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Venetoclax, carmustina, etoposide, citarabina e melfalan prima del trapianto di cellule staminali nel trattamento di partecipanti con linfoma non-Hodgkin recidivato o refrattario

29 aprile 2025 aggiornato da: Kami Maddocks, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Uno studio di fase I/II su Venetoclax e condizionamento BEAM seguito da trapianto autologo di cellule staminali per pazienti con linfoma non-Hodgkin refrattario primario

Questo studio di fase I/II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di venetoclax quando somministrato insieme a carmustina, etoposide, citarabina e melfalan prima del trapianto di cellule staminali nel trattamento dei partecipanti con linfoma non Hodgkin che è tornato o non risponde al trattamento. I farmaci usati nella chemioterapia, come venetoclax, carmustina, etoposide, citarabina e melfalan, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi. Somministrare la chemioterapia prima di un trapianto di cellule staminali aiuta a uccidere tutte le cellule tumorali presenti nel corpo e aiuta a fare spazio nel midollo osseo del paziente per la crescita di nuove cellule emopoietiche (cellule staminali).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare la dose massima tollerata (MTD) di venetoclax che può essere tranquillamente combinata con carmustina, etoposide, citarabina e melfalan (BEAM) prima del trapianto di cellule staminali autologhe che sarà la dose raccomandata di fase II (RP2D).

II. Determinare la sicurezza e l'efficacia di venetoclax misurate dal tasso di risposta globale (ORR) al giorno 100, sopravvivenza a 12 mesi e assenza di recidiva (FFR-12).

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Effetti a lungo termine (sopravvivenza libera da progressione [PFS] e sopravvivenza globale [OS]) dell'aggiunta di venetoclax a BEAM.

II. Correlazione di risposta e sopravvivenza con l'espressione di BCL-2, BCL-XL e MCL-1 misurata mediante immunoistochimica (IHC).

SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose di venetoclax.

