Einzel- vs. Gruppenhypnotherapie bei Patienten mit Reizdarmsyndrom
Vergleich der Wirkungen zwischen darmgesteuerter Hypnotherapie, die entweder einzeln oder in einer Gruppe für Patienten mit Reizdarmsyndrom (IBS) bereitgestellt wird, eine randomisierte kontrollierte Studie.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Gothenburg, Schweden, 41345
- Dept of Internal Medicine, Sahlgrenska University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- IBS nach Rom-III-Kriterien
Ausschlusskriterien:
- Organische GI-Krankheit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Individuelle Hypnosetherapie
Behandlung auf individueller Basis, von Angesicht zu Angesicht.
|
Nicht-pharmakologische Behandlung
|
|
Aktiver Komparator: Hypnotherapie in der Gruppe
Behandlung in einer Gruppe, von Angesicht zu Angesicht.
|
Nicht-pharmakologische Behandlung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Schwere der gastrointestinalen Symptome
Zeitfenster: Bis zu zehn Jahre
|
Gemessen mit dem Irritable Bowel Syndrome-Severity Scoring System (IBS-SSS).
Der Fragebogen misst die Schwere der GI-Symptome und besteht aus fünf Fragen, bei denen jede Punktzahl zwischen 0 und 100 liegt.
Aus allen fünf Fragen wird eine Gesamtpunktzahl von 0 bis 500 berechnet.
Je höher die Punktzahl, desto schwerer die GI-Symptome.
|
Bis zu zehn Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 686-11
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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