Trapianto autologo di BM-EC con estratto di plasma ricco di piastrine per il trattamento dell'ischemia critica degli arti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con ischemia degli arti (ad es. arteriosclerosi obliterante, ischemia diabetica critica degli arti, tromboangite obliterante)
- Da 18 anni a 80 anni (adulto, anziano);
- Avere la capacità di comprendere e rispettare i requisiti dello studio e fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura;
Il paziente soddisfa almeno uno dei seguenti criteri diagnostici per l'arto indice:
- ABI<0,7 mmHg
- TcpO2 <40 mm Hg
- Oppure, ulcera non cicatrizzante dovuta a compromissione arteriosa locale senza possibilità di rivascolarizzazione;
- Non hanno alcun miglioramento dopo il trattamento conservativo e non sono adatti per l'intervento di bypass chirurgico perché non è possibile rilevare all'imaging il tratto di efflusso del vaso malato;
- Pur avendo una buona arteria di deflusso, ma anche i pazienti anziani e fragili non possono tollerare la rivascolarizzazione o la chirurgia interventistica;
- Improbabilità di un'amputazione importante della gamba durante i prossimi 12 mesi;
- Durata prevista superiore a 2 anni.
Criteri di esclusione:
- Incinta o in allattamento;
- Diabetici con livelli di glucosio nel sangue scarsamente controllati (definiti come HbA1c>7% e/o retinopatia proliferativa);
- Pazienti con malattie cardiache, renali o epatiche scompensate;
- Pazienti con tumore maligno confermato;
- Soggetti con grave insufficienza cardiaca, epatica, renale e polmonare o in cattive condizioni generali che non sono in grado di sottoporsi a prelievo e trapianto di midollo osseo;
- Malattia nota o sospetta del sistema immunitario o osteomielite;
- Incapacità di firmare il modulo di consenso informato e di rispettare il programma dello studio;
- C'è motivo di sospettare che il paziente sia costretto a entrare nello studio;
- Qualsiasi altra condizione, a parere dello sperimentatore, renderebbe il paziente inadatto allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: BM-EC e PRPE
Multipunto di iniezioni intramuscolari negli arti ischemici. Iniezioni composte da cellule endoteliali derivate dal midollo osseo (BM-EC) ed estratto di plasma ricco di piastrine (PRPE).
|
|
|
Comparatore attivo: BM-EC
Iniezione intramuscolare di sole cellule endoteliali derivate dal midollo osseo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sopravvivenza senza amputazione maggiore
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'impianto
|
6 mesi dopo l'impianto
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di perfusione nel tessuto trattato mediante misura dell'indice caviglia-braccio (ABI)
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'impianto
|
Entro 6 mesi dall'impianto
|
|
|
Tasso di perfusione nel tessuto trattato mediante PO2 transcutanea (TcPO2)
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'impianto
|
Entro 6 mesi dall'impianto
|
|
|
Tasso di perfusione nel tessuto trattato mediante angiografia a sottrazione digitale (DSA)
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'impianto
|
Entro 6 mesi dall'impianto
|
|
|
dimensione della ferita
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'impianto
|
Entro 6 mesi dall'impianto
|
|
|
stadio della ferita
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'impianto
|
Entro 6 mesi dall'impianto
|
|
|
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'impianto
|
Intensità del dolore utilizzando la scala analogica visiva
|
Entro 6 mesi dall'impianto
|
|
Termografia
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'impianto
|
Entro 6 mesi dall'impianto
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Necrosi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie della pelle
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Malattie del sistema endocrino
- Angiopatie diabetiche
- Ulcera della pelle
- Complicanze del diabete
- Diabete mellito
- Neuropatie diabetiche
- Aterosclerosi
- Ulcera del piede
- Piede diabetico
- Malattie vascolari
- Ischemia
- Malattia arteriosa periferica
- Malattie vascolari periferiche
- Ulcera alla gamba
- Cancrena
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BMEC-PRPE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .