Prova dell'aspirina dell'aneurisma intracranico non rotto (UIAAT). (UIAAT)

L'Unruptured Intracranial Aneurysm Aspirin Trial (UIAAT) è uno studio monocentrico, randomizzato, in singolo cieco, in aperto di 300 mg di aspirina al giorno rispetto a nessun trattamento per 3 mesi. Saranno reclutati 58 pazienti con aneurisma intracranico diagnosticato all'imaging - i potenziali partecipanti saranno contattati dal loro consulente neurochirurgo o da un membro del loro team di assistenza clinica diretta.

I colloqui con i pazienti si svolgeranno presso il Wessex Neurological Center in coincidenza, ove possibile, con gli appuntamenti standard. I partecipanti saranno selezionati per l'idoneità e acconsentiti durante questo colloquio. Dopo il consenso, i dati di base verranno presi per includere le caratteristiche di base dei partecipanti, altri farmaci e comorbidità.

I pazienti verranno quindi sottoposti a una risonanza magnetica di base che includa l'imaging VWI, quindi verranno randomizzati al braccio "aspirina 300 mg al giorno" o "nessun trattamento".

Tutti i partecipanti saranno quindi chiamati da un membro del team di sperimentazione tra i giorni 7 e 21 dopo essere stati avviati in entrambi i bracci della sperimentazione, per rivedere eventuali problemi con l'assunzione del farmaco se si trovano su quel braccio, se stanno usando il loro diario della droga e per verificare eventuali reazioni o eventi avversi.

Dopo tre mesi dal trattamento assegnato, i pazienti saranno sottoposti a una seconda identica scansione MRI, per valutare se vi è una riduzione dell'infiammazione nelle pareti dei vasi degli aneurismi. I pazienti saranno esaminati in questo momento con il loro caseificio farmaceutico, per la riconciliazione dei farmaci e la registrazione di eventuali eventi avversi. Questa sarà la fine della loro partecipazione al processo.

L'argomento e il disegno dello studio sono stati discussi in una riunione per stabilire le priorità di ricerca pubblicizzate tramite il gruppo Wessex Subarachnoid Haemorrhage che è stato convocato da un neurochirurgo consulente e un'infermiera specializzata in emorragia subaracnoidea con pazienti con aneurismi non rotti e rotti e i loro assistenti. In questo incontro i ricercatori hanno chiaramente identificato che sarebbe stato utile per ulteriori ricerche sui trattamenti medici per aneurismi non rotti e hanno ritenuto che con l'evidenza che il gruppo sarebbe stato felice di sottoporsi ai due elementi principali richiesti per la partecipazione allo studio - trattamento con aspirina e maggiore frequenza di scansione e sono stati molto favorevoli al disegno dello studio. In effetti il ​​gruppo ha visto la scansione aggiuntiva come una forte attrazione per la partecipazione allo studio.