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Terapia anti-CD19 CAR-T ponte verso l'HSCT per i tumori maligni delle cellule B CD19+

8 maggio 2019 aggiornato da: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

Uno studio di fase 1/2 che valuta la sicurezza e l'efficacia della terapia con cellule T modificate dal recettore dell'antigene chimerico anti-CD19 (CAR-T) che fa da ponte al trapianto di cellule staminali ematologiche (HSCT) per neoplasie a cellule B CD19+ recidivanti/refrattarie

Questa è la seconda fase della precedente terapia CAR-T anti-CD19 (NCT02965092). Lo studio mira a valutare la sicurezza e l'efficacia dell'allo-HSCT consolidante dopo la terapia CAR-T in pazienti con neoplasie a cellule B recidivanti o refrattarie.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La terapia CAR-T anti-CD19 si è confermata efficace per le neoplasie a cellule B recidivanti/refrattarie. Tuttavia, la sua capacità di mantenere i pazienti in remissione mantenuta è limitata. Al fine di mantenere i pazienti in remissioni a lungo termine, i pazienti che hanno ottenuto remissioni complete MRD-negative attraverso la terapia CAR-T (NCT02965092) riceveranno, di propria iniziativa, allo-HSCT se non ci sono precedenti HSCT, controindicazioni e altri restrizioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina
        • Reclutamento
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contatto:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Numero di telefono: 86-13886160811
          • Email: mayheng@126.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il paziente è patologicamente e istologicamente confermato come tumore maligno delle cellule CD19 + B e ha ottenuto una CR MRD-negativa attraverso la terapia CAR-T (NCT02965092);
  2. Le neoplasie ematologiche a cellule B comprendono le seguenti tre categorie:

    • leucemia linfatica acuta a cellule B (B-ALL);
    • Linfoma a cellule B indolente (LLC, FL, MZL, LPL);
    • Linfoma aggressivo a cellule B (DLBCL, BL, MCL);
  3. < 70 anni;
  4. Tempo di sopravvivenza atteso > 6 mesi;
  5. Pazienti di sesso femminile in età fertile, test di gravidanza negativo prima del processo e hanno accettato di adottare misure contraccettive efficaci durante il processo fino all'ultima visita;
  6. Partecipa volontariamente a questo esperimento e firma il consenso informato da solo o da un rappresentante legalmente autorizzato.

Criteri di esclusione:

  1. Con una storia di epilessia o altre malattie del sistema nervoso centrale;
  2. Pregresso trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche;
  3. La presenza di malattie cardiovascolari clinicamente significative, come aritmie non controllate o sintomatiche, insufficienza cardiaca congestizia o infarto del miocardio negli ultimi sei mesi, o malattie cardiache con funzionalità cardiaca di qualsiasi grado 3 (moderato) o 4 (severo) (secondo il New York sistema di classificazione funzionale della Heart Association (NYHA);
  4. Donne in gravidanza o in allattamento (la sicurezza di questa terapia per il nascituro non è nota);
  5. Infezione attiva non curabile;
  6. Pazienti con infezione attiva da virus dell'epatite B o dell'epatite C;
  7. Uso combinato di steroidi sistemici entro due settimane (tranne l'uso di steroidi per via inalatoria recentemente o attualmente);
  8. Creatinina > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 volte la quantità normale; Bilirubina > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
  9. Pazienti affetti da altre malattie incontrollate e i ricercatori ritengono che il paziente non sia adatto per il processo;
  10. Pazienti con infezione da HIV;
  11. Qualsiasi situazione che possa aumentare il rischio per i pazienti o interferire con i risultati del test.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Consolidamento allo-HSCT dopo terapia CAR-T
I pazienti che hanno ottenuto remissioni complete MRD-negative attraverso la terapia CAR-T (NCT02965092) riceveranno, di propria iniziativa, allo-HSCT se non ci sono precedenti HSCT, controindicazioni e altre restrizioni.
I pazienti ricevono il trapianto di cellule staminali ematologiche allogeniche dopo aver raggiunto MRD-CR attraverso la terapia CAR-T.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 5 anni
Per valutare la sicurezza della terapia anti-CD19 CAR-T bridging all'allo-HSCT. Gli eventi avversi correlati alla terapia sono stati registrati e valutati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versione 4.0) del National Cancer Institute.
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
L'OS è stata calcolata dalla data di inclusione fino al decesso o all'ultimo follow-up (censurato).
5 anni
Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 5 anni
L'EFS è stata calcolata dalla data di inclusione fino alla morte, alla progressione della malattia, alla recidiva o alla recidiva genica, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, o all'ultima visita (censurata).
5 anni
Sopravvivenza libera da ricadute
Lasso di tempo: 5 anni
L'RFS è stato calcolato dalla data di inclusione alla ricaduta o all'ultima visita (censurata).
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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