Ipnoterapia individuale vs. di gruppo nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile
Confronto degli effetti tra l'ipnoterapia diretta all'intestino fornita individualmente o in un contesto di gruppo per i pazienti con sindrome dell'intestino irritabile (IBS) uno studio controllato randomizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Gothenburg, Svezia, 41345
- Dept of Internal Medicine, Sahlgrenska University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- IBS secondo i criteri di Roma III
Criteri di esclusione:
- Malattia gastrointestinale organica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Ipnoterapia individuale
Trattamento dato su base individuale, faccia a faccia.
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Terapia non farmacologica
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Comparatore attivo: Ipnoterapia di gruppo
Trattamento somministrato in un contesto di gruppo, faccia a faccia.
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Terapia non farmacologica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica della gravità dei sintomi gastrointestinali
Lasso di tempo: Fino a dieci anni
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Misurato con il sistema di punteggio della gravità della sindrome dell'intestino irritabile (IBS-SSS).
Il questionario misura la gravità dei sintomi gastrointestinali ed è composto da cinque domande in cui ogni punteggio va da 0 a 100.
Viene calcolato un punteggio totale di tutte e cinque le domande compreso tra 0 e 500.
Più alto è il punteggio, più gravi sono i sintomi gastrointestinali.
|
Fino a dieci anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 686-11
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