CKD-581 + Bortezomib + Desametasone in pazienti con mieloma multiplo trattato in precedenza
Uno studio multicentrico di fase I, in aperto, su CKD-581 in combinazione con bortezomib e desametasone in pazienti con mieloma multiplo trattato in precedenza
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Min Ji Song
- Numero di telefono: +82-2-3149-7853
- Email: songmj@ckdpharm.com
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di
- Reclutamento
- Seoul National University Hospital
-
Contatto:
- Sung-Soo Yoon
- Numero di telefono: +82-2-2072-3079
- Email: ssysmc@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- deve aver ricevuto almeno una precedente linea di terapia e diagnosi di mieloma multiplo sintomatico (IMWG 2014)
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2
- Aspettativa di vita 12 settimane
deve avere i seguenti valori di laboratorio entro 3 settimane prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio
- ANC (conta assoluta dei neutrofili) ≥ 1.500 mm3
- PLT (conta piastrinica) ≥ 100.000 mm3
- Hb ≥ 8,0 g/dL
- AST(SGOT) e ALT (SGPT) ≤ 3 x UNL(limite superiore del normale)
- Bilirubina sierica ≤ 1,5 x ULN (ma, sindrome di Gilbert ≤ 3 x UNL)
- Cr sierica ≤ 1,5 x UNL
Un'altra malattia misurabile dopo i valori
- Proteina M sierica ≥ 1 g/dL
- Proteina M urinaria ≥ 200 mg/24 ore
- in tal caso proteina M sierica, proteina M urinaria non misurabile e rapporto FLC anormale, livello sierico FLC ≥ 100 mg/L (≥ 10 mg/dL)
- più di 24 settimane prima dell'ultima dose di bortezomib
- deve aver firmato il modulo di consenso
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattia neurologica centrale
- - Pazienti con cardiopatia clinicamente significativa entro 24 settimane prima della prima dose del farmaco in studio
- pazienti con ECG anomalo clinicamente significativo, ecocardiografia allo screening
- pazienti con epatite attiva, HIV positivi (eccezione, epatite non attiva)
- neuropatia periferica ≥ CTCAE grado 2 o neuropatia periferica ≥ CTCAE grado 1 con dolore entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio
- Pazienti con un precedente tumore maligno negli ultimi 3 anni ad eccezione di carcinoma basocellulare o a cellule squamose o della pelle adeguatamente trattato, carcinoma cervicale in situ
- Pazienti che hanno ricevuto intervento chirurgico, chemioterapia, radioterapia o immunoterapia o qualsiasi altro farmaco sperimentale ≤ 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio e durante il periodo di trattamento
- Donne in gravidanza o che allattano o donne in età fertile che non utilizzano un metodo di controllo delle nascite efficace. Pazienti di sesso maschile i cui partner sessuali non utilizzano un controllo delle nascite efficace.
- pazienti con reazione di ipersensibilità a bortezomib o desametasone
- i pazienti senza la migliore risposta globale sono al di sopra della risposta minima sulla base dell'IMWG 2015 dopo tutti i trattamenti per il mieloma multiplo
- pazienti refrattari al precedente trattamento con bortezomib (es. con risposta minima) o progressione entro 60 giorni prima dell'ultimo trattamento con bortezomib
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattare il regime
CKD-581 (Droga sperimentale) Bortezomib Desametasone
|
Per via endovenosa nei giorni 1, 8 di ciascun ciclo di trattamento di 21 giorni.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni (per il 1° ciclo)
|
Fino a 21 giorni (per il 1° ciclo)
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Farmacocinetica (Cmax)
Lasso di tempo: 1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
|
Numero di partecipanti con tossicità valutata da CTCAE v4.03 fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR) dei partecipanti valutato dai criteri di risposta uniformi IMWG (2011) ogni 6 settimane
Lasso di tempo: ogni 6 settimane, fino a 1 anno
|
ogni 6 settimane, fino a 1 anno
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) dei partecipanti valutata dai criteri di risposta uniformi IMWG (2011) ogni 6 settimane
Lasso di tempo: Periodo di tempo medio tra il giorno di inizio della terapia di induzione e il giorno della ricaduta o della progressione o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, fino a 1 anno
|
Periodo di tempo medio tra il giorno di inizio della terapia di induzione e il giorno della ricaduta o della progressione o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, fino a 1 anno
|
|
Sopravvivenza complessiva (OS) dei partecipanti valutata dai criteri di risposta uniformi IMWG (2011) ogni 6 settimane
Lasso di tempo: Periodo di tempo medio tra il giorno di inizio della terapia di induzione e il giorno del decesso, per qualsiasi causa, fino a 1 anno
|
Periodo di tempo medio tra il giorno di inizio della terapia di induzione e il giorno del decesso, per qualsiasi causa, fino a 1 anno
|
|
Durata della risposta (DOR) dei partecipanti valutata dai criteri di risposta uniformi dell'IMWG (2011) ogni 6 settimane
Lasso di tempo: Periodo di tempo medio tra il giorno del primo raggiungimento della risposta e il giorno della prima ricaduta o progressione, fino a 1 anno
|
Periodo di tempo medio tra il giorno del primo raggiungimento della risposta e il giorno della prima ricaduta o progressione, fino a 1 anno
|
|
Farmacocinetica(T1/2)
Lasso di tempo: 1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
|
Farmacocinetica(CL)
Lasso di tempo: 1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
|
Farmacocinetica (AUClast)
Lasso di tempo: 1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
|
Farmacocinetica (AUCinf)
Lasso di tempo: 1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
|
Farmacocinetica (Vd)
Lasso di tempo: 1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
|
Farmacocinetica (MRT)
Lasso di tempo: 1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
1° ciclo giorno 1, giorno 8: fino a 24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Min Ji Song, Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Inibitori dell'istone deacetilasi
- Desametasone
- Bortezomib
- CKD-581
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 133MM16010
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .