Fattori di rischio per cadute e disturbi neurocognitivi CLSA
Fattori di rischio per cadute e disturbi neurocognitivi nella popolazione canadese anziana: uno studio trasversale basato sulla popolazione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 65 e
- Partecipanti al CLSA completo (ovvero persone che hanno partecipato a un colloquio faccia a faccia a domicilio di 90 minuti e una visita a uno degli 11 siti di raccolta dati in tutto il Canada, dove hanno preso parte a una serie di valutazioni fisiche).
Criteri di esclusione:
- Una caduta causata da eventi medici acuti e/o forza esterna,
- Demenza da moderata a grave (stimata in base alle prestazioni nei test cognitivi e ai punteggi delle scale Activity of Daily Living (ADL) e Instrumental Activity Daily Living (IADL). I punteggi anormali saranno definiti come 2 deviazioni standard (DS) o più al di sotto del punteggio normale di tutti i test cognitivi associati a punteggi di ADL (/6) <3 e un punteggio di IADL (/8) <4)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sani / Non caduti
Individui anziani cognitivamente sani Non caduti
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questionario di intervista telefonica, intervista faccia a faccia a domicilio e dati dal luogo di raccolta
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Sani / Caduti senza infortuni
Individui anziani cognitivamente sani Caduti senza lesioni
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questionario di intervista telefonica, intervista faccia a faccia a domicilio e dati dal luogo di raccolta
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Sani / Caduti con lesioni
Individui anziani cognitivamente sani Caduti con lesioni
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questionario di intervista telefonica, intervista faccia a faccia a domicilio e dati dal luogo di raccolta
|
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MCI / Non caduti
Persone anziane con MCI e demenza lieve Non cadute
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questionario di intervista telefonica, intervista faccia a faccia a domicilio e dati dal luogo di raccolta
|
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MCI / Fallers senza infortuni
Soggetti anziani con MCI e lieve demenza Caduti senza lesioni
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questionario di intervista telefonica, intervista faccia a faccia a domicilio e dati dal luogo di raccolta
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MCI / Fallers con infortunio
Soggetti anziani con MCI e lieve demenza Caduti con lesioni
|
questionario di intervista telefonica, intervista faccia a faccia a domicilio e dati dal luogo di raccolta
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lesioni da caduta
Lasso di tempo: circa 12 mesi
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L'infortunio correlato alla caduta è un evento che porta una persona a posarsi accidentalmente sul terreno o sul pavimento.
Se i partecipanti riferiscono di aver subito almeno un infortunio negli ultimi 12 mesi, verrà chiesto loro di rispondere a ulteriori domande relative alle conseguenze dell'infortunio da caduta.
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circa 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Farmaco
Lasso di tempo: circa 12 mesi
|
Utilizzando un questionario a tutti i partecipanti verrà chiesto di segnalare il numero di farmaci che hanno assunto il mese precedente.
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circa 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-1453
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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