili.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SFONDO

La maggior parte dei decessi nei paesi a basso e medio reddito si verificano al di fuori dell'ospedale e senza assistenza medica e certificazione al momento della morte. Pertanto, mancano informazioni sulle cause di morte (COD). In questi contesti, le autopsie verbali (VA), che tipicamente comportano interviste non mediche laiche di familiari viventi o stretti collaboratori del defunto sui dettagli della morte, con successiva assegnazione di COD da parte del medico, possono essere utilizzate per stimare i modelli COD.

Sebbene VA sia comunemente utilizzato per l'acquisizione di dati COD basati sulla comunità, la sua applicazione e la modalità di assegnazione di COD possono variare. La scelta della codifica dell'autopsia verbale certificata dal medico (PCVA) rispetto ai metodi dell'autopsia verbale codificata dal computer (CCVA) è stata ampiamente dibattuta. Entrambi questi metodi hanno dei limiti. Mentre i metodi PCVA soffrono di differenze inter e intra-osservatore nella codifica oltre al consumo di tempo e alle spese del medico, l'accuratezza dei metodi CCVA che sono più veloci e meno costosi del PCVA non è stata valutata in contesti diversi. Una ricerca in letteratura ha prodotto solo uno studio che ha valutato sistematicamente le prestazioni di quattro metodi di autopsia verbale codificati da computer per l'assegnazione di COD rispetto alla codifica medica di VA su 24.000 decessi in paesi a basso e medio reddito (Miasnikof et al. 2015).

Qui i ricercatori propongono il primo studio di controllo randomizzato in assoluto che valuta il PCVA rispetto al CCVA a livello di popolazione.

PROGETTAZIONE DI STUDIO

Questo studio di controllo randomizzato sarà condotto in tre stati dell'India; un totale di 12.500 decessi avvenuti negli ultimi cinque anni saranno raccolti tramite VA. In ogni distretto (cinque distretti nei tre stati - vedi sotto), il 50% dei decessi viene selezionato casualmente per PCVA e il resto per CCVA. La distribuzione COD per entrambi i gruppi viene quindi confrontata all'interno di ciascun distretto. Se le prestazioni di PCVA e CCVA sono comparabili, le distribuzioni ottenute dovrebbero essere simili.

Distretti di studio in India (x numero di VA previsti da raccogliere da ca. y numero di famiglie):

  • Amravati, Maharashtra (2500 VA da ~ 12.500 famiglie)
  • Distretti di Anand e Kheda, Gujarat (5000 VA da ~ 25.000 famiglie)
  • Distretti di Sangrur e Mansa, Punjab (5000 VA da ~ 25.000 famiglie)

OBIETTIVI

  • Obiettivo primario: valutare la codifica medica rispetto a quella informatica dei VA a livello di popolazione - Gli algoritmi informatici funzionano come la codifica medica dei VA nel determinare la distribuzione COD a livello di popolazione.
  • Obiettivo secondario: valutare la qualità del medico rispetto al geometra laico Raccolta dati VA - La qualità delle informazioni sui sintomi raccolte o il COD finale assegnato differiscono quando un medico rispetto a un laico effettua la raccolta dati VA.
  • Obiettivo terziario: valutare la preferenza delle famiglie per un breve questionario VA con narrazione rispetto a un questionario lungo senza narrazione - Quale strumento VA preferiscono le famiglie.

RACCOLTA DATI

La raccolta dei dati per lo studio procederà in due fasi.

  • Fase 1: Enumerazione e VA (breve questionario con narrazione e questionario lungo con narrazione) da parte di raccoglitori di dati non specializzati. I questionari VA sono stati progettati sulla base delle raccomandazioni dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS).
  • Fase 2: Ricampionamento medico per il 50% dei VA da utilizzare per PCVA I dati saranno raccolti utilizzando un laptop/tablet in un formato elettronico nella lingua locale.

Controllo di qualità/Garanzia di qualità:

  1. Il 2-5% casuale dei casi verrà nuovamente intervistato dagli ispettori con il sondaggio sul controllo della qualità
  2. Verrà effettuata una registrazione audio dell'intera raccolta di dati per il controllo e il monitoraggio della qualità.

PIANO DI ANALISI

  • Obiettivo primario: il COD per il 50% dei VA sarà assegnato da medici qualificati utilizzando il sistema di codifica dei medici del Million Death Study (MDS); ciò include la codifica doppia e indipendente dei registri VA, i disaccordi risolti mediante riconciliazione e i casi rimanenti mediante giudizio di un terzo medico. L'assegnazione dei COD sarà in linea con la classificazione internazionale delle malattie versione 10 (ICD-10). Il restante 50% dei decessi verrà assegnato in modo indipendente COD da cinque principali algoritmi CCVA. Se le prestazioni di PCVA e CCVA sono comparabili, le distribuzioni di COD raggiunte a livello di popolazione dovrebbero essere simili, questa "somiglianza" sarà valutata calcolando l'accuratezza della frazione di mortalità specifica per causa (CSMF) per l'assegnazione di COD di ciascun algoritmo in ciascun distretto rispetto alla CSMF dei PCVA nel rispettivo distretto.
  • Obiettivo secondario: la metà dei PCVA in ciascun distretto sarà nuovamente intervistata dai medici e i COD saranno assegnati a questi VA reintervistati utilizzando il sistema di codifica dei medici MDS descritto sopra. Per valutare la concordanza dell'assegnazione di COD tra i VA raccolti da non addetti ai lavori e da medici, verrà calcolata l'accuratezza CSMF per determinare la concordanza a livello di popolazione, mentre la sensibilità e la concordanza corretta per probabilità parziale (PCCC) saranno calcolate per valutare la somiglianza dell'assegnazione di COD a livello individuale livello.
  • Obiettivo terziario: la collaborazione degli intervistati con il questionario VA breve con narrazione rispetto al questionario lungo senza narrazione sarà valutata per determinare quale strumento VA preferiscono le famiglie. Verrà inoltre condotto un focus group con i topografi per ricevere il loro feedback sull'utilizzo di entrambi gli strumenti sul campo.

