Uno studio su AbGn-107 in pazienti con cancro gastrico, colorettale, pancreatico o biliare
Uno studio di fase I sulla dose escalation, con espansione della coorte, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare della terapia con AbGn-107 in pazienti con carcinoma gastrico, colorettale, pancreatico o biliare refrattario alla chemioterapia, localmente avanzato, ricorrente o metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
- Mayo Clinic
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- University of California
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Beth-Israel Deaconess Medical Center
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- University of Washington, Seattle Cancer Care Alliance
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Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
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Tainan, Taiwan, 48
- National Cheng Kung University Hospital
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni. Un paziente può essere di entrambi i sessi e di qualsiasi razza/etnia.
Adenocarcinoma gastrico (compresa la giunzione GE), colorettale o pancreatico o carcinoma biliare (inclusi colangiocarcinoma, colecisti e carcinomi ampollari) istologicamente confermato, chemio-refrattario, localmente avanzato, ricorrente o metastatico.
- Il paziente non deve disporre di opzioni curative disponibili (ad es. un singolo focolaio metastatico nel fegato in un paziente con MCRC idoneo alla metastasectomia).
Chemio-refrattario è definito come:
- Progressione o in seguito o intolleranza ad almeno una precedente linea di terapia sistemica standard per tumori gastrici, pancreatici o biliari avanzati o metastatici.
- Progressione su o seguendo, o intollerante ad almeno due precedenti linee di terapia sistemica standard per tumori del colon-retto avanzati o metastatici.
- Sono ammissibili i pazienti che hanno avuto progressione/recidiva dopo chemioterapia neoadiuvante/adiuvante per malattia in stadio precedente, se completata nei 6 mesi precedenti.
- Il tessuto archiviato deve essere disponibile per tutti i pazienti (sia coorti di aumento della dose che di espansione). Solo aumento della dose: se il tessuto non è disponibile, i pazienti possono comunque essere considerati idonei per l'arruolamento, se tutti gli altri criteri di ammissibilità sono confermati e dopo discussione e approvazione da parte del monitor medico dello sponsor. Solo il tessuto di espansione della coorte deve confermare l'alta espressione dell'antigene AG7 durante il periodo di pre-screening, definito come punteggio immuno-reattivo (IRS) ≥8, tramite vetrini da materiale bioptico diagnostico originale o biopsia di malattia ricorrente/metastatica, prima dell'arruolamento .
- Malattia misurabile secondo i criteri RECIST 1.1
- Performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-1.
Adeguata funzionalità degli organi nelle 3 settimane precedenti la prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio, come evidenziato da:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥1,5 x 10^9/L,
- Emoglobina ≥9 g/dL,
- Conta piastrinica ≥100 x 10^9/L,
- Creatinina sierica ≤1,5 x limite superiore della norma (ULN) o una clearance della creatinina calcolata >60 mL/min,
- Bilirubina totale <1,5 x ULN, ad eccezione dei pazienti con malattia di Gilbert che sono idonei se bilirubina totale ≤ 3 mg/dL.
- Aspartato aminotransferasi (AST)/transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) e alanina aminotransferasi (ALT)/transaminasi glutammico-piruvica sierica (SGPT) <2,5 x ULN o, in presenza di metastasi epatiche documentate, ≤5 x ULN.
- Capacità di aderire alla dose e ai programmi di visita.
- Le donne in età fertile (WOCP) devono avere un risultato negativo del test di gravidanza prima dell'arruolamento. WOCP e uomini i cui partner sono WOCP devono accettare di utilizzare un metodo di controllo delle nascite altamente efficace durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Un metodo di controllo delle nascite altamente efficace è definito come quello che si traduce in un basso tasso di fallimento (meno dell'1% all'anno).
- Capacità di fornire il consenso informato scritto
- Aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi tossicità correlata al farmaco di grado ≥2 persistente e irrisolta secondo i criteri di terminologia comune (CTCAE) (eccetto alopecia, impotenza erettile, tinnito, vampate di calore e perdita della libido) associata a un trattamento precedente. L'inclusione di pazienti con neuropatia persistente o ipoacusia di grado ≥2 dovuta a trattamento precedente richiede una discussione con lo sponsor.
- Radioterapia entro 2 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Intervento chirurgico maggiore entro 3 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Qualsiasi chemioterapia entro 30 giorni dall'arruolamento.
- Partecipazione a qualsiasi altro studio clinico con un agente potenzialmente terapeutico o ricevimento di un altro prodotto sperimentale entro 21 giorni o 5 emivite plasmatiche, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima del primo giorno di somministrazione del farmaco (Giorno 1).
- Metastasi attive del sistema nervoso centrale. I pazienti con una storia di metastasi cerebrali possono essere ammissibili, a condizione che siano stati trattati in modo definitivo e siano clinicamente stabili, previa discussione con lo sponsor. La malattia leptomeningea trattata o non trattata non è consentita.
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o tumore maligno correlato all'HIV. Nota: il test HIV non è richiesto a meno che non vi sia il sospetto clinico che il paziente possa essere sieropositivo.
- Epatite attiva nota B o C. I test HBV e HCV sono richiesti prima del giorno 1.
- Qualsiasi condizione o situazione clinicamente significativa, diversa dalla condizione oggetto di studio che, a parere dello sperimentatore, comprometterebbe la sua capacità di ricevere o tollerare il trattamento pianificato, o interferire con le valutazioni dello studio o la partecipazione ottimale allo studio.
- Gravidanza o allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: AbGn-107
AbGn-107 verrà somministrato ogni 14 giorni o 28 giorni tramite infusione endovenosa.
I pazienti con risposta completa (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) o con evidenza di beneficio clinico possono essere trattati in modo continuo ogni 14 o 28 giorni.
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Coniugato farmaco anticorpale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi (EA) classificati secondo CTCAE v4.03.
Lasso di tempo: 28 giorni
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28 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Cmax (concentrazione massima misurata dell'analita nel plasma)
Lasso di tempo: 70 giorni dopo il trattamento
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70 giorni dopo il trattamento
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Tmax (tempo dal dosaggio alla massima concentrazione misurata)
Lasso di tempo: 70 giorni dopo il trattamento
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70 giorni dopo il trattamento
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T1/2 (emivita dell'analita)
Lasso di tempo: 70 giorni dopo il trattamento
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70 giorni dopo il trattamento
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Valutazione dell'immunogenicità basata sul titolo di anticorpi anti-farmaco
Lasso di tempo: 70 giorni dopo il trattamento
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70 giorni dopo il trattamento
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Tasso di risposta globale valutato in base ai criteri di valutazione della risposta nel tumore solido (RECIST)
Lasso di tempo: Ogni 2 cicli di trattamento per il regime Q4W o ogni 4 cicli di trattamento per il regime Q2W, fino a 2 anni dal primo paziente arruolato
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Ogni 2 cicli di trattamento per il regime Q4W o ogni 4 cicli di trattamento per il regime Q2W, fino a 2 anni dal primo paziente arruolato
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Shih-Yao (David) Lin, MD, PhD, AbGenomics B.V.
- Investigatore principale: Andrew Ko, MD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016.006.01
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