Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto del consumo sui processi cognitivi

2 maggio 2018 aggiornato da: University of Birmingham
Per comprendere meglio l'interazione tra metabolismo, risposte neurali, processi cognitivi e appetito, i ricercatori esamineranno l'effetto del consumo di cibo sui processi cognitivi. I ricercatori esamineranno l'effetto della sazietà sulle prestazioni cognitive sia a livello comportamentale che neuronale. In questo studio i partecipanti saranno sottoposti a misurazioni di risonanza magnetica funzionale (fMRI) durante l'esecuzione di un'attività di ricompensa alimentare e inibizione, e inoltre eseguiranno un'attività di memoria, memoria di lavoro e riduzione del ritardo, una volta quando sono affamati e una volta quando sono sazi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il comportamento alimentare umano è un processo molto complesso. È stato ben stabilito che l'assunzione e la scelta del cibo sono influenzate dalla composizione nutrizionale del cibo e dai loro valori di ricompensa. Tuttavia, lavori recenti suggeriscono che i processi cognitivi come la memoria, l'attenzione e l'inibizione influenzano le scelte alimentari. Pensare al cibo può portare a una maggiore attenzione ai segnali alimentari, che può comportare una maggiore possibilità di consumo effettivo di cibo. Un'ulteriore manipolazione dell'attenzione influisce sulla memoria e sull'assunzione di spuntini. È stato suggerito che l'inibizione della memoria svolga un ruolo fondamentale nella soppressione delle informazioni relative al cibo quando si è sazi per prevenire l'eccesso di cibo. Questi risultati sono alla base dell'interazione tra i processi cognitivi e lo stato interno e il suo effetto sull'appetito. Sebbene sia stato ampiamente studiato quale sia l'effetto della sazietà sulla ricompensa e persino quali regioni cerebrali siano associate all'assunzione di cibo, sia per l'alimentazione omeostatica che per quella edonica, l'effetto diretto del consumo sui processi cognitivi e sui relativi processi cerebrali è piuttosto sconosciuto.

In questo studio ai partecipanti verrà chiesto di venire in una struttura di ricerca due volte (all'interno del progetto). Una volta che il partecipante si sottoporrà a tutti i compiti quando ha fame e riceverà un pranzo alla fine della giornata di studio (sessione affamata), e una volta che il soggetto riceverà prima un pranzo e poi eseguirà tutti i compiti (sessione saziato). All'arrivo i soggetti compileranno le loro valutazioni dell'appetito e dell'umore, seguite da una pausa o un pranzo (a seconda della sessione). Dopo la pausa/pranzo di 25 minuti il ​​soggetto verrà inserito nello scanner. In primo luogo verranno misurate le risposte neurali dei partecipanti durante l'esecuzione di un compito di inibizione, qui i soggetti completeranno un compito go-no/go; il partecipante deve andare (premere) quando vede un oggetto da toilette o di cancelleria, oppure non andare (non premere) quando vede un alimento o un oggetto sportivo. In secondo luogo verrà eseguita una misurazione fMRI in stato di riposo. I soggetti terzi vedranno prodotti alimentari e non alimentari, che il partecipante dovrà valutare in appello. Infine verrà eseguita una scansione anatomica. Una volta usciti dallo scanner, i soggetti saranno sottoposti a diversi compiti cognitivi computerizzati, un compito di richiamo di parole, un compito di memoria di lavoro (misurazione della guida dall'alto verso il basso dell'attenzione agli stimoli alimentari tramite la memoria di lavoro) e un compito di riduzione del ritardo. Alla fine i soggetti riceveranno il pranzo (quando ricevono una pausa all'inizio) o una pausa (quando consumano cibo all'arrivo).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Midlands
      • Birmingham, Midlands, Regno Unito, B15 2TT
        • University of Birmingham School of Psychology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani
  • Età 18-45 anni all'inizio dello studio
  • Destrimani (compresi i mancini potrebbero influenzare i risultati a causa della lateralità delle funzioni cerebrali)
  • Capacità di dare il consenso informato
  • Inglese fluente
  • Disponibilità ad essere informato sui risultati casuali della patologia

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che hanno un oggetto metallico non rimovibile nel o sul loro corpo, come, ad esempio: Pace-maker cardiaco, valvola cardiaca artificiale, protesi metalliche, impianti o schegge, apparecchi dentali non rimovibili
  • Tatuaggi che hanno più di 15 anni
  • Claustrofobia
  • Capacità uditiva patologica o maggiore sensibilità ai rumori forti
  • Mancanza di capacità di dare il consenso informato
  • Operazione meno di tre mesi fa
  • Malattia acuta o infezione durante le ultime 4 settimane
  • Disturbi cardiovascolari (ad esempio, cardiomiopatia ipertrofica, sindrome del QT lungo)
  • Trauma cranico moderato o grave
  • Problemi alimentari
  • Nessun metabolismo (ad es. disturbi metabolici, diabete, insulino-resistenza), psicologici (ad es. depressione) o neurologici (es. epilessia, mal di testa, sclerosi multipla, lesioni cerebrali traumatiche) malattie o farmaci in relazione a queste malattie.
  • Regimi attuali per la perdita di peso o perdita di peso superiore a 5 kg negli ultimi 3 mesi
  • Fumare
  • Gravidanza o allattamento in corso
  • Storia attuale o passata di dipendenza da droghe o alcol - consumo di alcol superiore a 12 unità a settimana
  • Allergie alimentari (es. allergia alle arachidi, intolleranza al lattosio e al glutine) o dieta vegetariana/vegana
  • Non mi piace il pranzo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Affamato
I suoi soggetti faranno prima una pausa, poi saranno sottoposti a tutte le misurazioni e alla fine della giornata di studio riceveranno il pranzo
L'orario della pausa e del pranzo sarà diverso, a seconda della loro visita/sessione
Altro: Sazio
I suoi soggetti riceveranno prima il pranzo, poi eseguiranno tutti i compiti e infine faranno una pausa
L'orario della pausa e del pranzo sarà diverso, a seconda della loro visita/sessione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rete neurale fMRI durante l'inibizione a uno stimolo alimentare
Lasso di tempo: 14 minuti
Connettività funzionale durante la corretta inibizione tra cibo e stimoli non alimentari.
14 minuti
Risposte cerebrali fMRI durante l'inibizione
Lasso di tempo: 14 minuti
- Attivazione neurale corretta No-Go vs. Go trail. Attivazione neurale dei soggetti quando viene loro chiesto di andare (premere) quando vedono articoli da toilette o fissi e reagire correttamente rispetto a quando ai soggetti viene chiesto di non andare (nessuna pressione) quando vedono un cibo o uno sport e si trattengono correttamente
14 minuti
Risposta cerebrale fMRI durante l'inibizione a uno stimolo alimentare
Lasso di tempo: 14 minuti
Attivazione neurale durante la corretta inibizione percorso di stimoli alimentari vs. non alimentari. Confrontando la risposta del cervello quando i soggetti trattengono correttamente il cibo rispetto a un oggetto sportivo.
14 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Richiamo di parole
Lasso di tempo: 10 minuti
Ricorda la precisione. I ricercatori conteranno la quantità corretta di parole ricordate in questo compito e calcoleranno la percentuale di parole ricordate in totale e distingueranno tra le tre categorie (cibo/neutro/emotivo)
10 minuti
Sconto posticipato della ricompensa in cibo
Lasso di tempo: 10 minuti
- Area sotto la curva per il ritardo nella scelta di un alimento. I soggetti devono scegliere tra una certa quantità di cibo ora o più cibo (che varia tra 1-20 pezzi) in seguito (che varierà da 1 giorno, 1 mese e 1 anno).
10 minuti
Sconto ritardato della ricompensa in denaro
Lasso di tempo: 10 minuti
- Area sotto la curva per il ritardo nella scelta di una somma di denaro. I soggetti devono scegliere tra una certa somma di denaro ora o più (che varia tra 1-100 sterline) in seguito (che varierà da 1 giorno, 1 mese e 1 anno).
10 minuti
Tempo di reazione al bersaglio
Lasso di tempo: 25 minuti
I partecipanti devono tenere un'immagine alimentare o non alimentare nella memoria di lavoro per il successivo recupero. Successivamente, i partecipanti devono rispondere a un target e ignorare un distrattore, entrambi associati a un'immagine. Di conseguenza ci sono tre condizioni critiche del tempo di reazione (i) prove valide, quando l'elemento memorizzato è apparso accanto all'obiettivo di ricerca; (ii) prove non valide, quando l'elemento memorizzato è apparso accanto a un distrattore nel display di ricerca; (iii) prove neutre in cui l'item memorizzato non è ricomparso nel display di ricerca. IL
25 minuti
attività cerebrale fMRI nell'attività di immagine del cibo
Lasso di tempo: 18 minuti
- Risposte cerebrali per stimoli alimentari rispetto a stimoli non alimentari. Lo misureremo mostrando ai soggetti immagini alimentari e non alimentari durante la preformatura e la scansione fMRI e sottraiamo l'attività durante le immagini non alimentari dal modello di attività quando si guardano le immagini del cibo.
18 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Maartje S Spetter, PhD, UoB

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

10 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ERN_10-0014AP7

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .