Dispositivo di chiusura vascolare rispetto all'approccio transradiale nell'intervento coronarico percutaneo primario (ARISE-2)
Un confronto randomizzato tra approccio transfemorale con dispositivo di chiusura vascolare e approccio transradiale nell'intervento coronarico percutaneo primario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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São Paulo
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Marília, São Paulo, Brasile, 17515900
- Pedro Beraldo de Andrade
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST durante le prime 12 ore dall'insorgenza dei sintomi;
- Intenzione di eseguire un intervento coronarico percutaneo primario;
- Consenso informato firmato;
- Paziente eleggibile per intervento coronarico percutaneo primario transradiale e transfemorale, essendo prerequisiti: (a) familiarità dell'operatore con le tecniche radiali e femorali che utilizzano dispositivi di chiusura vascolare, (b) consenso dell'operatore a utilizzare la via di accesso determinata dalla randomizzazione processi.
Criteri di esclusione:
- Meno di 18 anni di età;
- Gravidanza;
- Uso cronico di antagonisti della vitamina K o inibitori diretti della trombina o antagonisti orali del fattore Xa;
- Ipersensibilità ai farmaci antipiastrinici e/o anticoagulanti;
- Sanguinamento attivo o alto rischio di sanguinamento (grave insufficienza epatica, ulcera peptica attiva, clearance della creatinina < 30 ml/min, conta piastrinica < 100.000 mm3);
- Ipertensione sistemica incontrollata;
- Shock cardiogenico;
- Precedente intervento di rivascolarizzazione miocardica con ≥ 1 innesto interno di arteria mammaria o radiale;
- Arteriopatia periferica cronica documentata che impedisce l'uso della tecnica femorale;
- Grave malattia concomitante con aspettativa di vita inferiore a 12 mesi;
- Partecipazione a studi clinici investigativi su farmaci o dispositivi negli ultimi 30 giorni;
- Condizioni mediche, geografiche o sociali che compromettono la partecipazione allo studio o incapacità di comprendere e firmare il termine del consenso informato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Approccio transradiale
Approccio transradiale intervento coronarico percutaneo primario utilizzando il dispositivo TR Band per ottenere l'emostasi (n=125).
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L'angiografia coronarica transradiale sarà eseguita con la tecnica Judkins utilizzando 6 guaine di diametro francese e cateteri preformati per il cateterismo selettivo delle arterie coronarie sinistra e destra.
L'intervento coronarico percutaneo primario con dispiegamento di stent sarà indicato quando viene identificata una lesione colpevole, con alta probabilità di successo angiografico, essendo idealmente eseguito immediatamente dopo l'angiografia coronarica Le procedure saranno eseguite secondo le raccomandazioni delle attuali linee guida.
Per ottenere l'emostasi nell'approccio transradiale, verrà applicato un dispositivo di compressione radiale, per mantenere il flusso anterogrado pervio.
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Comparatore attivo: Approccio transfemorale
Approccio transfemorale intervento coronarico percutaneo primario utilizzando un dispositivo di chiusura vascolare per ottenere l'emostasi (n=125).
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L'angiografia coronarica transfemorale sarà eseguita con la tecnica Judkins utilizzando 6 guaine di diametro francese e cateteri preformati per il cateterismo selettivo delle arterie coronarie sinistra e destra.
L'intervento coronarico percutaneo primario con dispiegamento di stent sarà indicato quando viene identificata una lesione colpevole, con alta probabilità di successo angiografico, essendo idealmente eseguito immediatamente dopo l'angiografia coronarica Le procedure saranno eseguite secondo le raccomandazioni delle attuali linee guida.
Verrà utilizzato un dispositivo di chiusura vascolare per ottenere l'emostasi nell'approccio transfemorale, preceduto dall'esecuzione sistematica dell'angiografia femorale e dal mantenimento del riposo a letto assoluto per 60 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Principali complicanze del sito di accesso vascolare
Lasso di tempo: 48 ore dopo la procedura
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Le principali complicanze vascolari correlate al sito di accesso arterioso saranno valutate durante il ricovero mediante esame fisico ed ecografia duplex e includono sanguinamento maggiore, emorragia retroperitoneale, sindrome compartimentale, pseudoaneurisma, fistola artero-venosa, ischemia degli arti o necessità di riparazione chirurgica vascolare.
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48 ore dopo la procedura
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Successo del dispositivo
Lasso di tempo: 48 ore dopo la procedura
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Il successo del dispositivo è definito come il raggiungimento di un'adeguata emostasi al termine della procedura, senza la necessità di applicare altri metodi di compressione.
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48 ore dopo la procedura
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Pedro B Andrade, phD, Irmandade SCMM
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 50120915.1.0000.5413
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