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Effetti del TUDCA sulla funzione endoteliale nel DM di tipo 2

20 marzo 2021 aggiornato da: Boston University

Studio pilota sugli effetti dell'acido tauroursodesossicolico (TUDCA) sulla funzione endoteliale in soggetti con diabete mellito di tipo 2

Lo studio pilota è progettato per indagare gli effetti acuti e cronici dell'integratore alimentare acido tauroursodesossicolico (TUDCA) sulla funzione endoteliale nei partecipanti con diabete mellito di tipo 2.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio pilota progettato per studiare l'effetto di due dosi di TUDCA sulla funzione endoteliale. Tutti i soggetti riceveranno 500 mg/giorno in un periodo di run-in di una settimana e poi 1750 mg/giorno in un periodo di trattamento di una settimana. Lo studio consisterà in quattro visite (visita di screening e tre visite di studio) e durerà fino a 2 settimane per i singoli soggetti, a seconda del tempo che intercorre tra le visite. Si stima che lo studio durerà due anni dall'approvazione dell'IRB attraverso l'analisi dei dati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
        • Boston Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diabete mellito di tipo 2 definito come glicemia a digiuno maggiore o uguale a 120 mg/dL, HgA1C ≥6,5% o trattamento in corso con farmaci ipoglicemizzanti.
  • Disposto a fornire il consenso informato scritto e in grado di comprendere, partecipare e rispettare i requisiti dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Donne in allattamento o in gravidanza. Tutte le donne in età fertile saranno sottoposte a un test di gravidanza sulle urine ad ogni visita per escludere la gravidanza.
  • Trattamento con un prodotto sperimentale negli ultimi 30 giorni.
  • Malattia grave clinicamente evidente di altri sistemi di organi, inclusi cancro allo stadio terminale, insufficienza renale o altre condizioni che, a parere del ricercatore principale, rendono inappropriato uno studio clinico.
  • Impossibilità di fornire il consenso informato.
  • Instabilità clinica che precluderebbe la sospensione dei farmaci come determinato dal medico dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo TUDCA
Tutti i soggetti riceveranno 500 mg/giorno in un periodo di rodaggio di una settimana e poi 1750 mg/giorno in un periodo di trattamento di una settimana del supplemento nutrizionale acido tauroursodesossicolico (TUDCA).
Integratore alimentare: Acido tauroursodesossicolico
L'acido tauroursodesossicolico è un acido biliare ambifilico. È la forma coniugata di taurina dell'acido ursodesossicolico.
Altri nomi:
  • TUDCA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della funzione vascolare
Lasso di tempo: prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane
Dilatazione flusso-mediata dell'endotelio dell'arteria brachiale mediante ecografia e tonometria del polpastrello al basale e occlusione della cuffia a 5 minuti della parte superiore del braccio.
prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dello stress del reticolo endoplasmatico
Lasso di tempo: prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane
Le cellule endoteliali saranno raccolte utilizzando un filo a J inserito in una vena del braccio con un catetere di calibro 18 utilizzando una tecnica sterile e anestesia locale. Lo stress ER sarà misurato mediante lo studio di marcatori precoci e cronici di attivazione dello stress ER mediante tecniche di western blotting e PCR.
prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane
Alterazione della funzione endoteliale
Lasso di tempo: prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane
Le cellule endoteliali saranno raccolte utilizzando un filo a J inserito in una vena del braccio con un catetere di calibro 18 utilizzando una tecnica sterile e anestesia locale. La funzione endoteliale sarà misurata mediante lo studio dell'attivazione dell'ossido nitrico sintasi endoteliale e della produzione di ossido nitrico
prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane
Alterazione della glicemia a digiuno
Lasso di tempo: prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane
Il campione di sangue verrà elaborato per misurare i livelli di glucosio a digiuno
prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane
Variazione dei livelli di insulina
Lasso di tempo: prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane
Il campione di sangue verrà elaborato per misurare i livelli di insulina
prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane
Alterazione dei livelli lipidici
Lasso di tempo: prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane
Il campione di sangue verrà elaborato per misurare i livelli di lipidi tra cui colesterolo totale, LDL, HDL e trigliceridi
prima e 4 ore dopo il trattamento TUDCA allo screening e 3 visite di studio durante un periodo di 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boston University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Naomi Hamburg, MD, Boston University Medical Campus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
9 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
9 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 marzo 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H-35009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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