Chiusura anticipata rispetto a chiusura convenzionale in pazienti postoperatori con bassa anterosezione per cancro del retto
Chiusura precoce dell'ileostomia derivata rispetto alla chiusura convenzionale nei pazienti postoperatori con resezione anteriore bassa per cancro del retto
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Scopo generale:
Confrontare la frequenza delle complicanze perioperatorie e la qualità della vita tra la chiusura precoce dell'ileostomia derivata rispetto alla chiusura convenzionale nei pazienti postoperatori con resezione anteriore bassa per cancro del retto.
Materiali e metodi:
Sperimentazione clinica controllata, randomizzata, da svolgersi presso il National Cancer Institute of Colombia E.S.E. I candidati eleggibili per lo studio saranno pazienti di età superiore ai 18 anni che hanno subito una precedente resezione del retto più un'ileostomia derivata per cancro del colon-retto. Tutti i pazienti idonei per l'inclusione saranno sottoposti a tomografia assiale computerizzata con mezzo di contrasto rettale il giorno 5 postoperatorio. Coloro che soddisfano i criteri di inclusione e non presentano nessuno dei criteri di esclusione entreranno nello studio, previa disponibilità a partecipare da parte del paziente e ottenendo il consenso informato verbale e scritto. Attraverso la randomizzazione generata dal computer, i pazienti saranno sottoposti a chiusura anticipata (tra 7 e 12 giorni dopo l'ileostomia) rispetto alla chiusura convenzionale (dopo 90 giorni o più dalla creazione dell'ileostomia). Per ciascun braccio è stata calcolata una dimensione del campione di 81 pazienti. Il follow-up verrà eseguito in entrambi i gruppi a 3, 6, 9 e 12 mesi dopo la creazione dell'ileostomia, comprese le complicazioni utilizzando la classificazione Clavien-Dindo e la qualità della vita utilizzando il formato FACIT-C. L'analisi statistica sarà effettuata per protocollo e intenzione di trattare. Verranno analizzate le complicanze perioperatorie associate alla chiusura dell'ileostomia, le complicanze associate alla presenza di ileostomia, la degenza ospedaliera e la qualità della vita.
Impatto previsto:
I ricercatori sperano di scoprire che la chiusura anticipata dell'ileostomia nei pazienti durante l'immediato periodo postoperatorio di precedente resezione dovuta a cancro del retto sia sicura in termini di morbilità e mortalità, fattibile e con benefici nella qualità della vita durante l'immediato periodo postoperatorio rispetto ai pazienti a chi sono chiusi in ritardo (dopo 3 mesi).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Medellín, Colombia
- Hospital Pablo Tobon Uribe
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Medellín, Colombia
- Clinica Vida
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Cundinamarca
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Bogota, Cundinamarca, Colombia, 0000
- Instituto Nacional de Cancerologia
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti di età superiore a 18 anni Diagnosi di cancro del retto trattati presso l'Istituto Nazionale di Cancerologia e qualsiasi istituzione collegata allo studio
Criteri di esclusione:
Complicanze derivate dalla resezione anteriore del retto:
- Ostruzione intestinale irrisolta
- Sepsi
- Infezione del sito operatorio di tipo organo o spazio
- Instabilità emodinamica
- Necessità di reinterventi a causa di complicazioni
- Coagulopatia
- Sanguinamento attivo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Chiusura anticipata dell'ileostomia
Chiusura precoce dell'ileostomia prima dei 30 giorni
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Interventi assegnati Chiusura convenzionale dell'ileostomia: Chiusura chirurgica dell'ileostomia protettiva 90 o più giorni dopo l'intervento di proctectomia
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Comparatore attivo: Chiusura convenzionale dell'ileostomia
Chiusura convenzionale dell'ileostomia dopo 30 giorni
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Interventi assegnati Chiusura convenzionale dell'ileostomia: Chiusura chirurgica dell'ileostomia protettiva 90 o più giorni dopo l'intervento di proctectomia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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complicanze perioperatorie
Lasso di tempo: 6 anni
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Confrontare la frequenza delle complicanze perioperatorie e la qualità della vita tra la chiusura precoce dell'ileostomia derivata rispetto alla chiusura convenzionale nei pazienti postoperatori con resezione anteriore bassa per cancro del retto. Utilizzando la classificazione Clavien-Dindo (consiste di 7 gradi (I, II, IIIa, IIIb, IVa, IVb e V). L'introduzione delle sottoclassi aeb consente di ridurre la classificazione in 5 gradi (I, II, III, IV e V) a seconda della dimensione della popolazione osservata o del focus di uno studio. Le complicazioni che hanno il potenziale per una disabilità di lunga durata dopo la dimissione del paziente (ad esempio: paralisi di una corda vocale dopo un intervento chirurgico alla tiroide) sono evidenziate nella presente classificazione da un suffisso ("d" per disabilità). Questo suffisso indica che è necessario un follow-up per valutare in modo completo l'esito e la relativa qualità della vita a lungo termine) |
6 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il follow-up per descrivere le complicazioni
Lasso di tempo: 6 anni
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Utilizzando la classificazione Clavien-Dindo (consiste di 7 gradi (I, II, IIIa, IIIb, IVa, IVb e V). L'introduzione delle sottoclassi aeb consente di ridurre la classificazione in 5 gradi (I, II, III, IV e V) a seconda della dimensione della popolazione osservata o del focus di uno studio. Le complicazioni che hanno il potenziale per una disabilità di lunga durata dopo la dimissione del paziente (ad esempio: paralisi di una corda vocale dopo un intervento chirurgico alla tiroide) sono evidenziate nella presente classificazione da un suffisso ("d" per disabilità). Questo suffisso indica che è necessario un follow-up per valutare in modo completo l'esito e la relativa qualità della vita a lungo termine) |
6 anni
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Misurare la qualità della vita
Lasso di tempo: 6 anni
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Utilizzo del formato FACIT-C (versione 4)
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6 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Alexander Carreño, Md, Instituto Nacional de Cancerologia, Columbia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- C190-10300-120
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