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Effetto di BIA 6-512 allo stato stazionario sulla farmacocinetica della levodopa

29 marzo 2017 aggiornato da: Bial - Portela C S.A.

Uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, in aumento della dose multipla in volontari sani per studiare l'effetto della BIA 6-512 allo stato stazionario sulla farmacocinetica della levodopa quando somministrata in combinazione con una singola dose di levodopa/benserazide 200/ 50 mg o Con una singola dose di Levodopa/Benserazide 200/50 mg Più una singola dose di Entacapone 200 mg

Lo scopo dello studio era quello di indagare se la somministrazione di BIA 6-512 (25 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) allo stato stazionario influenzi la farmacocinetica della levodopa quando somministrata in combinazione con una singola dose di rilascio di levodopa/benserazide 200/50 mg o con una singola dose di levodopa/benserazide a rilascio immediato 200/50 mg più una singola dose di entacapone 200 mg.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Studio monocentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a dosi multiple in aumento in quattro gruppi sequenziali di soggetti sani di sesso maschile e femminile. I soggetti eleggibili sono stati ammessi all'Unità di Farmacologia Umana (UFHBIAL - Portela & Cª, SA) il giorno prima di ricevere il primo farmaco in studio. A partire dalla mattina del giorno 1 (prima dose), i soggetti hanno ricevuto BIA 6-512/Placebo tre volte al giorno fino alla mattina del giorno 5 (ultima dose). In concomitanza con la dose mattutina di BIA 6-512/Placebo, il giorno 4 è stata somministrata una singola dose di levodopa/benserazide 200/50 mg (Madopar® 250). Il giorno 5, una dose singola di Madopar® 250 e una dose singola di entacapone 200 mg (Comtan®) sono state somministrate in concomitanza con la dose mattutina di BIA 6-512/Placebo. Al mattino del giorno 4 e del giorno 5, i prodotti sono stati somministrati a digiuno da almeno 8 ore ei soggetti sono rimasti a digiuno fino a 2 ore dopo la somministrazione. I soggetti risiedevano nell'UFH dal ricovero (giorno 0) fino ad almeno 24 ore dopo l'ultima dose (giorno 6); quindi, sono stati dimessi e sono tornati per la visita di controllo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Portogallo
      • S. Mamede do Coronado, Portogallo, 4745-457
        • Human Pharmacology Unit (UFH) - BIAL - Portela & Cª, SA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti maschi o femmine di età compresa tra i 18 ei 45 anni compresi.
  • Soggetti con indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 30 kg/m2, inclusi.
  • Soggetti che erano sani come determinato dall'anamnesi pre-studio, dall'esame fisico, dai segni vitali, dall'esame neurologico completo e dall'ECG a 12 derivazioni.
  • Soggetti che avevano test negativi per HBsAg, anti-HCVAb e HIV-1 e HIV-2 Ab allo screening
  • - Soggetti che avevano risultati dei test di laboratorio clinici clinicamente accettabili allo screening e al ricovero.
  • Soggetti che avevano uno screening negativo per alcol e droghe d'abuso allo screening e al ricovero.
  • Soggetti che erano non fumatori o che fumavano ≤ 10 sigarette o equivalenti al giorno.
  • Soggetti che erano in grado e disposti a dare il consenso informato scritto.
  • (Se femmina) Non era in età fertile a causa di un intervento chirurgico o, se in età fertile, utilizzava uno dei seguenti metodi contraccettivi: doppia barriera, dispositivo intrauterino o astinenza.
  • (Se femmina) Aveva un test di gravidanza sulle urine negativo allo screening e al ricovero.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che avevano una storia clinicamente rilevante o presenza di malattie o disturbi respiratori, gastrointestinali, renali, epatici, ematologici, linfatici, neurologici, cardiovascolari, psichiatrici, muscoloscheletrici, genitourinari, immunologici, dermatologici, endocrini, del tessuto connettivo.
  • Soggetti che avevano una storia chirurgica clinicamente rilevante.
  • Soggetti che avevano una storia familiare clinicamente rilevante.
  • Soggetti che avevano una storia di atopia rilevante.
  • Soggetti che avevano una storia di rilevante ipersensibilità al farmaco.
  • Soggetti che avevano una storia di alcolismo o abuso di droghe.
  • Soggetti che hanno consumato più di 14 unità di alcol a settimana.
  • Soggetti che hanno avuto un'infezione significativa o un processo infiammatorio noto allo screening o al ricovero.
  • Soggetti che presentavano sintomi gastrointestinali acuti (ad es. nausea, vomito, diarrea, bruciore di stomaco) al momento dello screening o del ricovero.
  • - Soggetti che avevano utilizzato medicinali entro 2 settimane dal ricovero che potrebbero influenzare la sicurezza o altre valutazioni dello studio, secondo l'opinione dello sperimentatore.
  • Soggetti che avevano precedentemente partecipato a uno studio clinico con BIA 6-512.
  • - Soggetti che avevano utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale o partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica entro 6 mesi prima dello screening.
  • Soggetti che hanno partecipato a più di 2 studi clinici nei 12 mesi precedenti lo screening.
  • Soggetti che avevano donato o ricevuto sangue o emoderivati ​​nei 3 mesi precedenti lo screening.
  • Soggetti che erano vegetariani, vegani o con restrizioni dietetiche mediche.
  • Soggetti che non possono comunicare in modo affidabile con lo sperimentatore.
  • Soggetti che difficilmente avrebbero collaborato con i requisiti dello studio.
  • Soggetti che non volevano o non erano in grado di fornire il consenso informato scritto.
  • (Se femmina) Era incinta o stava allattando.
  • (Se femmina) Era potenzialmente fertile e non usava un metodo contraccettivo efficace (doppia barriera, dispositivo intrauterino o astinenza) o usava contraccettivi orali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SEQUENZIALE
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Placebo
Ai soggetti sono stati somministrati i prodotti sperimentali a intervalli di circa 8 ore, iniziando la mattina (approssimativamente alle 8:00) del giorno 1 e finendo la mattina del giorno 5 (ultima dose). Il giorno 4, in concomitanza con la dose mattutina di Placebo, è stata somministrata una compressa di Madopar® 250. Il giorno 5, in concomitanza con la dose mattutina di Placebo, sono state somministrate una compressa di Madopar® 250 e una compressa di Comtan®.
Droga: Placebo
1 capsula di placebo [da assumere per via orale, con 240 ml di acqua potabile]
Droga: Madopar® 250
Levodopa/benserazide compresse a rilascio immediato 200 mg/50 mg [da assumere per via orale, con 240 mL di acqua potabile]
Droga: Comtan®
Entacapone 200 mg compresse [da assumere per via orale, con 240 ml di acqua potabile]
SPERIMENTALE: BIA 6-512 25 mg
Ai soggetti sono stati somministrati i prodotti sperimentali a intervalli di circa 8 ore, iniziando la mattina (approssimativamente alle 8:00) del giorno 1 e finendo la mattina del giorno 5 (ultima dose). Il giorno 4, in concomitanza con la dose mattutina di BIA 6-512 25 mg, è stata somministrata una compressa di Madopar® 250. Il giorno 5, in concomitanza con la dose mattutina di BIA 6-512 25 mg, sono state somministrate una compressa di Madopar® 250 e una compressa di Comtan®.
Droga: Madopar® 250
Levodopa/benserazide compresse a rilascio immediato 200 mg/50 mg [da assumere per via orale, con 240 mL di acqua potabile]
Droga: Comtan®
Entacapone 200 mg compresse [da assumere per via orale, con 240 ml di acqua potabile]
Droga: BI 6-512
1 capsula di BIA 6-512 25 mg o 1 capsula di BIA 6-512 50 mg o 1 capsula di BIA 6-512 75 mg o 1 capsula di BIA 6-512 100 mg [da assumere per via orale, con 240 mL di acqua potabile ]
Altri nomi:
  • Trans-resveratrolo
SPERIMENTALE: BIA 6-512 50 mg
Ai soggetti sono stati somministrati i prodotti sperimentali a intervalli di circa 8 ore, iniziando la mattina (approssimativamente alle 8:00) del giorno 1 e finendo la mattina del giorno 5 (ultima dose). Il giorno 4, in concomitanza con la dose mattutina di BIA 6-512 50 mg, è stata somministrata una compressa di Madopar® 250. Il giorno 5, in concomitanza con la dose mattutina di BIA 6-512 50 mg, sono state somministrate una compressa di Madopar® 250 e una compressa di Comtan®.
Droga: Madopar® 250
Levodopa/benserazide compresse a rilascio immediato 200 mg/50 mg [da assumere per via orale, con 240 mL di acqua potabile]
Droga: Comtan®
Entacapone 200 mg compresse [da assumere per via orale, con 240 ml di acqua potabile]
Droga: BI 6-512
1 capsula di BIA 6-512 25 mg o 1 capsula di BIA 6-512 50 mg o 1 capsula di BIA 6-512 75 mg o 1 capsula di BIA 6-512 100 mg [da assumere per via orale, con 240 mL di acqua potabile ]
Altri nomi:
  • Trans-resveratrolo
SPERIMENTALE: BIA 6-512 75 mg
Ai soggetti sono stati somministrati i prodotti sperimentali a intervalli di circa 8 ore, iniziando la mattina (approssimativamente alle 8:00) del giorno 1 e finendo la mattina del giorno 5 (ultima dose). Il giorno 4, in concomitanza con la dose mattutina di BIA 6-512 75 mg, è stata somministrata una compressa di Madopar® 250. Il giorno 5, in concomitanza con la dose mattutina di BIA 6-512 75 mg, sono state somministrate una compressa di Madopar® 250 e una compressa di Comtan®.
Droga: Madopar® 250
Levodopa/benserazide compresse a rilascio immediato 200 mg/50 mg [da assumere per via orale, con 240 mL di acqua potabile]
Droga: Comtan®
Entacapone 200 mg compresse [da assumere per via orale, con 240 ml di acqua potabile]
Droga: BI 6-512
1 capsula di BIA 6-512 25 mg o 1 capsula di BIA 6-512 50 mg o 1 capsula di BIA 6-512 75 mg o 1 capsula di BIA 6-512 100 mg [da assumere per via orale, con 240 mL di acqua potabile ]
Altri nomi:
  • Trans-resveratrolo
SPERIMENTALE: BIA 6-512 100 mg
Ai soggetti sono stati somministrati i prodotti sperimentali a intervalli di circa 8 ore, iniziando la mattina (approssimativamente alle 8:00) del giorno 1 e finendo la mattina del giorno 5 (ultima dose). Il giorno 4, in concomitanza con la dose mattutina di BIA 6-512 100 mg, è stata somministrata una compressa di Madopar® 250. Il giorno 5, in concomitanza con la dose mattutina di BIA 6-512 100 mg, sono state somministrate una compressa di Madopar® 250 e una compressa di Comtan®.
Droga: Madopar® 250
Levodopa/benserazide compresse a rilascio immediato 200 mg/50 mg [da assumere per via orale, con 240 mL di acqua potabile]
Droga: Comtan®
Entacapone 200 mg compresse [da assumere per via orale, con 240 ml di acqua potabile]
Droga: BI 6-512
1 capsula di BIA 6-512 25 mg o 1 capsula di BIA 6-512 50 mg o 1 capsula di BIA 6-512 75 mg o 1 capsula di BIA 6-512 100 mg [da assumere per via orale, con 240 mL di acqua potabile ]
Altri nomi:
  • Trans-resveratrolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giorno 4 - Concentrazione plasmatica massima del farmaco osservata (Cmax)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 4
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Giorno 4 - Ora di occorrenza di Cmax (tmax)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 4
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Giorno 4 - Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal momento zero all'ultimo momento di campionamento in cui le concentrazioni erano pari o superiori al limite di quantificazione (AUC0-t)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 4
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Giorno 4 - AUC dal tempo zero a 8 h post-dose (AUC0-τ)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 4
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Giorno 4 - Emivita di eliminazione terminale apparente, calcolata da ln 2/λz (t1/2)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 4
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Giorno 4 - Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo zero all'infinito (AUC0-∞)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 4
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8 e 16 ore post-dose
Giorno 5 - Concentrazione plasmatica massima del farmaco osservata (Cmax)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
Giorno 5 - Ora di occorrenza di Cmax (tmax)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 5
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
Giorno 5 - Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal momento zero all'ultimo momento di campionamento in cui le concentrazioni erano pari o superiori al limite di quantificazione (AUC0-t)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 5
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
Giorno 5 - AUC dal tempo zero a 8 h post-dose (AUC0-τ)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 5
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
Giorno 5 - Emivita di eliminazione terminale apparente, calcolata da ln 2/λz (t1/2)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 5
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
Giorno 5 - Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo zero all'infinito (AUC0-∞)
Lasso di tempo: pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose
Parametri farmacocinetici BIA 6-512, levodopa, 3-OMD ed entacapone al giorno 5
pre-dose, ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 16 e 24 ore post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bial - Portela C S.A.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
26 aprile 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
11 luglio 2006

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
11 luglio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BIA-6512-106

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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