Studio di bioequivalenza tra levocetirizina compressa a disintegrazione orale (ODT) e levocetirizina compressa a rilascio immediato (IRT)
Uno studio crossover a singolo centro, a dose singola, in aperto, randomizzato, in 2 parti, a 2 vie per determinare la bioequivalenza della compressa disintegrante orale di levocetirizina somministrata con e senza acqua rispetto alla compressa a rilascio immediato di levocetirizina in soggetti maschi giapponesi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Fukuoka, Giappone, 812-0025
- GSK Investigational Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti devono avere dai 20 ai 55 anni inclusi, al momento della firma del consenso informato.
- Soggetti giapponesi che sono apertamente sani come determinato dalla valutazione medica inclusa anamnesi, esame fisico, test di laboratorio e monitoraggio cardiaco.
- Soggetti con peso corporeo >= 50 chilogrammi (kg) e indice di massa corporea (BMI) compreso tra >=18,5 e <25,0 kg per metro quadrato (m^2).
- Nei soggetti di sesso maschile l'uso di contraccettivi deve essere coerente con le normative locali relative ai metodi di contraccezione per coloro che partecipano a studi clinici.
- I soggetti di sesso maschile possono partecipare se accettano quanto segue durante il periodo di intervento e fino al completamento dei follow-up: Astenersi dal donare lo sperma; Essere astinenti dai rapporti eterosessuali o omosessuali come stile di vita preferito e abituale (astinenza a lungo termine e persistente) e accettare di rimanere astinenti; Accettare di utilizzare un preservativo maschile e una partner femminile per utilizzare un metodo contraccettivo aggiuntivo altamente efficace con un tasso di fallimento <1 percentuale all'anno quando si hanno rapporti sessuali con una donna in età fertile che non è attualmente incinta; Accetta di usare il preservativo maschile quando intraprendi qualsiasi attività che consenta il passaggio dell'eiaculato a un'altra persona.
- I soggetti devono essere non fumatori.
- Soggetti in grado di dare il consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Soggetti con anamnesi o presenza di disturbi cardiovascolari, respiratori, epatici, renali, gastrointestinali, endocrini, ematologici o neurologici in grado di alterare significativamente l'assorbimento, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci; costituire un rischio durante l'assunzione dell'intervento dello studio; o interferire con l'interpretazione dei dati.
- - Soggetti con pressione sanguigna anormale come determinato dallo sperimentatore.
- Soggetti con storia di rinite allergica.
- Soggetti con ALT > 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN).
- Soggetti con bilirubina >1,5 volte l'ULN (la bilirubina isolata >1,5 volte l'ULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35 percentuale).
- Soggetti con storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici).
- Soggetti con QTc >450 millisecondi (msec).
- Soggetti con uso passato o previsto di farmaci da banco o con prescrizione incluse vitamine, integratori dietetici (inclusa l'erba di San Giovanni), farmaci a base di erbe entro 14 giorni prima della prima somministrazione o 5 emivite (a seconda di quale sia il più lungo).
- Esposizione a più di 4 nuove entità chimiche entro 12 mesi prima del primo giorno di somministrazione.
- Iscrizione attuale o partecipazione passata entro 4 mesi prima del primo giorno di somministrazione in questo o qualsiasi altro studio clinico che comporti un intervento di studio sperimentale o qualsiasi altro tipo di ricerca medica (ad eccezione dei soggetti per i quali non è stato somministrato alcun intervento di studio durante uno qualsiasi di questi arruolamento o partecipazione ).
- Il soggetto con test sierologico positivo per la sifilide (test degli anticorpi Rapid Plasma Reagin [RPR] e Treponema pallidum [TP]), Antigene/Anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), Antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), Anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) , o anticorpo del virus linfotropico delle cellule T umane di tipo 1 (HTLV-1) allo screening.
- Soggetto con test antidroga positivo prima dello studio.
- Soggetto con consumo moderato regolare di alcol entro 6 mesi prima della partecipazione allo studio definito come: Un'assunzione settimanale media di> 14 unità per i maschi. Un'unità equivale a 360 millilitri (mL) di birra, 150 mL di vino o 45 mL di alcolici a gradazione 80.
- Fumo o storia o uso regolare di prodotti contenenti tabacco o nicotina nei 6 mesi precedenti lo screening.
- Sensibilita' a uno qualsiasi degli interventi dello studio, o dei suoi componenti, o farmaci o altre allergie che, secondo l'opinione dello sperimentatore o del Medical Monitor, controindica la partecipazione allo studio.
- Anamnesi di donazione di sangue o emoderivati >= 400 ml entro 3 mesi o >= 200 ml entro 1 mese prima del primo giorno di somministrazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Materie del Gruppo A: Parte 1
I soggetti del Gruppo A saranno randomizzati a ricevere levocetirizina IRT 5 mg con 150 ml di acqua a digiuno nel Periodo 1.
Dopo un periodo di washout di almeno 5 giorni, i soggetti riceveranno levocetirizina ODT 5 mg con 150 ml di acqua a digiuno nel Periodo 2.
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Levocetirizina IRT sarà disponibile in compresse rivestite con film.
I soggetti riceveranno una singola dose di 5 mg di levocetirizina IRT.
I soggetti riceveranno levocetirizina IRT con 150 ml di acqua in entrambe le parti (1 e 2).
Levocetirizina ODT sarà disponibile sotto forma di compresse disintegranti orali.
I soggetti riceveranno una singola dose di 5 mg di levocetirizina ODT.
Nella Parte 1, i soggetti riceveranno levocetirizina ODT con 150 ml di acqua e nella Parte 2 i soggetti riceveranno levocetirizina ODT senza acqua.
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SPERIMENTALE: Materie del Gruppo B: Parte 1
I soggetti del Gruppo B saranno randomizzati a ricevere levocetirizina ODT 5 mg con 150 ml di acqua a digiuno nel Periodo 1.
Dopo un periodo di washout di almeno 5 giorni, i soggetti riceveranno levocetirizina IRT 5 mg con 150 ml di acqua a digiuno nel Periodo 2.
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Levocetirizina IRT sarà disponibile in compresse rivestite con film.
I soggetti riceveranno una singola dose di 5 mg di levocetirizina IRT.
I soggetti riceveranno levocetirizina IRT con 150 ml di acqua in entrambe le parti (1 e 2).
Levocetirizina ODT sarà disponibile sotto forma di compresse disintegranti orali.
I soggetti riceveranno una singola dose di 5 mg di levocetirizina ODT.
Nella Parte 1, i soggetti riceveranno levocetirizina ODT con 150 ml di acqua e nella Parte 2 i soggetti riceveranno levocetirizina ODT senza acqua.
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SPERIMENTALE: Materie del Gruppo C: Parte 2
I soggetti del Gruppo C saranno randomizzati a ricevere levocetirizina IRT 5 mg con 150 ml di acqua a digiuno nel Periodo 1.
Dopo un periodo di washout di almeno 5 giorni, i soggetti riceveranno levocetirizina ODT 5 mg senz'acqua a digiuno nel Periodo 2.
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Levocetirizina IRT sarà disponibile in compresse rivestite con film.
I soggetti riceveranno una singola dose di 5 mg di levocetirizina IRT.
I soggetti riceveranno levocetirizina IRT con 150 ml di acqua in entrambe le parti (1 e 2).
Levocetirizina ODT sarà disponibile sotto forma di compresse disintegranti orali.
I soggetti riceveranno una singola dose di 5 mg di levocetirizina ODT.
Nella Parte 1, i soggetti riceveranno levocetirizina ODT con 150 ml di acqua e nella Parte 2 i soggetti riceveranno levocetirizina ODT senza acqua.
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SPERIMENTALE: Materie del Gruppo D: Parte 2
I soggetti del Gruppo D saranno randomizzati a ricevere levocetirizina ODT 5 mg senza acqua a digiuno nel Periodo 1.
Dopo un periodo di washout di almeno 5 giorni, i soggetti riceveranno levocetirizina IRT 5 mg con 150 ml di acqua a digiuno nel Periodo 2.
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Levocetirizina IRT sarà disponibile in compresse rivestite con film.
I soggetti riceveranno una singola dose di 5 mg di levocetirizina IRT.
I soggetti riceveranno levocetirizina IRT con 150 ml di acqua in entrambe le parti (1 e 2).
Levocetirizina ODT sarà disponibile sotto forma di compresse disintegranti orali.
I soggetti riceveranno una singola dose di 5 mg di levocetirizina ODT.
Nella Parte 1, i soggetti riceveranno levocetirizina ODT con 150 ml di acqua e nella Parte 2 i soggetti riceveranno levocetirizina ODT senza acqua.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Parte 1: Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) dal tempo zero (pre-dose) al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC[0-t]) di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per misurare l'AUC(0-t) nei punti temporali indicati.
L'AUC(0-t) è stata calcolata con il metodo trapezoidale lineare (ovvero il metodo di calcolo dell'interpolazione lineare trapezoidale lineare in Phoenix WinNonlin).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
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Parte 2: AUC(0-t) di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per misurare l'AUC(0-t) nei punti temporali indicati.
L'AUC(0-t) è stata calcolata con il metodo trapezoidale lineare (ovvero il metodo di calcolo dell'interpolazione lineare trapezoidale lineare in Phoenix WinNonlin).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
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Parte 1: Concentrazione massima osservata (Cmax) di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi della Cmax.
I valori per Cmax sono stati ottenuti direttamente dai dati concentrazione-tempo.
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
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Parte 2: Cmax di Levocetirizine
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi della Cmax.
I valori per Cmax sono stati ottenuti direttamente dai dati concentrazione-tempo.
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parte 1: Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero (pre-dose) estrapolata al tempo infinito AUC(0-inf) di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi dell'AUC(0-inf).
L'AUC(0-inf)) di levocetirizina è stata calcolata mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 2: AUC(0-inf) di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi dell'AUC(0-inf).
L'AUC(0-inf) di levocetirizina è stata calcolata mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 1: tempo alla prima occorrenza di Cmax (Tmax) di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi di tmax.
Il tmax di levocetirizina è stato ottenuto direttamente dai dati concentrazione-tempo.
Il tmax è stato analizzato con il metodo non parametrico Wilcoxon Matched Pairs (Signed Rank Method) per calcolare la stima puntuale e l'intervallo di confidenza del 90% associato per la differenza mediana.
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 2: Tmax di Levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi di tmax.
Il tmax di levocetirizina è stato ottenuto direttamente dai dati concentrazione-tempo.
Il tmax è stato analizzato con il metodo non parametrico Wilcoxon Matched Pairs (Signed Rank Method) per calcolare la stima puntuale e l'intervallo di confidenza del 90% associato per la differenza mediana.
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 1: Emivita apparente della fase terminale (t1/2) della levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi di t1/2.
Il t1/2 di levocetirizina è stato calcolato mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 2: t1/2 di Levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi di t1/2.
Il t1/2 di levocetirizina è stato calcolato mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 1: Percentuale di AUC(0-inf) ottenuta per estrapolazione (%AUCEx) di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi della %AUCex.
La percentuale AUCex di levocetirizina è stata calcolata mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 2: %AUCex di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi della %AUCex.
La percentuale AUCex di levocetirizina è stata calcolata mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 1: Clearance apparente dopo somministrazione orale (CL/F) di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi di CL/F.
La CL/F di levocetirizina è stata calcolata mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 2: CL/F di Levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi di CL/F.
La CL/F di levocetirizina è stata calcolata mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 1: Volume apparente di distribuzione dopo somministrazione orale (Vz/F) di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi di Vz/F.
Vz/F di levocetirizina è stato calcolato mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 2: Vz/F di Levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi di Vz/F.
Vz/F di levocetirizina è stato calcolato mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 1: Costante del tasso di eliminazione (Kel) (lambda_z) della levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi di kel.
kel (lambda_z) è la costante di velocità di primo ordine associata alla porzione terminale (log-lineare) della curva.
kel di levocetirizina è stato calcolato mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 2: Kel (lambda_z) di Levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi di kel.
kel (lambda_z) è la costante di velocità di primo ordine associata alla porzione terminale (log-lineare) della curva.
kel di levocetirizina è stato calcolato mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 1: tempo medio di permanenza (MRT) di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi della MRT.
La MRT di levocetirizina è stata calcolata mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 2: MRT di levocetirizina
Lasso di tempo: Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi della MRT.
La MRT di levocetirizina è stata calcolata mediante analisi non compartimentale standard utilizzando la versione attualmente supportata di WinNonlin (versione 6.3 o successiva).
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Pre-dose e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36 e 48 ore post-dose
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Parte 1: Numero di partecipanti con eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 18 giorni
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Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a uno studio clinico, temporalmente associato all'uso di un intervento dello studio, considerato o meno correlato all'intervento dello studio.
Un SAE è definito come qualsiasi evento medico sfavorevole che, a qualsiasi dose, può provocare la morte o è pericoloso per la vita o richiede il ricovero ospedaliero o provoca invalidità/incapacità persistente o è un'anomalia congenita/difetto alla nascita o qualsiasi altra situazione secondo condizioni mediche o giudizio scientifico.
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Fino a 18 giorni
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Parte 2: Numero di partecipanti con AE e SAE
Lasso di tempo: Fino a 18 giorni
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Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a uno studio clinico, temporalmente associato all'uso di un intervento dello studio, considerato o meno correlato all'intervento dello studio.
Un SAE è definito come qualsiasi evento medico sfavorevole che, a qualsiasi dose, può provocare la morte o è pericoloso per la vita o richiede il ricovero ospedaliero o provoca invalidità/incapacità persistente o è un'anomalia congenita/difetto alla nascita o qualsiasi altra situazione secondo condizioni mediche o giudizio scientifico.
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Fino a 18 giorni
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Parte 1: Variazione rispetto al basale dei livelli di albumina e proteine totali
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per la valutazione dei parametri di chimica clinica.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale dei livelli di albumina e di proteine totali.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: Variazione rispetto al basale dei livelli di albumina e proteine totali
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per la valutazione dei parametri di chimica clinica.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale dei livelli di albumina e di proteine totali.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: Variazione rispetto al basale dei livelli di fosfatasi alcalina, alanina amino transferasi, aspartato amino transferasi, creatina chinasi, gamma glutamil transferasi e lattato deidrogenasi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per la valutazione dei parametri di chimica clinica.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale dei livelli di fosfatasi alcalina, alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, creatinchinasi, gammaglutamiltransferasi e lattato deidrogenasi.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: Variazione rispetto al basale dei livelli di fosfatasi alcalina, alanina amino transferasi, aspartato amino transferasi, creatina chinasi, gamma glutamil transferasi e lattato deidrogenasi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per la valutazione dei parametri di chimica clinica.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale dei livelli di fosfatasi alcalina, alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, creatinchinasi, gammaglutamiltransferasi e lattato deidrogenasi.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: cambiamento rispetto al basale nei livelli di amilasi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per la valutazione dei parametri di chimica clinica.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: cambiamento rispetto al basale nei livelli di amilasi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per la valutazione dei parametri di chimica clinica.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale nei livelli di amilasi.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: variazione rispetto al basale dei livelli di bilirubina diretta, bilirubina totale, creatinina e acido urico
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per la valutazione dei parametri di chimica clinica.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale dei livelli di bilirubina diretta, bilirubina totale, creatinina e acido urico.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: Variazione rispetto al basale dei livelli di bilirubina diretta, bilirubina totale, creatinina e acido urico
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per la valutazione dei parametri di chimica clinica.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale dei livelli di bilirubina diretta, bilirubina totale, creatinina e acido urico.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: Variazione rispetto al basale dei livelli di calcio, colesterolo, cloruro, glucosio, lipidi ad alta densità, colesterolo, potassio, lipidi a bassa densità, colesterolo, sodio, fosforo inorganico, trigliceridi e urea/azoto ureico nel sangue (BUN)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per la valutazione dei parametri di chimica clinica.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale dei livelli di calcio, colesterolo, cloruro, glucosio, colesterolo lipidico ad alta densità, potassio, colesterolo lipidico a bassa densità, sodio, fosforo inorganico, trigliceridi e urea/azoto ureico nel sangue (BUN).
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: variazione rispetto al basale di calcio, colesterolo, cloruro, glucosio, lipidi ad alta densità colesterolo, potassio, lipidi a bassa densità colesterolo, sodio, fosforo inorganico, trigliceridi e livelli di urea/BUN
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di sangue per la valutazione dei parametri di chimica clinica.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale nei livelli di calcio, colesterolo, cloruro, glucosio, colesterolo lipidico ad alta densità, potassio, colesterolo lipidico a bassa densità, sodio, fosforo inorganico, trigliceridi e urea/BUN.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: variazione rispetto al basale della conta di basofili, eosinofili, linfociti, monociti e neutrofili totali
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale nei livelli di basofili, eosinofili, linfociti, monociti e neutrofili totali.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: variazione rispetto al basale della conta di basofili, eosinofili, linfociti, monociti e neutrofili totali
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale nei livelli di basofili, eosinofili, linfociti, monociti e neutrofili totali.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: variazione rispetto al basale della conta piastrinica e della conta dei globuli bianchi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale nella conta piastrinica e nella conta dei globuli bianchi.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: variazione rispetto al basale della conta piastrinica e della conta dei globuli bianchi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale nella conta piastrinica e nella conta dei globuli bianchi.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: variazione rispetto al basale dell'emoglobina e della concentrazione media di emoglobina nei globuli