I partecipanti ricevono venetoclax per via orale (PO) una volta al giorno (QD) nei giorni da -10 a -1, carmustina per via endovenosa (IV) il giorno -6, etoposide IV due volte al giorno (BID) nei giorni da -5 a -2, citarabina IV BID nei giorni da -5 a -2 e melfalan IV il giorno -1. I partecipanti vengono quindi sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche il giorno 0.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i partecipanti vengono seguiti per 2 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti devono avere una diagnosi confermata istologicamente di non-Hodgkin linfoma recidivato o refrattario dopo terapia di induzione iniziale. Le istologie escluse sono linfomi a cellule T, disturbo linfoproliferativo post-trapianto, linfoma di Burkitt, linfoma linfoblastico, leucemia linfocitica cronica/linfoma a piccoli linfociti. Sono ammissibili tutte le altre istologie che includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo: linfoma diffuso a grandi cellule B, linfoma follicolare (gradi I, II e III), linfoma della zona marginale, linfoma indolente trasformato, linfoma della zona grigia e linfoma a cellule B indifferenziato . I pazienti con linfoma non-Hodgkin (NHL) ad alto rischio di recidiva possono essere arruolati nella risposta parziale sostenuta (PR) dopo la chemioterapia di induzione (PR1)
  • Sopravvivenza prevista superiore a sei mesi
  • Karnofsky performance status >= 80%
  • Entro 1 settimana prima dell'inizio del trattamento: Aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) < 3 volte i limiti superiori della norma (ULN) a meno che non siano dovuti a malattia
  • Entro 1 settimana prima dell'inizio del trattamento: Bilirubina totale < 2 x ULN a meno che non sia dovuta a malattia
  • Entro 1 settimana prima dell'inizio del trattamento: Velocità di filtrazione glomerulare (VFG) calcolata 30 ml/min
  • Entro 1 settimana prima dell'inizio del trattamento: conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 500 cellule/mm^3
  • Entro 1 settimana prima dell'inizio del trattamento: Conta piastrinica > 50 mm^3
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra >= 40%
  • Capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLCO) >= 50% previsto
  • Capacità di raccogliere 2 x 10^6/kg di cellule CD34+ per il trapianto
  • Il paziente deve essere altrimenti idoneo per il trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) secondo le linee guida istituzionali locali
  • Nessuna malattia o condizione grave che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la capacità del paziente di partecipare allo studio
  • I soggetti devono avere la capacità di comprendere e la disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che hanno sostenuto una risposta metabolica completa (CMR) mediante tomografia computerizzata (CT) con tomografia a emissione di positroni (PET) (punteggio Deauville =<3) dopo chemioterapia di salvataggio a meno che il linfoma non abbia recidivato meno di 12 mesi dal primo giorno dell'ultimo ciclo di induzione chemioterapia OPPURE il paziente necessitava di più di 2 linee di chemioterapia di salvataggio per sostenere una CMR
  • Soggetti che ricevono altri agenti sperimentali
  • Precedente trattamento con venetoclax
  • I pazienti con sistema nervoso centrale (SNC) coinvolto dal linfoma possono essere inclusi se la malattia del SNC è ritenuta controllata prima dell'arruolamento come determinato dallo sperimentatore. Saranno esclusi i pazienti con malattia del SNC non controllata
  • Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a venetoclax o altri agenti utilizzati in questo studio
  • Soggetti con malattia intercorrente incontrollata inclusi, ma non limitati a infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
  • Saranno esclusi i pazienti che sono positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e che ricevono una terapia antiretrovirale di combinazione; a causa delle potenziali interazioni farmacocinetiche con venetoclax
  • Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento. La conferma che il soggetto non è incinta deve essere stabilita da un risultato negativo del test di gravidanza della beta-gonadotropina corionica umana (beta-hCG) nel siero ottenuto durante lo screening. Il test di gravidanza non è richiesto per le donne in post-menopausa o sterilizzate chirurgicamente. I pazienti di sesso maschile o femminile, sessualmente attivi e in età fertile, devono essere disposti a praticare le misure di controllo delle nascite accettate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (venetoclax, raggio)
I partecipanti ricevono Venetoclax PO QD nei giorni da -10 a -1, Carmustine IV il giorno -6, etoposide IV offerta nei giorni da -5 a -2, citarabina IV offerta nei giorni da -5 a -2 e Melphalan IV il giorno -1. I partecipanti subiscono quindi trapianto di cellule ematopoietiche il giorno 0.
Dato IV
Altri nomi:
  • Demetil Epipodofillotossina Etilidina Glucoside
  • EPEG
  • Ultimo
  • Toposar
  • Vepesid
  • PV 16-213
  • VP-16
  • VP-16-213
Dato IV
Altri nomi:
  • .beta.-Citosina arabinoside
  • 1-.beta.-D-Arabinofuranosil-4-ammino-2(1H)pirimidinone
  • 1-.beta.-D-Arabinofuranosilcitosina
  • 1-Beta-D-arabinofuranosil-4-ammino-2(1H)pirimidinone
  • 1-Beta-D-arabinofuranosilcitosina
  • 1.beta.-D-Arabinofuranosilcitosina
  • 2(1H)-pirimidinone, 4-ammino-1-beta-D-arabinofuranosil-
  • 2(1H)-pirimidinone, 4-ammino-1.beta.-D-arabinofuranosil-
  • Alessandro
  • Ara-C
  • Cellula ARA
  • Arabo
  • Arabinofuranosilcitosina
  • Arabinosilcitosina
  • Aracitidina
  • Aracitina
  • CHX-3311
  • Citarabinum
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Citosina Arabinoside
  • Citosina-.beta.-arabinoside
  • Citosina-beta-arabinoside
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabina PFS
  • U19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
  • Beta-citosina Arabinoside
Dato PO
Altri nomi:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
Dato IV
Altri nomi:
  • CB-3025
  • L-PAM
  • Mostarda di azoto di alanina
  • Senape L-fenilalanina
  • Mostarda di fenilalanina L-sarcolisina
  • L-Sarcolisina
  • Melfalano
  • Senape fenilalanina
  • Sarcoclorina
  • Sarkolysin
  • WR-19813
  • L-sarcolisina
  • Mostarda di fenilalanina azotata
Dato IV
Altri nomi:
  • BCNU
  • BiCNU
  • Beceno
  • Becenun
  • Bis(cloroetil) nitrosourea
  • Bis-cloronitrosourea
  • Carmubris
  • Carmustino
  • FDA 0345
  • N,N'-Bis(2-cloroetil)-N-nitrosourea
  • Nitrourea
  • Nitrumon
  • SK 27702
  • SR 1720
  • WR-139021
  • Gliadel
Sottoponiti a trapianto di cellule emopoietiche
Altri nomi:
  • HSCT
  • HCT
  • Trapianto di cellule staminali emopoietiche
  • trapianto di cellule staminali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La dose massima tollerata di venetoclax definita è la coorte di dose al di sotto della quale 3 su 6 pazienti sperimentano tossicità per limitare la dose o la coorte a dose più alta di 1200 mg, se non vengono osservate 2 tossicità dose limitanti
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Al giorno 100
Sarà stimato come le proporzioni di pazienti che ottengono una risposta completa o una risposta parziale divisa per il numero di pazienti valutabili. Ognuno sarà segnalato con l'intervallo di confidenza associato al 95%.
Al giorno 100

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con progressione della malattia
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Stimato usando il metodo Kaplan-Meier.
Fino a 2 anni
Numero di partecipanti liberi dalla ricaduta
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Stimato usando il metodo Kaplan-Meier.
Fino a 2 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Stimato usando il metodo Kaplan-Meier.
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Kami Maddocks, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OSU-17225
  • NCI-2018-01039 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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