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Avelumab per le persone con papillomatosi respiratoria ricorrente

1 novembre 2021 aggiornato da: Scott Norberg, D.O., National Cancer Institute (NCI)

Uno studio di fase II su Avelumab in soggetti con papillomatosi respiratoria ricorrente

Sfondo:

La papillomatosi respiratoria ricorrente (RRP) è una malattia rara causata dal papillomavirus umano. Può causare alterazioni della voce, compromissione delle vie aeree, lesioni polmonari e tumori. Il ligando della morte programmata 1 (PD-L1) è una proteina sulle cellule. Potrebbe essere in grado di arrestare o diminuire la risposta del sistema immunitario a virus come il papillomavirus umano. Il farmaco Avelumab interferisce con l'attività di PD-L1. I ricercatori vogliono vedere se Avelumab tratta RRP e studiarne gli effetti collaterali.

Obbiettivo:

Per vedere se Avelumab funziona nel trattamento della RRP ed è sicuro.

Eleggibilità:

Persone di età pari o superiore a 18 anni con RRP aggressivo che non ha risposto ai trattamenti disponibili

Progetto:

I partecipanti saranno selezionati con:

Storia medica

Tessuto tumorale precedentemente raccolto

Esame fisico

Analisi del sangue, delle urine e del cuore

Procedura endoscopica: un piccolo tubo con una telecamera viene utilizzato per guardare nel naso, nella gola, nella laringe e nella trachea superiore.

Prima di iniziare il trattamento, i partecipanti avranno:

Endoscopia in anestesia. Verrà prelevato un campione di papilloma.

Questionario sull'handicap vocale

Scansioni di tomografia computerizzata (TC).

Aferesi: un endovenoso (IV) viene inserito in una vena del braccio. I globuli bianchi vengono separati dal resto del sangue e conservati per la ricerca. Il resto del sangue viene restituito attraverso la stessa flebo o una nell'altro braccio.

I partecipanti riceveranno il farmaco in studio per via endovenosa ogni 2 settimane per un massimo di 12 settimane.

I partecipanti ripeteranno i test precedenti durante lo studio.

Se rispondono al trattamento, i partecipanti verranno valutati ogni 6 settimane (3 volte), quindi ogni 12 settimane (3 volte), quindi ogni 26 settimane (2 volte) fino alla progressione della malattia.

I partecipanti verranno valutati 30 giorni dopo l'ultima infusione. Saranno poi contattati annualmente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo

  • La papillomatosi respiratoria ricorrente (RRP) è una rara malattia papillomatosa del tratto aerodigestivo causata dal virus del papilloma umano (HPV).
  • La RRP può progredire fino a causare compromissione delle vie aeree, lesioni polmonari fatali e tumori invasivi.
  • Non esiste una terapia sistemica efficace per la RRP. I pazienti richiedono ripetute procedure interventistiche per il controllo della malattia.
  • Lo studio di un piccolo numero di campioni di RRP ha mostrato l'espressione del ligando di morte programmata 1 (PD-L1) da parte delle cellule mononucleate infiammatorie e delle cellule epiteliali del papilloma.
  • Questo studio clinico valuterà l'attività di un farmaco mirato al PD-L1, avelumab, nel trattamento della RRP. Questo farmaco è stato selezionato per la sua attività dimostrata in una varietà di tumori e per il suo profilo di sicurezza accettabile.

Obbiettivo

-Determinare il tasso di risposta completa per avelumab nel trattamento di pazienti con RRP.

Eleggibilità

  • Diagnosi istologicamente confermata di RRP.
  • Uno dei seguenti:

    • Un punteggio anatomico Derkay di 10 o superiore e una storia di due o più interventi endoscopici negli ultimi 12 mesi per il controllo della RRP.
    • RRP polmonare con malattia polmonare misurabile mediante tomografia computerizzata.
    • Coinvolgimento tracheale con RRP che ha richiesto due o più interventi endoscopici negli ultimi 12 mesi o una tracheostomia.
  • Età 18 anni o superiore.
  • Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Oncology Cooperative Group pari a 0 o 1.

Progetto

  • Sperimentazione clinica di fase II
  • Disegno Simon ottimale in due fasi con arruolamento iniziale di 12 pazienti ed espansione a 37 pazienti se una o più risposte complete sono osservate nei pazienti iniziali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Papillomatosi respiratoria ricorrente (RRP) CRITERI:

  • Diagnosi istologica di RRP confermata dal referto patologico di un laboratorio certificato CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments).

    -Uno dei seguenti:

  • Un punteggio anatomico Derkay di 10 o superiore e una storia di due o più interventi endoscopici negli ultimi 12 mesi per il controllo della RRP.
  • RRP polmonare con malattia polmonare misurabile mediante tomografia computerizzata.
  • Coinvolgimento tracheale con RRP che ha richiesto due o più interventi endoscopici negli ultimi 12 mesi o una tracheostomia.

    • Maggiore o uguale a 18 anni di età.
    • In grado di comprendere e firmare il documento di consenso informato.
    • Performance status clinico dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1.
    • Disponibilità a sottoporsi a valutazione endoscopica con biopsie nel rispetto di questo protocollo.
    • Nessuna terapia sistemica per RRP per quattro settimane prima del trattamento.
    • I valori di laboratorio di screening devono soddisfare i seguenti criteri e devono essere ottenuti entro 14 giorni prima della prima dose:
  • Globuli bianchi (WBC) > 2000/microL
  • Neutrofili > 1500/microL
  • Piastrine > 100 volte 10(3)/microL
  • Emoglobina > 9,0 g/dL
  • Creatinina sierica < 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina (CrCl) > 30 mL/min (misurata o calcolata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault riportata di seguito):

    • CrCl femminile: (140 - età in anni) per il peso in kg x 0,85/72 volte la creatinina sierica in mg/dL
    • CrCl maschile: (140 - età in anni) x peso in kg x 1,00/72 volte creatinina sierica in mg/Dl
  • Aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) inferiore o uguale a 2,5 volte ULN; per soggetti con malattia metastatica documentata al fegato, livelli di AST e ALT inferiori o uguali a 5 volte l'ULN
  • Bilirubina totale inferiore o uguale a 1,5 volte ULN

    • I soggetti sessualmente attivi (uomini e donne) e tutti i soggetti con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare due metodi contraccettivi: uno altamente efficace e un altro metodo efficace per almeno 28 giorni prima, per tutto il trattamento con avelumab e per almeno 60 giorni dopo avelumab trattamento. I metodi altamente efficaci sono definiti come: dispositivo intrauterino (IUD), ormonale (pillola anticoncezionale, iniezioni, impianti), legatura delle tube e vasectomia del partner; Altri Metodi Efficaci sono definiti come: preservativo in lattice, diaframma e cappuccio cervicale.
    • Sieronegativo per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Il trattamento sperimentale valutato in questo protocollo dipende da un sistema immunitario intatto. I pazienti sieropositivi all'HIV possono avere una ridotta funzione immunitaria e quindi probabilmente sono meno sensibili al trattamento sperimentale.
    • Sieronegativo per l'antigene dell'epatite B, i test positivi per l'epatite B possono essere ulteriormente valutati mediante test di conferma (quantificazione dell'acido desossiribonucleico (DNA) dell'epatite B (Quant), carica virale dell'HBV) e, se i test di conferma sono negativi, il paziente può essere arruolato.
    • Sieronegativo per l'anticorpo dell'epatite C a meno che non sia negativo per l'antigene. Se il test degli anticorpi dell'epatite C è positivo, i pazienti devono essere testati per la presenza dell'antigene mediante Hep C RNA Quant, carica virale del virus dell'epatite C (HCV) ed essere negativi all'acido ribonucleico (RNA) dell'HCV.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

  • Qualsiasi grave condizione medica o psichiatrica acuta o cronica, inclusa ideazione o comportamento suicidario recente (nell'ultimo anno) o attivo; fegato, malattie polmonari (ad eccezione di quanto specificato nei criteri di inclusione di cui sopra) o anomalie di laboratorio che, a parere degli sperimentatori, possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del farmaco in studio, compromettere la capacità del soggetto di ricevere la terapia del protocollo o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbe il paziente inadatto all'ingresso in questo studio. I pazienti con asma da lieve a moderata o broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) ben controllati con farmaci per via orale o inalatoria possono iscriversi.
  • Soggetti con malattia autoimmune attiva, nota o sospetta. Possono iscriversi soggetti con vitiligine, ipotiroidismo residuo dovuto a condizione autoimmune che richiede solo sostituzione ormonale o psoriasi che non richiede trattamento sistemico.
  • Soggetti con una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg al giorno di prednisone equivalenti) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio. In assenza di malattia autoimmune attiva, sono consentiti steroidi per via inalatoria, topici intranasali o introoculari e dosi sostitutive surrenali <10 mg giornalieri equivalenti di prednisone.
  • Precedente trapianto di organi, compreso il trapianto allogenico di cellule staminali.
  • Trattamento precedente con un ligando anti-morte programmata 1 (PD-1), anti-PD-L1, ligando anti-morte programmata 2 (PD-L2), proteina 4 associata ai linfociti T anti-citotossici (CTLA-4) anticorpo o qualsiasi altro anticorpo o farmaco mirato specificamente alla costimolazione delle cellule T o alle vie del checkpoint immunitario.
  • Pazienti che stanno ricevendo altri agenti sperimentali
  • Incinta o allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo allo screening. Le donne in età fertile includono donne che hanno avuto il menarca e che non sono state sottoposte con successo a sterilizzazione chirurgica (isterectomia, legatura bilaterale delle tube o ovariectomia bilaterale) o non sono in postmenopausa. La post-menopausa è definita come amenorrea maggiore o uguale a 12 mesi consecutivi. Nota: le donne che sono state amenorroiche per 12 o più mesi sono ancora considerate in età fertile se l'amenorrea è probabilmente dovuta a precedente chemioterapia, antiestrogeni, soppressione ovarica o qualsiasi altra ragione reversibile.
  • Storia di allergia per studiare i componenti della droga.

Storia di grave reazione di ipersensibilità a qualsiasi anticorpo monoclonale (grado maggiore o uguale a 3 National Cancer Institute (NCI)-Common Terminology Criteria in Adverse Events (CTCAE) v 4.03), qualsiasi storia di anafilassi o asma non controllato (ovvero, 3 o più caratteristiche di asma parzialmente controllato).

  • Malattia cardiovascolare clinicamente significativa (cioè attiva): incidente vascolare cerebrale/ictus (<6 mesi prima dell'arruolamento), infarto del miocardio (<6 mesi prima dell'arruolamento), angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia (maggiore o uguale al New York Heart Classificazione di associazione Classe II), o grave aritmia cardiaca che richiede farmaci.
  • Tossicità persistente correlata a precedente terapia di Grado >1 NCI-CTCAE v 4.03; tuttavia, sono accettabili alopecia, neuropatia sensoriale di grado inferiore o uguale a 2 o altri eventi avversi (EA) di grado inferiore o uguale a 2 che non costituiscono un rischio per la sicurezza in base al giudizio dello sperimentatore.
  • Abuso noto di alcol o droghe.
  • La vaccinazione entro 4 settimane dalla prima dose di avelumab e durante il periodo di prova è vietata ad eccezione della somministrazione di vaccini inattivati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Avelumab
Avelumab 10 mg/kg per via endovenosa (IV) ogni 2 settimane fino a 6 dosi.
Avelumab 10 mg/kg per via endovenosa (IV) ogni 2 settimane fino a 6 dosi.
Altri nomi:
  • Bavencio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con papillomatosi respiratoria laringotracheale ricorrente (RPP) che ottengono una risposta completa con Avelumab misurata dal punteggio di Derkay calcolato dall'endoscopia clinica
Lasso di tempo: La risposta alla malattia è stata eseguita a 6 e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab. I pazienti che manifestano una risposta completa saranno valutati ogni 6 settimane x 3, poi ogni 12 settimane x 3, poi ogni 26 settimane x 2 o fino alla progressione della malattia, fino a 3 anni
Il Derkay è un punteggio oggettivo basato sul numero di sedi e sulla voluminosità dei papillomi all'interno della faringe, della laringe e della trachea e un punteggio soggettivo determinato dalla voce e dal trattamento dei sintomi. La risposta completa è valutata dal Derkay Staging System che è definito come un esame fisico e/o rinofaringolaringoscopia flessibile su base clinica e/o tracheoscopia, esame in anestesia con endoscopia e biopsie; nessuna evidenza di papillomi all'esame obiettivo e/o alla rinofaringolaringoscopia flessibile basata sulla clinica e/o alla tracheoscopia; e nessuna evidenza di papillomi all'esame in anestesia (sedazione o anestesia generale) con endoscopia e biopsie.
La risposta alla malattia è stata eseguita a 6 e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab. I pazienti che manifestano una risposta completa saranno valutati ogni 6 settimane x 3, poi ogni 12 settimane x 3, poi ogni 26 settimane x 2 o fino alla progressione della malattia, fino a 3 anni
Numero di pazienti con papillomatosi respiratoria ricorrente polmonare (RPP) che ottengono una risposta completa con Avelumab come misurato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1 calcolato dalle scansioni tomografiche computerizzate (TC) del torace
Lasso di tempo: La risposta alla malattia è stata eseguita a 6 e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab. I pazienti che manifestano una risposta completa saranno valutati ogni 6 settimane x 3, poi ogni 12 settimane x 3, poi ogni 26 settimane x 2 o fino alla progressione della malattia, fino a 3 anni
La risposta completa è misurata dai criteri di risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1 calcolati dalle scansioni TC del torace. La risposta completa è l'assenza di malattia (p. Es., Lesioni) mediante imaging.
La risposta alla malattia è stata eseguita a 6 e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab. I pazienti che manifestano una risposta completa saranno valutati ogni 6 settimane x 3, poi ogni 12 settimane x 3, poi ogni 26 settimane x 2 o fino alla progressione della malattia, fino a 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto del trattamento con Avelumab sul punteggio Voice Handicap Index-10
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab.
Il questionario Voice Handicap Index-10 (misurato dal punteggio derkay) è composto da 10 domande e determina se un partecipante ha un handicap vocale. Le opzioni di punteggio per ogni domanda vanno da 0 (per mai) a 4 (per sempre). I punteggi totali (valore combinato di tutte e 10 le domande) vanno da 0 a 40. Punteggi più alti rappresentano un handicap vocale peggiore. I punteggi più bassi rappresentano un minor handicap vocale.
Basale, 6 settimane e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab.
Numero di pazienti con papillomatosi respiratoria laringotracheale ricorrente (RPP) che ottengono una risposta parziale con Avelumab misurata dal punteggio di Derkay calcolato dall'endoscopia clinica
Lasso di tempo: La risposta alla malattia è stata eseguita a 6 e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab. I pazienti che manifestano una risposta completa saranno valutati ogni 6 settimane x 3, poi ogni 12 settimane x 3, poi ogni 26 settimane x 2 o fino alla progressione della malattia, fino a 3 anni
La risposta parziale viene valutata mediante rinofaringolaringoscopia flessibile e/o tracheoscopia utilizzando il sistema di stadiazione Derkay se il paziente non ha malattie polmonari. Il Derkay è un punteggio oggettivo basato sul numero di sedi e sulla voluminosità dei papillomi all'interno della faringe, della laringe e della trachea e un punteggio soggettivo determinato dalla voce e dal trattamento dei sintomi. La risposta parziale è una diminuzione del punteggio anatomico di Derkay del 30% o superiore.
La risposta alla malattia è stata eseguita a 6 e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab. I pazienti che manifestano una risposta completa saranno valutati ogni 6 settimane x 3, poi ogni 12 settimane x 3, poi ogni 26 settimane x 2 o fino alla progressione della malattia, fino a 3 anni
Numero di pazienti con papillomatosi respiratoria ricorrente polmonare (RPP) che ottengono una risposta parziale con Avelumab come misurato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1 calcolato dalle scansioni di tomografia computerizzata del torace (TC)
Lasso di tempo: La risposta alla malattia è stata eseguita a 6 e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab. I pazienti che manifestano una risposta completa saranno valutati ogni 6 settimane x 3, poi ogni 12 settimane x 3, poi ogni 26 settimane x 2 o fino alla progressione della malattia, fino a 3 anni
Risposta parziale valutata mediante imaging utilizzando RECIST v1.1. è definita come una diminuzione ≥ 30% della somma dei diametri più lunghi delle lesioni target rispetto al basale.
La risposta alla malattia è stata eseguita a 6 e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab. I pazienti che manifestano una risposta completa saranno valutati ogni 6 settimane x 3, poi ogni 12 settimane x 3, poi ogni 26 settimane x 2 o fino alla progressione della malattia, fino a 3 anni
Durata delle risposte cliniche ad Avelumab
Lasso di tempo: La risposta alla malattia è stata eseguita a 6 e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab. I pazienti che manifestano una risposta completa saranno valutati ogni 6 settimane x 3, quindi ogni 12 settimane x 3, quindi ogni 26 settimane x 2 o fino alla progressione della malattia, fino a 4,5 anni
La durata delle risposte cliniche ad Avelumab è calcolata dalla fine del protocollo di debulking endoscopico del trattamento alla successiva procedura di debulking endoscopico clinicamente indicata.
La risposta alla malattia è stata eseguita a 6 e 12 settimane dopo la prima dose di Avelumab. I pazienti che manifestano una risposta completa saranno valutati ogni 6 settimane x 3, quindi ogni 12 settimane x 3, quindi ogni 26 settimane x 2 o fino alla progressione della malattia, fino a 4,5 anni
Numero di partecipanti con eventi avversi gravi e non gravi
Lasso di tempo: Data di firma del consenso al trattamento fino alla fine dello studio, circa 28 mesi e 20 giorni.
Ecco il conteggio dei partecipanti con eventi avversi gravi e non gravi valutati dai Common Terminology Criteria in Adverse Events (CTCAE v4.0). Un evento avverso non grave è qualsiasi evento medico sfavorevole. Un evento avverso grave è un evento avverso o una sospetta reazione avversa che provoca la morte, un'esperienza avversa al farmaco potenzialmente letale, il ricovero in ospedale, l'interruzione della capacità di condurre le normali funzioni vitali, un'anomalia congenita/difetto alla nascita o eventi medici importanti che mettono a rischio il paziente o soggetto e può richiedere un intervento medico o chirurgico per prevenire uno dei precedenti esiti citati.
Data di firma del consenso al trattamento fino alla fine dello studio, circa 28 mesi e 20 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

6 agosto 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 giugno 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2016

Primo Inserito (STIMA)

9 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 160160
  • 16-C-0160

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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