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Bile di bue - Acidi biliari coniugati di sodio nel diabete mellito di tipo II

25 maggio 2023 aggiornato da: Andres J. Acosta, M.D., Ph.D., Mayo Clinic

Effetto degli acidi biliari a rilascio ritardato sulla sensibilità all'insulina, sullo svuotamento gastrico e sul peso corporeo in pazienti in sovrappeso o obesi con diabete mellito di tipo 2

Studiare l'effetto di una formulazione ileocolonica di estratto di bile di bue sulla sensibilità all'insulina, sulla glicemia postprandiale e sui livelli di incretina, sullo svuotamento gastrico, sul peso corporeo e sui livelli sierici di FGF-19 (fattore di crescita dei fibroblasti) a digiuno in soggetti in sovrappeso o obesi con diabete di tipo 2 in terapia con Inibitori della DPP4 (dipeptidil peptidasi-4) (ad es. sitagliptin) da solo o in combinazione con metformina.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio monocentrico, controllato con placebo, a gruppi paralleli, a dose singola, randomizzato e controllato. I partecipanti riceveranno 28 giorni (+/- 4 giorni) di trattamento per studiare l'effetto dell'estratto di bile di bue a rilascio ritardato (ileocolonico) 500 mg BID (due volte al giorno) sulla sensibilità all'insulina, lo svuotamento gastrico di liquidi e solidi (misurato mediante scintigrafia) e perdita di peso I soggetti diabetici di tipo 2 in sovrappeso e obesi. I partecipanti riceveranno terapia con inibitori DPP4 da soli o in combinazione con metformina. I campioni di sangue saranno raccolti a tempi definiti per misurare i livelli di glicemia, FGF-19 e incretine (GLP-1 [glucagon-like peptide-1], OXM [oxyntomodulin], PYY 3-36 [peptide YY]) e le risposte al pasto.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti in sovrappeso o obesi con BMI > 30 kg/m2 con diabete mellito di tipo 2 che assumono inibitori della DPP4 da soli o in combinazione con metformina.
  2. Le donne in età fertile avranno un test di gravidanza negativo prima dell'inizio del trattamento ed entro 48 ore dalla ricezione del radioisotopo.

Criteri di esclusione:

  1. Strutturale di malattie/condizioni metaboliche che colpiscono il sistema gastrointestinale o disturbi gastrointestinali funzionali.
  2. Sindrome dell'intestino irritabile
  3. Classificazione del tipo di feci di Bristol 4-7 secondo il questionario sulle malattie intestinali.
  4. Soggetti con altri trattamenti per il diabete mellito di tipo 2.
  5. Soggetti con HbA1c > 8%
  6. Donne in gravidanza o allattamento
  7. Uso concomitante di soppressori dell'appetito, orlistat, fentermina-topiramato ER o lorcaserina.
  8. Soggetti che non sono attualmente in trattamento per malattie cardiache, polmonari, gastrointestinali, epatiche, renali, ematologiche, neurologiche, endocrine (diverse dal diabete mellito di tipo 2) e malattie psichiatriche instabili.
  9. Soggetti che hanno donato sangue o plasma nelle ultime 8 settimane.
  10. Soggetti che hanno partecipato a un altro studio negli ultimi 30 giorni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Estratto di bile di bue
Estratto di bile di bue Compresse da 500 mg assunte per via orale due volte al giorno per 28 (+/- 4) giorni Test di svuotamento gastrico, misurazioni della vita e dell'anca, test orale misto di tolleranza al glucosio, esami del sangue
Radiazione: Test di svuotamento gastrico
i partecipanti mangiano un pasto standardizzato etichettato con marcatori radioattivi (99mTc DTPA [acido dietilentriamminopentaacetico] e In111 cloruro). Hanno scansioni effettuate in momenti specifici dopo il pasto per documentare il tasso di svuotamento gastrico.
Altro: Test di tolleranza al glucosio orale misto
I partecipanti consumano un pasto contenente 63 g di glucosio in 240 ml (millilitri) di latte scremato, 2 uova strapazzate, 50 g di bacon canadese e una fetta di pane. I campioni di sangue vengono prelevati prima e per 6 ore dopo il pasto in momenti specifici.
Droga: Sodio degli acidi biliari coniugati
Compresse da 500 mg assunte per via orale due volte al giorno per 28 (+/- 4) giorni
Altri nomi:
  • Estratto di bile di bue
Comparatore placebo: Placebo
Compresse placebo corrispondenti assunte per via orale due volte al giorno per 28 (+/- 4) giorni Test di svuotamento gastrico, misurazioni della vita e dell'anca, test di tolleranza al glucosio orale misto, esami del sangue
Radiazione: Test di svuotamento gastrico
i partecipanti mangiano un pasto standardizzato etichettato con marcatori radioattivi (99mTc DTPA [acido dietilentriamminopentaacetico] e In111 cloruro). Hanno scansioni effettuate in momenti specifici dopo il pasto per documentare il tasso di svuotamento gastrico.
Altro: Test di tolleranza al glucosio orale misto
I partecipanti consumano un pasto contenente 63 g di glucosio in 240 ml (millilitri) di latte scremato, 2 uova strapazzate, 50 g di bacon canadese e una fetta di pane. I campioni di sangue vengono prelevati prima e per 6 ore dopo il pasto in momenti specifici.
Altro: Placebo
Compresse di placebo assunte per via orale due volte al giorno per 28 (+/- 4) giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del glucosio postprandiale
Lasso di tempo: basale a 1 mese
Misurazione della concentrazione di glucosio nel sangue 6 ore dopo aver consumato un pasto
basale a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mayo Clinic

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Satiogen Pharmaceuticals, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Andres Acosta, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 agosto 2016

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 maggio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 15-007765

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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