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Importanza clinica della regolazione del glucosio nella SM recidivante

5 novembre 2018 aggiornato da: Myla Goldman, MD, University of Virginia

Valutazione dell'importanza clinica dell'insulino-resistenza e dell'iperglicemia associata agli steroidi nella sclerosi multipla recidivante

Lo scopo di questo studio è valutare la relazione tra i livelli di glucosio nel sangue nelle persone con sclerosi multipla (SM) che hanno avuto una ricaduta e riceveranno steroidi per via endovenosa per la ricaduta, con il loro recupero dalla ricaduta.

L'esposizione agli steroidi porta comunemente ad un aumento della glicemia sierica, tuttavia, il monitoraggio standardizzato dei livelli di glucosio nel sangue in regime ambulatoriale non è comune. L'impatto clinico di un eventuale aumento della glicemia associato durante la somministrazione di steroidi non è noto. Ipotizziamo che la risposta della glicemia al trattamento con steroidi sia clinicamente rilevante per il recupero dalla recidiva della SM.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sclerosi multipla (SM) è una malattia neuroinfiammatoria e degenerativa del sistema nervoso centrale. La maggior parte dei pazienti ha un decorso precoce recidivante-remittente. Il trattamento standard per una recidiva di SM è il metilprednisolone per via endovenosa (IVMP), tipicamente 1000 mg al giorno per 3 giorni. Nonostante il trattamento IVMP, più del 40% dei pazienti affetti da SM presenta deficit residui dopo una recidiva di SM. I potenziali fattori di rischio per uno scarso recupero dalla ricaduta rimangono poco chiari.

L'elevata glicemia sierica è una conseguenza comune e ben definita della somministrazione di steroidi, attribuita alla riduzione della sensibilità all'insulina correlata agli steroidi. Individui con insulino-resistenza prima del trattamento (ad es. diabetici) mostreranno una risposta iperglicemica amplificata. La mobilità ridotta, lo stile di vita sedentario e l'esposizione ripetuta agli steroidi, tutti fattori comuni nella SM, sono fattori di rischio riconosciuti per l'insulino-resistenza. Questi fattori possono rendere i pazienti con SM particolarmente suscettibili all'iperglicemia indotta da steroidi. Sebbene i pazienti con SM ricevano comunemente steroidi per via endovenosa, l'impatto clinico di qualsiasi iperglicemia associata è sconosciuto.

Disegno dello studio e metodi Cronologia: lo studio richiederà 3 visite in un periodo di 6 mesi.

Soggetti: i soggetti con SM che stanno vivendo una ricaduta acuta saranno reclutati per lo studio. Prima di qualsiasi procedura di studio, il PI o il coordinatore della ricerca otterrà il pieno consenso informato scritto.

Misurazioni basali: età, razza/etnia, sesso, peso, altezza, circonferenza della vita, pressione sanguigna, precedente esposizione a steroidi (date, frequenza, tipo e dose di steroidi), storia del fumo e storia familiare di diabete. La revisione dei farmaci includerà la terapia modificante la malattia della SM, i farmaci sintomatici e i farmaci non correlati alla SM. Ulteriori informazioni relative alla SM includeranno le date di insorgenza iniziale dei sintomi della SM, la diagnosi di SM e l'insorgenza dei sintomi di ricaduta.

Test orale di tolleranza al glucosio (OGTT) e indice Matsuda: prima della somministrazione di steroidi, i soggetti con SM saranno sottoposti a un OGTT di 2 ore. OGTT e Matsuda Index verranno quindi ripetuti alle visite di follow-up a 3 e 6 mesi.

Analisi del sangue: HgA1c (emoglobina A1C), pannello lipidico a digiuno (LDL-C, HDL-C, trigliceridi e colesterolo totale), fattore di crescita dell'insulina, livello di vitamina D, livello di adiponectina, livello di omocisteina e livello di leptina. Tutti i test di laboratorio sono stati completati al basale, alle visite a 3 e 6 mesi.

Sondaggi: i soggetti completeranno sondaggi relativi alla loro disabilità percepita, alla gravità e al recupero delle ricadute e ad altri sintomi correlati alla SM.

Test funzionali: EDSS, MS Functional Composite, timed-walk test, accelerometria, test dell'acuità visiva a basso contrasto (LCVA) e test della modalità delle cifre del simbolo (SDMT).

Trattamento con steroidi per via endovenosa: 1000 mg standardizzati di metilprednisolone per via endovenosa (IVMP) al giorno per 3 giorni (ricostituito in cloruro di sodio allo 0,9%). L'IVMP sarà fatturato all'assicurazione del paziente come parte dell'assistenza clinica di routine.

Monitoraggio della glicemia: il glucometro Bayer Contour Next verrà utilizzato per misurare i livelli di glicemia capillare 6 volte al giorno (i soggetti saranno istruiti a controllare la propria glicemia a partire dal giorno dello screening e a continuare i controlli della glicemia (come sopra) fino all'appuntamento di ritorno 5-7 giorni dopo il completamento del trattamento con steroidi per un totale di 8-10 giorni. Ai soggetti sarà richiesto di evitare spuntini tra i pasti per i 3 giorni di trattamento IVMP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Myla Goldman, MD
  • Numero di telefono: 434-243-6069

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22903
        • Reclutamento
        • University of Virginia
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Myla Goldman, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 59 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti di età compresa tra 18 e 54 anni (inclusi) con diagnosi di sindrome clinicamente isolata o sclerosi multipla recidivante-remittente con attacco acuto (recidiva).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Capacità di fornire il consenso informato
  • Età 18 -59 anni (inclusi)
  • Capacità di camminare continuamente per 6 minuti (per referto del paziente)
  • Diagnosi confermata di sindrome clinicamente isolata (CIS) o SM recidivante-remittente (RRMS) secondo i criteri McDonald 2010

    • Recidiva di SM in corso con riscontri oggettivi all'esame
    • Insorgenza dei sintomi di recidiva entro 2 settimane dallo screening
    • Punteggi del sistema funzionale ottenibili da una visita clinica entro 6 mesi dalla visita di valutazione della ricaduta
    • EDSS < 6,5 al momento della visita di screening
    • Stato di ricovero, ambulatoriale, pronto soccorso o osservazione ospedaliera

Criteri di esclusione:

  • Precedente esposizione a steroidi entro 90 giorni dall'arruolamento
  • HgA1c ≥ 6,5 allo screening basale
  • Evidenza di infezione concomitante
  • Controindicazioni note al trattamento con steroidi EV
  • Storia di diabete mellito (tipo 1 o 2) o ipertensione grave
  • Uso di farmaci che regolano il glucosio
  • Gravidanza o uso attuale di terapia ormonale sostitutiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recupero da recidive e iperglicemia
Lasso di tempo: Recupero dalla ricaduta a 6 mesi
Determinare la relazione tra glicemia media postprandiale (BG) e recupero della ricaduta (completo vs. incompleto) dopo un trattamento IVMP standardizzato.
Recupero dalla ricaduta a 6 mesi
Resistenza all'insulina e gravità delle ricadute
Lasso di tempo: Alla base
Determinare se la resistenza all'insulina (IR), misurata dall'indice Matsuda, è un predittore indipendente della gravità della ricaduta.
Alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Myla Goldman, MD, University of Virginia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

28 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19259

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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