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale dell'emoglobina e la concentrazione media di emoglobina nei globuli.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: variazione rispetto al basale dell'emoglobina e della concentrazione media di emoglobina nei globuli
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
Sono state valutate le variazioni rispetto al basale dell'emoglobina e la concentrazione media di emoglobina nei globuli.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: modifica della linea di base della forma nell'ematocrito
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
È stata valutata la variazione rispetto al basale dell'ematocrito.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: modifica della linea di base della forma nell'ematocrito
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
È stata valutata la variazione rispetto al basale dell'ematocrito.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: variazione rispetto al basale dell'emoglobina corpuscolata media
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
È stata valutata la variazione rispetto al basale dell'emoglobina corpuscolare media.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: variazione rispetto al basale dell'emoglobina corpuscolata media
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
È stata valutata la variazione rispetto al basale dell'emoglobina corpuscolare media.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: variazione rispetto al basale del volume corpuscolare medio
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
È stata valutata la variazione rispetto al basale del volume corpuscolare medio.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: Variazione rispetto al basale del volume corpuscolare medio
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
È stata valutata la variazione rispetto al basale del volume corpuscolare medio.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: variazione rispetto al basale nella conta dei globuli rossi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
È stata valutata la variazione rispetto al basale nella conta dei globuli rossi.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: variazione rispetto al basale nella conta dei globuli rossi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
È stata valutata la variazione rispetto al basale nella conta dei globuli rossi.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: cambiamento rispetto al basale nei reticolociti
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
È stata valutata la variazione rispetto al basale nei reticolociti.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: cambiamento rispetto al basale nei reticolociti
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati prelevati campioni di sangue per la valutazione dei parametri ematologici.
È stata valutata la variazione rispetto al basale nei reticolociti.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: Numero di partecipanti con risultati dell'analisi delle urine con il metodo del dipstick
Lasso di tempo: Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di urina per valutare la bilirubina urinaria, il sangue occulto urinario, il glucosio urinario, i chetoni urinari, le proteine urinarie e l'urobilinogeno urinario mediante test con dipstick.
Il test con dipstick fornisce risultati in modo semi-quantitativo e i risultati per i parametri dell'analisi delle urine di bilirubina urinaria, sangue occulto urinario, glucosio urinario, chetoni urinari, proteine urinarie e urobilinogeno urinario possono essere letti come negativi (-), tracce e 1+ che indicano concentrazioni proporzionali nel campione di urina.
Sono state presentate solo le categorie con valori significativi.
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Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: Numero di partecipanti con risultati dell'analisi delle urine con il metodo del dipstick
Lasso di tempo: Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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Sono stati raccolti campioni di urina per valutare la bilirubina urinaria, il sangue occulto urinario, il glucosio urinario, i chetoni urinari, le proteine urinarie e l'urobilinogeno urinario mediante test con dipstick.
Il test con dipstick fornisce risultati in modo semi-quantitativo e i risultati per i parametri dell'analisi delle urine di bilirubina urinaria, sangue occulto urinario, glucosio urinario, chetoni urinari, proteine urinarie e urobilinogeno urinario possono essere letti come negativi (-), tracce e 1+ che indicano concentrazioni proporzionali nel campione di urina.
Sono state presentate solo le categorie con valori significativi.
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Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: Potenziale urinario di idrogeno (pH)
Lasso di tempo: Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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I campioni di urina sono stati raccolti per la misurazione del pH delle urine.
Il pH delle urine è una misura acido-base.
Il pH si misura su una scala numerica che va da 0 a 14; i valori sulla scala si riferiscono al grado di alcalinità o acidità.
Un pH di 7 è neutro.
Un pH inferiore a 7 è acido e un pH superiore a 7 è basico.
L'urina normale ha un pH leggermente acido (5,0 - 6,0).
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Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: Potenziale urinario di idrogeno (pH)
Lasso di tempo: Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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I campioni di urina sono stati raccolti per la misurazione del pH delle urine.
Il pH delle urine è una misura acido-base.
Il pH si misura su una scala numerica che va da 0 a 14; i valori sulla scala si riferiscono al grado di alcalinità o acidità.
Un pH di 7 è neutro.
Un pH inferiore a 7 è acido e un pH superiore a 7 è basico.
L'urina normale ha un pH leggermente acido (5,0 - 6,0).
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Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: gravità specifica delle urine
Lasso di tempo: Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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I campioni di urina sono stati raccolti per la misurazione del peso specifico.
Il peso specifico dell'urina è una misura della concentrazione di soluti nelle urine e fornisce informazioni sulla capacità del rene di concentrare l'urina.
La concentrazione delle molecole espulse determina il peso specifico dell'urina.
La misurazione del peso specifico urinario è una parte di routine dell'analisi delle urine.
L'intervallo di riferimento è 1,002-1,030.
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Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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Parte 2: Peso specifico delle urine
Lasso di tempo: Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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I campioni di urina sono stati raccolti per la misurazione del peso specifico.
Il peso specifico dell'urina è una misura della concentrazione di soluti nelle urine e fornisce informazioni sulla capacità del rene di concentrare l'urina.
La concentrazione delle molecole espulse determina il peso specifico dell'urina.
La misurazione del peso specifico urinario è una parte di routine dell'analisi delle urine.
L'intervallo di riferimento è 1,002-1,030.
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Pre-dose (Giorno 1) e 48 ore dopo la dose
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Parte 1: Variazione rispetto al basale della pressione arteriosa sistolica (SBP) e della pressione arteriosa diastolica (DBP)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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La pressione sanguigna è stata misurata in posizione supina dopo 5 minuti di riposo.
È stata valutata la variazione rispetto al basale di SBP e DBP.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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Parte 2: cambiamento rispetto al basale in SBP e DBP
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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La pressione sanguigna è stata misurata in posizione supina dopo 5 minuti di riposo.
È stata valutata la variazione rispetto al basale di SBP e DBP.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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Parte 1: variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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La frequenza cardiaca è stata misurata in posizione supina dopo 5 minuti di riposo.
È stata valutata la variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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Parte 2: variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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La frequenza cardiaca è stata misurata in posizione supina dopo 5 minuti di riposo.
È stata valutata la variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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Parte 1: cambiamento rispetto al basale della temperatura corporea
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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La temperatura corporea è stata misurata in posizione supina dopo 5 minuti di riposo.
È stata valutata la variazione rispetto al basale della temperatura corporea.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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Parte 2: cambiamento rispetto al basale della temperatura corporea
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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La temperatura corporea è stata misurata in posizione supina dopo 5 minuti di riposo.
È stata valutata la variazione rispetto al basale della temperatura corporea.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 24, 48 ore post-dose
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Parte 1: variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca (elettrocardiogramma a 12 derivazioni [ECG])
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 48 ore dopo la dose
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L'ECG singolo a 12 derivazioni è stato ottenuto utilizzando una macchina ECG che calcola automaticamente la frequenza cardiaca e misura PR, QRS, QT e intervallo QT con la correzione di Fridericia (QTcF).
È stata valutata la variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca (ECG).
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 48 ore dopo la dose
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Parte 2: variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca (ECG)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 48 ore dopo la dose
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L'ECG singolo a 12 derivazioni è stato ottenuto utilizzando una macchina ECG che calcola automaticamente la frequenza cardiaca e misura PR, QRS, QT e QTcF.
È stata valutata la variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca (ECG).
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 48 ore dopo la dose
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Parte 1: Variazione rispetto al basale dell'intervallo PR, dell'intervallo QRS, dell'intervallo QT e dell'intervallo QTcF
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 48 ore dopo la dose
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L'ECG singolo a 12 derivazioni è stato ottenuto utilizzando una macchina ECG che calcola automaticamente la frequenza cardiaca e misura PR, QRS, QT e QTcF.
È stata valutata la variazione rispetto al basale dell'intervallo PR, dell'intervallo QRS, dell'intervallo QT e dell'intervallo QTcF.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 48 ore dopo la dose
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Parte 2: Variazione rispetto al basale dell'intervallo PR, dell'intervallo QRS, dell'intervallo QT e dell'intervallo QTcF
Lasso di tempo: Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 48 ore dopo la dose
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L'ECG singolo a 12 derivazioni è stato ottenuto utilizzando una macchina ECG che calcola automaticamente la frequenza cardiaca e misura PR, QRS, QT e QTcF.
È stata valutata la variazione rispetto al basale dell'intervallo PR, dell'intervallo QRS, dell'intervallo QT e dell'intervallo QTcF.
La variazione rispetto al basale è stata calcolata sottraendo il valore basale dal valore della visita post-dose.
Il valore basale era l'ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, inclusi quelli relativi a visite non programmate.
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Basale (giorno 1, pre-dose) e 1, 48 ore dopo la dose
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- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Malattie del naso
- Rinite
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiallergici
- Antagonisti H1 dell'istamina
- Antagonisti dell'istamina
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- Antagonisti H1 dell'istamina, non sedativi
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- 204706
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