Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Misurare la progressione della malattia di Parkinson (MPDP)

12 ottobre 2022 aggiornato da: Kevin J. Black, MD

Capacità tampone della dopamina misurata dalla phMRI come nuovo biomarcatore della progressione della malattia nel morbo di Parkinson

Lo studio di misurazione della progressione della malattia di Parkinson mira a utilizzare scansioni MRI e una dose controllata di levodopa per trovare un biomarcatore (misurazione oggettiva) della malattia di Parkinson (MdP). I biomarcatori aiuterebbero a determinare l'efficacia delle terapie nel rallentare o arrestare la progressione del PD e ad accelerare il ritmo della ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

All'inizio del decorso della malattia di Parkinson, una piccola dose di levodopa (L-DOPA) fornisce benefici per molte ore. Il corpo risponde come se la levodopa nel plasma riempisse un serbatoio e poi fuoriuscisse lentamente per produrre beneficio. Con la progressione della malattia, anche se la stessa quantità di levodopa circola nel sangue, il beneficio svanisce molto più velocemente, come se il serbatoio fosse diventato più permeabile. Questa perdita di beneficio può essere caratterizzata da un singolo numero, la costante di velocità del sito effetto Ke. In media, i pazienti con malattia più grave e durata della malattia più lunga hanno un Ke maggiore ("più debole") quando la risposta al farmaco viene misurata utilizzando caratteristiche cliniche come la velocità di spillatura. Sfortunatamente, le misurazioni cliniche sono influenzate da fattori di confusione come l'affaticamento del paziente e il comfort. Una misurazione cerebrale diretta e obiettiva della risposta alla levodopa può migliorare l'affidabilità di questa misurazione. Fortunatamente, possiamo valutare direttamente l'effetto della levodopa sul cervello, utilizzando una macchina per la risonanza magnetica per misurare il flusso sanguigno in diverse parti del cervello. Ad esempio, il mesencefalo ha una robusta risposta del flusso sanguigno a una singola dose clinicamente ragionevole di levodopa. L'obiettivo di questo studio è convalidare la misurazione MRI di Ke nel cervello come misura oggettiva e quantitativa della gravità della malattia nel morbo di Parkinson. Lo faremo confrontando i valori Ke basati sulla risonanza magnetica di persone con PD in un'ampia gamma di durata e gravità della malattia. In un sottogruppo di partecipanti, eseguiremo questa misurazione due volte, una prima del trattamento e una volta dopo 6 settimane di trattamento con carbidopa-levodopa (Sinemet® e altri marchi).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine, Movement Disorders Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 79 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 40-79 allo screening
  • Soddisfa i criteri diagnostici accettati per la malattia di Parkinson

Criteri di esclusione: Principali criteri di esclusione:

  • Stimolatore cerebrale profondo (DBS)
  • Gravidanza
  • Pazienti che assumono un antagonista della dopamina (come la quetiapina) o un agonista parziale della dopamina (come l'aripiprazolo)
  • Metallo nella testa o negli occhi o altra controindicazione alla risonanza magnetica
  • Claustrofobia
  • Malattia neurologica grave diversa dalla malattia di Parkinson
  • Trauma cranico con perdita di coscienza per più di 5 minuti
  • Malattia sistemica grave o instabile
  • Alcune malattie psichiatriche (demenza, psicosi, depressione maggiore attuale)
  • Disturbo attuale da uso di alcol
  • Soggetti che sentono che stare senza nicotina per 3-4 ore sarebbe scomodo
  • Attualmente sta assumendo una formulazione a rilascio prolungato di un agonista della dopamina (come Mirapex ER o Requip XL)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo Pd
Un'ampia gamma di gravità e durata della malattia di Parkinson. Alcuni soggetti non saranno attualmente trattati con levodopa e quindi probabilmente saranno all'inizio del processo patologico.

Almeno 1 ora dopo 200 mg di carbidopa p.o., ogni soggetto riceverà una soluzione endovenosa di levodopa in soluzione fisiologica a una velocità basata sull'età e sulla massa corporea secondo la "dose finale" descritta in Black et al 2003. La dose totale per un 70- un soggetto di 70 kg sarà di circa 65 mg.

I soggetti con PD non trattato assumeranno quindi 6 ± 1 settimane di compresse orali di carbidopa-levodopa dosate clinicamente per scopi clinici e quindi ripeteranno la dose di carbidopa più levodopa per via endovenosa come sopra.

Altri nomi:
  • Carbidopa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ke misurato mediante phMRI
Lasso di tempo: 2 ore
Costante della velocità del sito dell'effetto misurata dalle concentrazioni sieriche di levodopa e dal flusso ematico cerebrale regionale. Si noti che non esistono misure di esito rilevanti per l'assistenza clinica. Questo non è uno studio di trattamento controllato con placebo.
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazioni degli effetti collaterali
Lasso di tempo: 2 ore
Nausea/vomito, sonnolenza, vertigini o stordimento e sensazione generale di malessere o benessere vengono misurati ciascuno su una scala analogica visiva orizzontale prima e alla fine del test i.v. infusione di levodopa
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

19 ottobre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

18 ottobre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

19 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 009 (Altro identificatore: Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Condivideremo pubblicamente un insieme completamente anonimo di dati collegati da questo studio. Nessuna informazione sanitaria protetta (PHI) sarà condivisa.

Periodo di condivisione IPD

36 mesi dopo il completamento dell'ultimo partecipante

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Pubblico

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Cerca prove simili