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Influenza del Brownie Breast Shield sulla dinamica della rimozione del latte (BDM)

7 febbraio 2020 aggiornato da: Medela AG

Lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia del drenaggio del seno sano con la nuova coppa per il seno con set per tiralatte Medela (Brownie).

L'obiettivo dello studio è verificare che la coppa per il seno Brownie non sia inferiore all'attuale coppa per il seno PersonalFit nello svuotamento del seno sano durante l'allattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo studio abbiamo potuto dimostrare che lo scudo Brownie non è inferiore allo scudo PersonalFit in tutti e quattro gli endpoint, superiore allo scudo PersonalFit in termini di PAMR e volume del latte espresso, ed è più confortevole dello scudo PersonalFit secondo i sondaggi dei partecipanti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
49

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Zug
      • Baar, Zug, Svizzera, 6341
        • Medela AG

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetto ≥ 18 anni
  2. Il bambino ha ≥1 e ≤6 mesi
  3. Il soggetto allatta prevalentemente al seno (80% di tutti i mangimi, ovvero ≤150 ml di formula/giorno o pari quantità rappresentativa di cibo solido)
  4. Il soggetto accetta di pompare o nutrire l'ultima volta almeno 3 ore prima dell'inizio della sessione di estrazione presso il sito di studio
  5. Il soggetto acconsente alle fotografie del seno e della parte superiore del corpo (senza volto)
  6. Il soggetto si impegna ad eseguire una produzione di latte di 24 ore a casa, compresa la pesatura del neonato prima e dopo ogni poppata
  7. Il soggetto accetta di raccogliere ~2 ml di latte prima e dopo ogni poppata per l'analisi dei grassi
  8. Il soggetto ha firmato il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Mastite (qualsiasi seno entro due settimane prima dell'arruolamento)
  2. Ingorgo (qualsiasi seno entro due settimane prima dell'arruolamento)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo A

Drenaggio del seno in allattamento mediante:

PersonalFit - Coppa per il seno & Brownie - Coppa per il seno

Le coppe per il seno devono essere utilizzate ciascuna per 15 minuti di estrazione con il tiralatte symphony
Dispositivo: PersonalFit - Coppa per il seno
I soggetti devono pompare per 15 minuti con il dispositivo di confronto
Dispositivo: Brownie - Protezione per il seno
I soggetti devono pompare per 15 minuti con il dispositivo sperimentale
Sperimentale: Gruppo B

Drenaggio del seno in allattamento mediante:

Brownie - Coppa per il seno & PersonalFit - Coppa per il seno

Le coppe per il seno devono essere utilizzate ciascuna per 15 minuti di estrazione con il tiralatte symphony
Dispositivo: PersonalFit - Coppa per il seno
I soggetti devono pompare per 15 minuti con il dispositivo di confronto
Dispositivo: Brownie - Protezione per il seno
I soggetti devono pompare per 15 minuti con il dispositivo sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PAMR
Lasso di tempo: 7-21 giorni
Drenaggio mammario, determinato dalla percentuale metrica di latte disponibile rimosso (PAMR).
7-21 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume del latte
Lasso di tempo: Dopo 15 minuti di pompaggio controllato con il test o il dispositivo comparatore. Ogni partecipante pomperà due volte con un "periodo di esaurimento" di 7-21 giorni tra le occasioni corrispondenti.
Volume del latte materno espresso
Dopo 15 minuti di pompaggio controllato con il test o il dispositivo comparatore. Ogni partecipante pomperà due volte con un "periodo di esaurimento" di 7-21 giorni tra le occasioni corrispondenti.
Contenuto medio di grassi
Lasso di tempo: Dopo 15 minuti di pompaggio controllato con il test o il dispositivo comparatore. Ogni partecipante pomperà due volte con un "periodo di esaurimento" di 7-21 giorni tra le occasioni corrispondenti.
Latte materno - medio contenuto di grassi
Dopo 15 minuti di pompaggio controllato con il test o il dispositivo comparatore. Ogni partecipante pomperà due volte con un "periodo di esaurimento" di 7-21 giorni tra le occasioni corrispondenti.
Contenuto di grasso posteriore
Lasso di tempo: Dopo 15 minuti di pompaggio controllato con il test o il dispositivo comparatore. Ogni partecipante pomperà due volte con un "periodo di esaurimento" di 7-21 giorni tra le occasioni corrispondenti.
Latte materno - contenuto di grassi posteriori
Dopo 15 minuti di pompaggio controllato con il test o il dispositivo comparatore. Ogni partecipante pomperà due volte con un "periodo di esaurimento" di 7-21 giorni tra le occasioni corrispondenti.
Usabilità del dispositivo
Lasso di tempo: Dopo 15 minuti di pompaggio controllato con il test o il dispositivo comparatore. Ogni partecipante pomperà due volte con un "periodo di esaurimento" di 7-21 giorni tra le occasioni corrispondenti.
Questionario sull'usabilità del dispositivo
Dopo 15 minuti di pompaggio controllato con il test o il dispositivo comparatore. Ogni partecipante pomperà due volte con un "periodo di esaurimento" di 7-21 giorni tra le occasioni corrispondenti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Medela AG

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Clinical Trial Unit, University Hospital Basel, Switzerland

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Lennart Ivarsson, PhD, employee

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 febbraio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MHM1601

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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