I risultati di questo studio saranno presentati come tre studi separati (uno studio per stato). I risultati della prima prova saranno utilizzati per la generazione di ipotesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Rehana Begum, MD
  • Numero di telefono: +919945908671
  • Email: BegumR@smh.ca

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Gujarat
      • Karamsad, Gujarat, India, 388325
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, India, 400 012
        • Reclutamento
        • Tata Memorial Centre
        • Contatto:
      • Mumbai, Maharashtra, India, 400 088
        • Completato
        • International Institute of Population Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i decessi avvenuti negli ultimi cinque anni

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Autopsia verbale codificata dal medico

Dei circa 12.500 VA raccolti, il 50% in ciascun distretto sarà raccolto in modo casuale utilizzando lo strumento "electronic Verbal Autopsy" (eVA).

Oltre alle "informazioni generali" sul defunto (ad es. nome, sesso, età, ecc.), questo strumento VA contiene un breve questionario di checklist per catturare dall'intervistato i segni e i sintomi notati durante la malattia finale, seguito da una narrazione a testo libero.

La causa di morte per questi VA sarà assegnata da medici qualificati utilizzando il sistema di codifica medico MDS; ciò include la codifica doppia e indipendente dei registri VA, i disaccordi risolti mediante riconciliazione e i casi rimanenti mediante giudizio di un terzo medico. L'attribuzione della causa di morte sarà in linea con la classificazione internazionale delle malattie versione 10 (ICD-10).

Confrontando le prestazioni delle autopsie verbali codificate dal computer (CCVA) con le autopsie verbali codificate dal medico (PCVA) a livello di popolazione.
Altri nomi:
  • PCVA contro CCVA
SPERIMENTALE: Autopsia verbale codificata da computer

Dei circa 12.500 VA raccolti, il 50% in ogni distretto sarà raccolto in modo casuale utilizzando lo strumento VA "Extended Symptom List" (ESL).

Oltre alle "informazioni generali" sul defunto (ad es. nome, sesso, età, ecc.), questo strumento VA contiene un lungo questionario di checklist per catturare dall'intervistato i segni e i sintomi notati durante la malattia finale. Questo strumento VA non contiene una narrazione a testo libero.

La causa della morte per questi VA sarà assegnata in modo indipendente da cinque principali algoritmi VA di codifica computerizzata. L'attribuzione della causa di morte sarà in linea con 17 ampie categorie di cause di morte.

Confrontando le prestazioni delle autopsie verbali codificate dal computer (CCVA) con le autopsie verbali codificate dal medico (PCVA) a livello di popolazione.
Altri nomi:
  • PCVA contro CCVA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equivalenza (CSMF Accuracy) della distribuzione delle cause di morte tra medico e autopsie verbali codificate dal computer
Lasso di tempo: 1 anno
Utilizzare CSMF Accuracy per misurare l'equivalenza della distribuzione della causa di morte tra il medico e i bracci VA codificati dal computer di questo studio, al fine di valutare se le prestazioni del medico rispetto alla codifica computerizzata dei VA sono comparabili a livello di popolazione
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equivalenza dell'attribuzione della causa di morte a livello di popolazione (CSMF Accuracy) e individuale (sensibilità) del medico rispetto alle autopsie verbali raccolte dal geometra laico
Lasso di tempo: 1 anno
Per ciascuno dei decessi per i quali un VA è stato raccolto in modo indipendente da un medico e da un laico, calcolare l'Accuratezza CSMF e la sensibilità delle cause di morte assegnate a questi VA, al fine di valutare se la causa finale di morte assegnata differisce quando un medico contro un laico conduce la raccolta dei dati VA
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di famiglie che hanno risposto "scarsamente" al breve questionario autoptico verbale con narrazione rispetto a un lungo questionario senza narrazione, come riportato dal geometra
Lasso di tempo: 1 anno
Preferenza della famiglia di un breve questionario verbale sull'autopsia con narrazione rispetto a un lungo questionario senza narrazione
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Abhishek Singh, PhD, Associate Professor, International Institute of Population Sciences
  • Investigatore principale: Atul Budukh, MD, Assistant Professor Epidemiology, Tata Memorial Centre
  • Investigatore principale: Dinesh Kumar, MD, Associate Professor, HM Patel Center for Medical Care and Education

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

23 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

23 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PCVA vs CCVA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Gli identificatori personali all'interno di ogni autopsia verbale raccolta saranno resi anonimi. Questo set di dati anonimizzato sarà reso pubblicamente disponibile.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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