- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03366350
Terapia anti-CD19 CAR-T ponte verso l'HSCT per i tumori maligni delle cellule B CD19+
8 maggio 2019 aggiornato da: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd
Uno studio di fase 1/2 che valuta la sicurezza e l'efficacia della terapia con cellule T modificate dal recettore dell'antigene chimerico anti-CD19 (CAR-T) che fa da ponte al trapianto di cellule staminali ematologiche (HSCT) per neoplasie a cellule B CD19+ recidivanti/refrattarie
Questa è la seconda fase della precedente terapia CAR-T anti-CD19 (NCT02965092).
Lo studio mira a valutare la sicurezza e l'efficacia dell'allo-HSCT consolidante dopo la terapia CAR-T in pazienti con neoplasie a cellule B recidivanti o refrattarie.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La terapia CAR-T anti-CD19 si è confermata efficace per le neoplasie a cellule B recidivanti/refrattarie.
Tuttavia, la sua capacità di mantenere i pazienti in remissione mantenuta è limitata.
Al fine di mantenere i pazienti in remissioni a lungo termine, i pazienti che hanno ottenuto remissioni complete MRD-negative attraverso la terapia CAR-T (NCT02965092) riceveranno, di propria iniziativa, allo-HSCT se non ci sono precedenti HSCT, controindicazioni e altri restrizioni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina
- Reclutamento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Contatto:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: 86-13886160811
- Email: mayheng@126.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente è patologicamente e istologicamente confermato come tumore maligno delle cellule CD19 + B e ha ottenuto una CR MRD-negativa attraverso la terapia CAR-T (NCT02965092);
Le neoplasie ematologiche a cellule B comprendono le seguenti tre categorie:
- leucemia linfatica acuta a cellule B (B-ALL);
- Linfoma a cellule B indolente (LLC, FL, MZL, LPL);
- Linfoma aggressivo a cellule B (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 anni;
- Tempo di sopravvivenza atteso > 6 mesi;
- Pazienti di sesso femminile in età fertile, test di gravidanza negativo prima del processo e hanno accettato di adottare misure contraccettive efficaci durante il processo fino all'ultima visita;
- Partecipa volontariamente a questo esperimento e firma il consenso informato da solo o da un rappresentante legalmente autorizzato.
Criteri di esclusione:
- Con una storia di epilessia o altre malattie del sistema nervoso centrale;
- Pregresso trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche;
- La presenza di malattie cardiovascolari clinicamente significative, come aritmie non controllate o sintomatiche, insufficienza cardiaca congestizia o infarto del miocardio negli ultimi sei mesi, o malattie cardiache con funzionalità cardiaca di qualsiasi grado 3 (moderato) o 4 (severo) (secondo il New York sistema di classificazione funzionale della Heart Association (NYHA);
- Donne in gravidanza o in allattamento (la sicurezza di questa terapia per il nascituro non è nota);
- Infezione attiva non curabile;
- Pazienti con infezione attiva da virus dell'epatite B o dell'epatite C;
- Uso combinato di steroidi sistemici entro due settimane (tranne l'uso di steroidi per via inalatoria recentemente o attualmente);
- Creatinina > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 volte la quantità normale; Bilirubina > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
- Pazienti affetti da altre malattie incontrollate e i ricercatori ritengono che il paziente non sia adatto per il processo;
- Pazienti con infezione da HIV;
- Qualsiasi situazione che possa aumentare il rischio per i pazienti o interferire con i risultati del test.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Consolidamento allo-HSCT dopo terapia CAR-T
I pazienti che hanno ottenuto remissioni complete MRD-negative attraverso la terapia CAR-T (NCT02965092) riceveranno, di propria iniziativa, allo-HSCT se non ci sono precedenti HSCT, controindicazioni e altre restrizioni.
|
I pazienti ricevono il trapianto di cellule staminali ematologiche allogeniche dopo aver raggiunto MRD-CR attraverso la terapia CAR-T.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 5 anni
|
Per valutare la sicurezza della terapia anti-CD19 CAR-T bridging all'allo-HSCT.
Gli eventi avversi correlati alla terapia sono stati registrati e valutati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versione 4.0) del National Cancer Institute.
|
5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
|
L'OS è stata calcolata dalla data di inclusione fino al decesso o all'ultimo follow-up (censurato).
|
5 anni
|
|
Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 5 anni
|
L'EFS è stata calcolata dalla data di inclusione fino alla morte, alla progressione della malattia, alla recidiva o alla recidiva genica, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, o all'ultima visita (censurata).
|
5 anni
|
|
Sopravvivenza libera da ricadute
Lasso di tempo: 5 anni
|
L'RFS è stato calcolato dalla data di inclusione alla ricaduta o all'ultima visita (censurata).
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 dicembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
8 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CART-CD19-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Linfoma a cellule B
-
Medical College of WisconsinUniversity of Wisconsin, Madison; AmgenReclutamentoLeucemia linfoblastica acuta a cellule B | Leucemia linfoblastica acuta infantile a cellule B | B-Cell ALL, InfanziaStati Uniti
-
Hospices Civils de LyonAttivo, non reclutanteLinfoma a cellule B | Danno renale acuto (AKI) | Infusione di CD19 CAR T CELLFrancia
-
Electra Therapeutics Inc.ReclutamentoT Cell MalignanciesStati Uniti
-
Kyowa Kirin, Inc.Non ancora reclutamentoT-CELL NHL (PTCL o CTCL)Stati Uniti, Italia, Spagna
-
Jinling Hospital, ChinaReclutamento
-
The Netherlands Cancer InstitutePfizerReclutamentoCarcinoma a cellule renaliOlanda
-
National Cancer Centre, SingaporeTerminatoLINFOMA EXTRANODALE NK-T-CELLSingapore
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)CompletatoLinfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B, non altrimenti specificato | Linfoma a cellule B di alto grado, non altrimenti specificato | Linfoma a grandi cellule B ricco di cellule T/istiociti | Linfoma a cellule B di alto grado con riarrangiamenti di MYC e BCL2... e altre condizioniStati Uniti
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityReclutamentoLeucemia linfoblastica acuta a cellule B | Leucemia linfoblastica acuta a cellule B | Leucemia linfoblastica acuta infantile a cellule B | Leucemia a cellule B | Leucemia/linfoma linfoblastico a cellule B | Leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL) | Cellule B TUTTI | Leucemia linfoblastica...Stati Uniti
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbReclutamentoLinfoma non Hodgkin a cellule B ricorrente | Linfoma diffuso a grandi cellule B-ricorrente | Linfoma follicolare ricorrente | Linfoma ricorrente a cellule B di alto grado | Linfoma primario mediastinico a grandi cellule B-ricorrente | Linfoma non Hodgkin indolente a cellule B trasformato in linfoma... e altre condizioniStati Uniti
Prove cliniche su Trapianto allogenico di cellule staminali ematologiche
-
JKastrupEuropean UnionCompletatoArresto cardiacoDanimarca
-
Universitas Sebelas MaretCompletatoLupus eritematosoIndonesia
-
Universitas Sebelas MaretCompletatoArtrite reumatoideIndonesia
-
PT. Prodia Stem Cell IndonesiaAttivo, non reclutanteCancro rinofaringeoIndonesia
-
Chinese PLA General HospitalPeking UniversityReclutamentoLeucemia linfocitica acutaCina