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Trabectedina in combinazione con Durvalumab in pazienti con sarcomi dei tessuti molli avanzati pretrattati e carcinomi ovarici. (TRAMUNE)

1 settembre 2025 aggiornato da: Institut Bergonié

Trabectedina in combinazione con Durvalumab (MEDI4736) in pazienti con sarcomi dei tessuti molli avanzati pretrattati e carcinomi ovarici. Uno studio di fase Ib.

Uno studio di fase Ib sulla trabectedina quando prescritta in combinazione con durvalumab nel sarcoma dei tessuti molli localmente avanzato/non resecabile e nei carcinomi ovarici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio multicentrico prospettico di fase Ib basato su un disegno di studio di escalation della dose (disegno tradizionale 3+3) che valuta tre livelli di dose di Trabectedina somministrata con durvalumab, seguiti da due coorti di espansione una volta stabilito l'MTD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bordeaux, Francia, 33076
        • Institut Bergonie
      • Lyon, Francia, 69373
        • Centre Léon Bérard

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Istologia :

    • Sarcoma dei tessuti molli confermato istologicamente. Nelle cure fuori da un centro della Rete RRePS è necessaria una revisione centrale (Pr. squadra Coindré),
    • carcinoma ovarico istologicamente confermato (carcinosarcoma incluso) o carcinoma ovarico senza mutazione BRCA g/s nota
  2. Il carcinoma ovarico deve aver ricevuto almeno una linea di regime contenente platino
  3. Malattia localmente avanzata metastatica o non resecabile, non suscettibile di terapia curativa
  4. Età ≥ 18 anni,
  5. Performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1,
  6. Aspettativa di vita > 3 mesi,
  7. I pazienti devono avere una malattia misurabile (la lesione in un archivio precedentemente irradiato può essere considerata misurabile se progressiva all'inclusione secondo RECIST 1.1) definita come da RECIST v1.1 con almeno una lesione che può essere misurata in almeno una dimensione (dal diametro più lungo al essere registrato) come > 10 mm con scansione TC spirale.
  8. Progressione della malattia documentata secondo RECIST v1.1 prima dell'ingresso nello studio,
  9. Il paziente deve rispettare la raccolta delle biopsie tumorali,
  10. Almeno 1 linea di chemioterapia in ambito palliativo con utilizzo di Antracicline (per STS),
  11. Almeno tre settimane dall'ultima chemioterapia, immunoterapia o qualsiasi altro trattamento farmacologico e/o radioterapia,
  12. Adeguata funzionalità ematologica, renale, metabolica ed epatica:

    1. Emoglobina ≥ 9 g/dl (i pazienti possono aver ricevuto una precedente trasfusione di globuli rossi [RBC], se clinicamente indicato); conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/l e conta piastrinica ≥ 100 x 109/l.
    2. Alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 x limite superiore di normalità (ULN) (≤ 5 in caso di coinvolgimento epatico esteso) e fosfatasi alcalina (AP) ≤ 2,5 x ULN.
    3. Bilirubina totale ≤ ULN.
    4. Albumina ≥ 25 g/l.
    5. Clearance della creatinina calcolata (CrCl) > 60 ml/min (secondo la formula di Cockroft Gault).
    6. Funzione tiroidea entro i normali range di laboratorio (TSH, T3 libero, T4 libero).
    7. Creatina fosfochinasi (CPK) ≤ 2,5 x ULN
  13. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 72 ore prima di ricevere la prima dose del farmaco di prova. Sia le donne che gli uomini devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace per tutto il periodo di trattamento e per sei mesi dopo l'interruzione del trattamento.
  14. Nessuna malattia maligna precedente o concomitante diagnosticata o trattata negli ultimi 2 anni ad eccezione del carcinoma in situ della cervice, del carcinoma a cellule della pelle basale o squamoso adeguatamente trattato o del carcinoma a cellule della vescica transizionale in situ,
  15. Recupero al grado ≤ 1 da qualsiasi evento avverso (AE) derivato da un trattamento precedente (esclusa alopecia di qualsiasi grado e neuropatia periferica non dolorosa di grado ≤ 2) secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events del National Cancer Institute (NCI-CTCAE, versione 4.0),
  16. Consenso informato scritto volontariamente firmato e datato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio,
  17. Pazienti con una previdenza sociale conforme alla legge francese.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente trattamento con Trabectedina o un anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, incluso durvalumab
  2. Uso attuale o precedente di farmaci immunosoppressivi compreso qualsiasi uso di glucocorticoidi orali, entro 21 giorni prima della prima dose di durvalumab, ad eccezione dei corticosteroidi intranasali e inalatori o dei corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche
  3. Malattia infiammatoria intestinale attiva o precedentemente documentata (ad es. morbo di Crohn, colite ulcerosa),
  4. Ha una malattia autoimmune attiva che richiede un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria) non è considerata una forma di trattamento sistemico,
  5. Ha evidenza di polmonite attiva non infettiva,
  6. Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica,
  7. Infezione batterica o fungina attualmente attiva (> grado 2 CTC [CTCAE] HIV1, HIV2, infezioni da epatite A o epatite B o epatite C,
  8. Malignità nota del sistema nervoso centrale (SNC),
  9. Uomini o donne in età fertile che non utilizzano un metodo contraccettivo efficace come descritto in precedenza; donne in gravidanza o che allattano,
  10. Precedente iscrizione al presente studio,
  11. Paziente impossibilitato a seguire e rispettare le procedure dello studio per motivi geografici, sociali o psicologici,
  12. - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento di prova.

    Nota: i vaccini a virus ucciso utilizzati per i vaccini influenzali stagionali per iniezione sono consentiti; tuttavia i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. FluMist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.

  13. Ipersensibilità nota a qualsiasi farmaco oggetto dello studio o a uno qualsiasi dei suoi componenti della formulazione,
  14. Tumori non accessibili per la biopsia,
  15. Storia nota di tubercolosi attiva
  16. Persona sotto tutela giurisdizionale o privata della libertà,
  17. Disfunzione cardiaca: LVEF <40% al basale o disfunzione cardiaca clinicamente sintomatica (qualsiasi % di LVEF al basale)
  18. Uso concomitante di forti inibitori o induttori del citocromo CYP3A4 assunti entro 21 giorni prima della prima dose del farmaco in studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Combinazione di trabectedina con durvalumab

La trabectedina verrà somministrata per via endovenosa, il giorno 1 di ogni ciclo, ogni tre settimane, a seconda del livello di dose assegnato.

Durvalumab verrà somministrato per via endovenosa, a dosi fisse di 1120 mg (equivalenti a 15 mg/kg), il giorno 2 di ogni ciclo, ogni tre settimane.

Aumento della dose: saranno studiate 3 dosi di trabectedina somministrate in combinazione con durvalumab (dose fissa).

Un ciclo di trattamento è composto da 3 settimane. Il trattamento può continuare fino alla progressione della malattia o all'interruzione dello studio (ritiro del consenso, malattia intercorrente, evento avverso inaccettabile o qualsiasi altra modifica inaccettabile per un ulteriore trattamento, ecc.).

Coorti di espansione: una volta definita la dose massima tollerata (MTD), verranno aperte le coorti di espansione. Tutti i pazienti saranno trattati al MTD di Trabectedina (come definito nella parte di aumento della dose dello studio) somministrato in associazione con Durvalumab con lo stesso programma della parte di aumento della dose dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parte di escalation della dose: stabilisci la dose di fase II raccomandata (RP2D), la dose massima tollerata (MTD) valutata al primo ciclo (da D1 a D21), il profilo di sicurezza e le tossicità della dose limitante (DLT) di trabedina somministrate in combinazione con durvalumabab
Lasso di tempo: Durante il primo ciclo (21 giorni)

Un DLT è definito come un'anomalia AE o di laboratorio che soddisfa tutti i criteri di seguito:

  • Inizia i primi 21 giorni di trattamento.
  • È considerato almeno probabilmente correlato al trattamento dello studio.
  • Soddisfa uno dei criteri di seguito, classificato come indicato o secondo NCI-CTCAEV4.03 :

    • Qualsiasi tossicità di grado 4 (ad eccezione del vomito senza il massimo trattamento sintomatico/profilattico e se la tossicità è transaminite, ma che deve essere risolta al giorno 21, cioè tornare al basale o di grado 1).
    • Tossicità non ematologica di grado 3 di durata> 7 giorni.
    • Tossicità ematologica di grado 3 durata per> 7 giorni.
    • Neutropenia di grado 4 con febbre.
    • Grado> 2 trombocitopenia con sanguinamento.

Endpoint:

  • Tossicità classificata usando i criteri di tossicità comuni da NCI-CTCAE V4.03.
  • Tasso di incidenza di DLT ad ogni livello di dose durante i primi 21 giorni.
Durante il primo ciclo (21 giorni)
Coorti di espansione: valutare i segni preliminari dell'attività antitumorale della trabectedina somministrata in combinazione con durvalumab in termini di risposta oggettiva in trattamento.
Lasso di tempo: La valutazione del tumore veniva ripetuta ogni 8 settimane (± 7 giorni, ovvero la settimana 8, 16, 24, ecc.) Dall'inizio del trattamento e almeno 4 settimane dopo il primo CR o PR, anche se ci sono ritardi di trattamento, una media di 5,1 mesi

Seguendo RECIST V1.1 Raccomandazioni:

  • Il tasso di risposta obiettivo (ORR) è definito come la proporzione di pazienti con risposta completa o parziale (CR, PR) secondo i criteri RECIST V1.1.
  • La risposta oggettiva sotto il trattamento viene registrata dall'inizio del trattamento dello studio fino alla fine del trattamento e determinata una volta noti tutti i dati per il paziente.
  • Le risposte richieste dovranno essere confermate almeno 4 settimane dopo per garantire che le risposte identificate non siano il risultato di errori di misurazione.
  • Lo stato della malattia sotto il trattamento, qualunque cosa la risposta osservata, sarà rivisto centralmente per tutti i pazienti, da un radiologo esperto indipendente. I dati rivisti verranno utilizzati per l'analisi di efficacia.
La valutazione del tumore veniva ripetuta ogni 8 settimane (± 7 giorni, ovvero la settimana 8, 16, 24, ecc.) Dall'inizio del trattamento e almeno 4 settimane dopo il primo CR o PR, anche se ci sono ritardi di trattamento, una media di 5,1 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parte di escalation della dose: segni preliminari di attività antitumorale, migliore risposta complessiva (BOR)
Lasso di tempo: La valutazione del tumore veniva ripetuta ogni 8 settimane (± 7 giorni, ovvero la settimana 8, 16, 24, ecc.) Dall'inizio del trattamento e almeno 4 settimane dopo il primo CR o PR, anche se ci sono ritardi di trattamento, una media di 5,1 mesi

La migliore risposta complessiva è definita come la migliore risposta registrata dall'inizio del trattamento dello studio fino alla fine del trattamento tenendo conto di qualsiasi requisito di conferma secondo i criteri di RECIST V1.1:

Seguendo RECIST V1.1 Raccomandazioni:

  • La migliore risposta complessiva viene determinata una volta noti tutti i dati per il paziente.
  • Le risposte richieste dovranno essere confermate almeno 4 settimane dopo per garantire che le risposte identificate non siano il risultato di errori di misurazione.
La valutazione del tumore veniva ripetuta ogni 8 settimane (± 7 giorni, ovvero la settimana 8, 16, 24, ecc.) Dall'inizio del trattamento e almeno 4 settimane dopo il primo CR o PR, anche se ci sono ritardi di trattamento, una media di 5,1 mesi
Parte di escalation della dose: tasso di risposta oggettiva (ORR)
Lasso di tempo: La valutazione del tumore veniva ripetuta ogni 8 settimane (± 7 giorni, ovvero la settimana 8, 16, 24, ecc.) Dall'inizio del trattamento e almeno 4 settimane dopo il primo CR o PR, una media di 5,1 mesi e ORR a 6 mesi

Il tasso di risposta obiettivo (ORR) è definito come la proporzione di pazienti con risposta completa o risposta parziale secondo i criteri di RECIST V1.1. ORR in trattamento e 6 mesi ORR sarà riportato che ORR sotto trattamento viene registrato dall'inizio del trattamento dello studio fino alla fine del trattamento. Seguendo RECIST V1.1 Raccomandazioni:

  • ORR in trattamento viene determinato una volta noti tutti i dati per il paziente.
  • Le risposte richieste dovranno essere confermate almeno 4 settimane dopo per garantire che le risposte identificate non siano il risultato di errori di misurazione.
La valutazione del tumore veniva ripetuta ogni 8 settimane (± 7 giorni, ovvero la settimana 8, 16, 24, ecc.) Dall'inizio del trattamento e almeno 4 settimane dopo il primo CR o PR, una media di 5,1 mesi e ORR a 6 mesi
Parte di escalation della dose: velocità priva di progressione (PFR) a 6 mesi
Lasso di tempo: Tasso privo di progressione a 6 mesi (PFR) secondo RECIST V1.1
Il tasso privo di progressione (PFR) è definito come la proporzione di pazienti con risposta completa, risposta parziale o malattia stabile più di 24 settimane come definito secondo i criteri RECIST V1.1. Verrà segnalato PFR a 6 mesi. Seguendo le raccomandazioni RECIST V1.1, le risposte richieste dovranno essere confermate almeno 4 settimane dopo per garantire che le risposte identificate non siano il risultato di errori di misurazione.
Tasso privo di progressione a 6 mesi (PFR) secondo RECIST V1.1
Dose Escalation parte: sopravvivenza libera da progressione di 1 anno (PFS)
Lasso di tempo: Tasso di sopravvivenza libera da progressione di 1 anno (PFS) secondo RECIST V1.1
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è definita come il tempo dall'inizio del trattamento dello studio alla prima occorrenza della progressione o della morte della malattia (di qualsiasi causa), a seconda di quale si verifichi prima. Verrà riportato un tasso di PFS a 1 anno.
Tasso di sopravvivenza libera da progressione di 1 anno (PFS) secondo RECIST V1.1
Dose Escalation parte: sopravvivenza globale di 1 anno (OS)
Lasso di tempo: Sopravvivenza globale a 1 anno (OS) secondo RECIST V1.1
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo dall'inizio del trattamento dello studio alla morte (di qualsiasi causa). Verrà riportato un tasso di sistema operativo a 1 anno.
Sopravvivenza globale a 1 anno (OS) secondo RECIST V1.1
Coorti di espansione: segni preliminari di attività antitumorale, migliore risposta complessiva (BOR)
Lasso di tempo: La valutazione del tumore veniva ripetuta ogni 8 settimane (± 7 giorni, ovvero la settimana 8, 16, 24, ecc.) Dall'inizio del trattamento e almeno 4 settimane dopo il primo CR o PR, anche se ci sono ritardi di trattamento, una media di 5,1 mesi

La migliore risposta complessiva è definita come la migliore risposta registrata dall'inizio del trattamento dello studio fino alla fine del trattamento tenendo conto di qualsiasi requisito di conferma secondo i criteri di RECIST V1.1:

Seguendo RECIST V1.1 Raccomandazioni:

La migliore risposta complessiva viene determinata una volta noti tutti i dati per il paziente.

Le risposte richieste dovranno essere confermate almeno 4 settimane dopo per garantire che le risposte identificate non siano il risultato di errori di misurazione.

La valutazione del tumore veniva ripetuta ogni 8 settimane (± 7 giorni, ovvero la settimana 8, 16, 24, ecc.) Dall'inizio del trattamento e almeno 4 settimane dopo il primo CR o PR, anche se ci sono ritardi di trattamento, una media di 5,1 mesi
Coorti di espansione: tasso di risposta obiettivo a 6 mesi (ORR)
Lasso di tempo: Tasso di risposta obiettivo a 6 mesi (ORR) secondo RECIST V1.1
Il tasso di risposta obiettivo (ORR) è definito come la proporzione di pazienti con risposta completa o risposta parziale secondo i criteri di RECIST V1.1. Verrà segnalato ORR a 6 mesi. A seguito di RECIST V1.1 Raccomandazioni: le risposte richieste dovranno essere confermate almeno 4 settimane dopo per garantire che le risposte identificate non siano il risultato di errori di misurazione.
Tasso di risposta obiettivo a 6 mesi (ORR) secondo RECIST V1.1
Coorti di espansione: tasso privo di progressione a 6 mesi (PFR)
Lasso di tempo: Tasso privo di progressione a 6 mesi (PFR) secondo RECIST V1.1
Il tasso privo di progressione (PFR) è definito come la proporzione di pazienti con risposta completa, risposta parziale o malattia stabile più di 24 settimane come definito secondo i criteri RECIST V1.1. Verrà segnalato PFR a 6 mesi. . Seguendo le raccomandazioni RECIST V1.1, le risposte richieste dovranno essere confermate almeno 4 settimane dopo per garantire che le risposte identificate non siano il risultato di errori di misurazione.
Tasso privo di progressione a 6 mesi (PFR) secondo RECIST V1.1
Coorti di espansione: sopravvivenza libera da progressione di 1 anno (PFS)
Lasso di tempo: Sopravvivenza libera da progressione di 1 anno (PFS) secondo RECIST V1.1
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è definita come il tempo dall'inizio del trattamento dello studio alla prima occorrenza della progressione o della morte della malattia (di qualsiasi causa), a seconda di quale si verifichi prima. Verrà riportato un tasso di PFS a 1 anno.
Sopravvivenza libera da progressione di 1 anno (PFS) secondo RECIST V1.1
Coorte di espansione: sopravvivenza globale di 1 anno (OS)
Lasso di tempo: Sopravvivenza globale a 1 anno (OS) secondo RECIST V1.1
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo dall'inizio del trattamento dello studio alla morte (di qualsiasi causa). Verrà riportato un tasso di sistema operativo a 1 anno.
Sopravvivenza globale a 1 anno (OS) secondo RECIST V1.1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

19 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

4 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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