Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio per valutare gli effetti del seltorexant monodose sugli intervalli dell'elettrocardiogramma in partecipanti adulti sani

25 aprile 2025 aggiornato da: Janssen Research & Development, LLC

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e positivo, monodose, crossover a 4 vie per valutare gli effetti di Seltorexant (JNJ-42847922) sugli intervalli dell'elettrocardiogramma in soggetti adulti sani

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti della dose singola di seltorexant sugli intervalli QT/QTc e sulla morfologia dell'elettrocardiogramma (ECG) a esposizioni terapeutiche e sovraterapeutiche in partecipanti adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Merksem, Belgio, 2170
        • Clinical Pharmacology Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere firmato il modulo di consenso informato (ICF) indicando di comprendere lo scopo e le procedure richieste per lo studio, inclusa la componente farmacogenomica richiesta (che specifica il test dei geni che predispongono al QT lungo o corto e alle sindromi cardiache correlate) e sono disposti a partecipare a lo studio. Il consenso per la conservazione del campione sarà ottenuto nell'ICF
  • Essere disposti a rispettare i divieti e le restrizioni specificate nel protocollo
  • Una partecipante di sesso femminile non deve essere potenzialmente fertile (ovvero, in postmenopausa, permanentemente sterile) o potenzialmente fertile e deve praticare un metodo contraccettivo altamente efficace (tasso di fallimento inferiore a [<]1 percento [%] all'anno se utilizzato in modo coerente e correttamente)
  • Una partecipante di sesso femminile deve accettare di non donare ovuli (ovuli, ovociti) ai fini della riproduzione assistita durante lo studio e per almeno 1 mese dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio
  • Un partecipante di sesso maschile, che è sessualmente attivo con una donna in età fertile e non ha subito una vasectomia, deve accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato come ritenuto appropriato dallo sperimentatore (p. es., vasectomia, doppia barriera, partner che utilizza una contraccezione efficace) e a non donare sperma durante lo studio e per 3 mesi dopo aver ricevuto l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
  • Deve avere una pressione sanguigna (dopo che il partecipante è supino per 5 minuti) tra 90 e 140 millimetri di mercurio (mmHg) sistolico, compreso e non superiore a 90 mmHg diastolico. Frequenza cardiaca compresa tra 45 e 100 battiti al minuto (bpm), inclusi

Criteri di esclusione:

  • Valori anormali clinicamente significativi per ematologia, chimica del siero (incluso l'ormone stimolante la tiroide [TSH] solo allo screening) o analisi delle urine allo screening o all'ammissione al sito dello studio
  • Esame fisico anormale clinicamente significativo, segni vitali o elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) allo screening o all'ammissione al sito dello studio come ritenuto appropriato dallo sperimentatore
  • Ha ricevuto un inibitore noto dell'attività del CYP3A4 o del CYP2C9 entro 14 giorni o per un periodo inferiore a 5 volte l'emivita dei farmaci; qualunque sia il più lungo, prima che sia programmata la prima dose del farmaco oggetto dello studio
  • Allergia nota al farmaco in studio o a uno qualsiasi degli eccipienti della formulazione
  • Ricevuto un farmaco sperimentale o utilizzato un dispositivo medico sperimentale entro 1 mese o entro un periodo inferiore a 10 volte l'emivita del farmaco, a seconda di quale sia il più lungo, prima che sia programmata la prima dose del farmaco oggetto dello studio
  • Una donna incinta, che allatta o che sta pianificando una gravidanza durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Seltorexant (dose bassa e alta)
I partecipanti riceveranno compresse di Seltorexant per via orale in 2 su 4 bracci di trattamento (A, B, C, D) in un design incrociato, con una fase di lavaggio di 7 giorni tra ciascun periodo di trattamento.
Droga: Seltorexant
Ai partecipanti verrà somministrata una dose orale di compresse sovraincapsulate di seltorexant il giorno 1.
Altri nomi:
  • JNJ-42847922
Sperimentale: Moxifloxacina
I partecipanti riceveranno compresse di moxifloxacina per via orale in 1 di 4 bracci di trattamento (A, B, C, D) in un design incrociato, con una fase di lavaggio di 7 giorni tra ciascun periodo di trattamento.
Droga: Moxifloxacina Dose 1
Ai partecipanti verrà somministrata la dose orale 1 di moxifloxacina il giorno 1.
Sperimentale: Placebo abbinato a Seltorexant
I partecipanti riceveranno le compresse di placebo Seltorexant per via orale in 3 di 4 bracci di trattamento (A, B, C, D) in un design incrociato, con una fase di lavaggio di 7 giorni tra ciascun periodo di trattamento.
Altro: Placebo abbinato a Seltorexant
Ai partecipanti verrà somministrato il placebo corrispondente alle compresse di seltorexant il giorno 1.
Sperimentale: Placebo abbinato alla moxifloxacina
I partecipanti riceveranno le compresse di placebo di moxifloxacina per via orale in 3 di 4 bracci di trattamento (A, B, C, D) in un design incrociato, con una fase di lavaggio di 7 giorni tra ciascun periodo di trattamento.
Altro: Placebo abbinato a moxifloxacina
Ai partecipanti verrà somministrata una dose orale di compresse di moxifloxacina placebo il giorno 1.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale negli intervalli QT/QTc
Lasso di tempo: Linea di base fino al giorno 3
Verrà valutata la variazione rispetto al basale dell'intervallo QT e QTc. L'intervallo QT sarà misurato in triplicato da registrazioni ECG in triplice estrazione Holter a 12 derivazioni e l'intervallo QT corretto (QTc) sarà calcolato sulla base delle equazioni di Fridericia (QTcF), Bazett (QTcB) e/o della potenza specifica dello studio (QTcP).
Linea di base fino al giorno 3
Percentuale di partecipanti con variazione rispetto al basale nella morfologia dell'onda T
Lasso di tempo: Linea di base fino al giorno 3
Verrà riportata la percentuale di partecipanti a ciascun trattamento con modifiche della morfologia dell'onda T rispetto al basale che rappresentano l'aspetto o il peggioramento dell'anomalia morfologica.
Linea di base fino al giorno 3
Percentuale di partecipanti con variazione rispetto al basale nella morfologia dell'onda U
Lasso di tempo: Linea di base fino al giorno 3
Verrà riportata la percentuale di partecipanti con variazione rispetto al basale con morfologia anormale delle onde U che rappresentano l'aspetto o il peggioramento dell'anomalia morfologica.
Linea di base fino al giorno 3

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Cmax è la concentrazione plasmatica massima osservata di seltorexant e dei suoi metaboliti circolanti.
Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax)
Lasso di tempo: Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Tmax è il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata di seltorexant e dei suoi metaboliti circolanti.
Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultimo tempo quantificabile (AUC [0-ultimo])
Lasso di tempo: Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
AUC(0-last) è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da 0 al momento dell'ultima concentrazione quantificabile di seltorexant e dei suoi metaboliti circolanti.
Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo infinito (AUC [0-infinito])
Lasso di tempo: Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
L'AUC (0-infinito) è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo infinito, calcolata come somma di AUC (0-ultimo) e C(ultimo)/lambda(z), in cui AUC( 0-last) è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile, C(last) è l'ultima concentrazione quantificabile osservata e lambda(z) è la costante del tasso di eliminazione. L'AUC (0-infinito) sarà valutata per il seltorexant ei suoi metaboliti circolanti.
Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Emivita di eliminazione (t1/2)
Lasso di tempo: Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Emivita di eliminazione associata alla pendenza terminale Lambda (z) della curva concentrazione-tempo semilogaritmica del farmaco, calcolata come 0,693/Lambda (z).
Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Gioco apparente totale (CL/F)
Lasso di tempo: Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
CL/F per somministrazione extravascolare diviso per la frazione di dose assorbita, calcolata utilizzando il valore osservato dell'ultima concentrazione plasmatica diversa da zero.
Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Volume apparente di distribuzione (Vd/F)
Lasso di tempo: Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Vd/F è definito come Dose/[Lambda (z)*AUC (0-infinito)].
Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Rapporto metabolita-genitore (M/P) per AUC[last]
Lasso di tempo: Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Rapporto M/P AUC[ultimo] è il rapporto tra AUC[ultimo] di seltorexant e AUC[ultimo] dei metaboliti di seltorexant.
Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Rapporto metabolita/genitore (M/P) per AUC[infinito]
Lasso di tempo: Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Rapporto M/P AUC[infinito] è il rapporto tra AUC[infinito] di seltorexant e AUC[infinito] dei metaboliti di seltorexant.
Pre-dose; 0,33, 0,5, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
Relazione tra le concentrazioni plasmatiche di seltorexant e le variazioni dell'intervallo QT/QTc
Lasso di tempo: Fino al giorno 3
Verrà valutata la relazione tra la variazione dell'intervallo QT/QTc e le concentrazioni plasmatiche di entrambe le dosi di seltorexant nei momenti corrispondenti.
Fino al giorno 3
Numero di partecipanti con eventi avversi ed eventi avversi gravi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Circa 11 settimane
Un evento avverso (AE) è qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante che ha ricevuto il farmaco oggetto dello studio, indipendentemente dalla possibilità di una relazione causale. Un evento avverso grave (SAE) è un evento avverso che determina uno dei seguenti esiti o ritenuto significativo per qualsiasi altra ragione: morte; ricovero ospedaliero iniziale o prolungato; esperienza pericolosa per la vita (rischio immediato di morte); invalidità/incapacità persistente o significativa; anomalia congenita.
Circa 11 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Janssen Research & Development, LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
13 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 aprile 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR108459
  • 2017-004770-33 (Numero EudraCT)
  • 42847922MDD1007 (Altro identificatore: Janssen Research & Development, LLC)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni