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Studio che esamina gli effetti della consapevolezza e simili esercizi audioguidati.

9 dicembre 2019 aggiornato da: Canterbury Christ Church University

Gli effetti della durata della pratica della consapevolezza su consapevolezza, depressione, ansia e stress: un esperimento controllato randomizzato

Questo studio mira a esaminare se una maggiore durata della pratica della consapevolezza si traduce in risultati più benefici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzerà i partecipanti a uno dei tre gruppi: (1) quattro sessioni di pratica di consapevolezza di media durata (della durata di 20 minuti) e 5 minuti di un audiolibro; (2) quattro sessioni di breve pratica di mindfulness (della durata di 5 minuti) e 20 minuti di un audiolibro; e (3) un gruppo di controllo che riceve solo 4 sessioni di audiolibro (della durata di 25 minuti). Nelle braccia della consapevolezza, in ogni sessione, i partecipanti riceveranno l'audiolibro prima della pratica della consapevolezza. I livelli di consapevolezza e depressione, ansia e stress saranno misurati mediante autovalutazione al basale, sessione per sessione e dopo l'intervento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
71

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Kent
      • Tunbridge Wells, Kent, Regno Unito, TN1 2YG
        • Canterbury Christ Church University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri del pubblico in generale, in particolare studenti o personale universitario.
  • Comprensione adeguata della lingua inglese parlata e scritta

Criteri di esclusione:

  • Attualmente stanno vivendo notevoli difficoltà con il loro benessere mentale.
  • Attualmente ho una pratica di consapevolezza personale.
  • Attualmente partecipa a un intervento basato sulla consapevolezza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 20 minuti di pratica di consapevolezza
Due sessioni a settimana per due settimane di: 5 minuti di ascolto di estratti di audiolibri seguiti da 20 minuti di pratica di mindfulness audioguidata. Ai partecipanti verrà chiesto di non impegnarsi in pratiche formali di consapevolezza al di fuori di queste sessioni durante lo studio.
Comportamentale: 20 minuti di pratica di consapevolezza
Una pratica di consapevolezza del respiro audioguidata di 20 minuti per sessione, per quattro sessioni.
Altro: Audiolibro di 5 minuti
5 minuti da un audiolibro di Bill Bryson ("Una breve storia di quasi tutto") per sessione, per quattro sessioni.
Comparatore attivo: 5 minuti di pratica di mindfulness
Due sessioni a settimana per due settimane di: 20 minuti di ascolto di estratti di audiolibri seguiti da 5 minuti di pratica di mindfulness audioguidata. Ai partecipanti verrà chiesto di non impegnarsi in pratiche formali di consapevolezza al di fuori di queste sessioni durante lo studio.
Comportamentale: 5 minuti di pratica di mindfulness
Una pratica di consapevolezza del respiro audioguidata di 5 minuti per sessione, per quattro sessioni.
Altro: Audiolibro di 20 minuti
20 minuti da un audiolibro di Bill Bryson ("Una breve storia di quasi tutto"), per sessione, per quattro sessioni.
Comparatore placebo: Controllo dell'audiolibro
Due sessioni a settimana per due settimane di: 25 minuti di ascolto di estratti di audiolibri (con pratica non mindfulness). Ai partecipanti verrà chiesto di non impegnarsi nella pratica formale della consapevolezza durante lo studio.
Altro: Audiolibro di 25 minuti
25 minuti da un audiolibro di Bill Bryson ("Una breve storia di quasi tutto"), per sessione, per quattro sessioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale al post-intervento (settimana 3) sul Five Factor Mindfulness Questionnaire -15 item versione (FFMQ-15)
Lasso di tempo: Post-intervento (3 settimane dopo il basale).
La versione del Five Factor Mindfulness Questionnaire -15 item è una misura self-report della consapevolezza, producendo un punteggio totale compreso tra 15 e 75, con punteggi più alti che indicano maggiori livelli di consapevolezza. (Si noti che la sottoscala di osservazione sarà esclusa dal calcolo del punteggio totale, come raccomandato in https://doi.org/10.1002/jclp.21865 e http://dx.doi.org/10.1037/pas0000263 producendo un punteggio totale compreso tra 12 e 60).
Post-intervento (3 settimane dopo il basale).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dal basale al post-intervento (settimana 3) sulla scala della depressione, dell'ansia e dello stress - versione a 21 elementi (DASS-21).
Lasso di tempo: Post-intervento (3 settimane dopo il basale).
La Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 è una misura self-report di depressione, ansia e stress, producendo un punteggio totale compreso tra 0 e 63, con punteggi più alti che indicano una maggiore sintomatologia.
Post-intervento (3 settimane dopo il basale).

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sessional Five Factor Mindfulness Questionnaire -15 item versione (FFMQ-15) punteggi.
Lasso di tempo: Basale, sessione 2 (settimana 1), sessione 3 e 4 (settimana 2) e post-intervento (settimana 3).
L'FFMQ-15 (descritto sopra) verrà somministrato all'inizio della prima sessione (basale), immediatamente dopo le sessioni 2 (settimana 1), 3 (settimana 2) e 4 (settimana 2) e dopo l'intervento (settimana 3), per esaminare i modelli nei cambiamenti nella consapevolezza nel corso dello studio.
Basale, sessione 2 (settimana 1), sessione 3 e 4 (settimana 2) e post-intervento (settimana 3).
Sessional Depression, Anxiety and Stress Scale - Punteggi versione 21 item (DASS-21).
Lasso di tempo: Basale, sessione 2 (settimana 1), sessione 3 e 4 (settimana 2) e post-intervento (settimana 3).
Il DASS-21 (descritto sopra) verrà somministrato all'inizio della prima sessione (basale), immediatamente dopo le sessioni 2 (settimana 1), 3 (settimana 2) e 4 (settimana 2) e dopo l'intervento (settimana 3), per esaminare i modelli nei cambiamenti nel corso dello studio.
Basale, sessione 2 (settimana 1), sessione 3 e 4 (settimana 2) e post-intervento (settimana 3).
Sessione 1 Toronto Mindfulness Scale (TMS).
Lasso di tempo: Sessione 1 (settimana 1).
Il TMS è una misura self-report di 13 item della consapevolezza dello stato che produce punteggi per curiosità e decentramento. Il punteggio di curiosità varia da 0 a 24, il punteggio di decentramento da 0 a 28 e il punteggio totale da 0 a 52, con punteggi più alti che indicano rispettivamente maggiore curiosità, decentramento e consapevolezza generale dello stato.
Sessione 1 (settimana 1).
Sessione 2 Toronto Mindfulness Scale (TMS).
Lasso di tempo: Sessione 2 (settimana 1).
Come descritto sopra.
Sessione 2 (settimana 1).
Sessione 3 Toronto Mindfulness Scale (TMS).
Lasso di tempo: Sessione 3 (settimana 2).
Come descritto sopra.
Sessione 3 (settimana 2).
Sessione 4 Toronto Mindfulness Scale (TMS).
Lasso di tempo: Sessione 4 (settimana 2).
Come descritto sopra.
Sessione 4 (settimana 2).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Canterbury Christ Church University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: James Cane, PhD, Canterbury Christ Church University
  • Investigatore principale: Sarah Strohmaier, MSc, Canterbury Christ Church University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 dicembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • S_Strohmaier_29-11-18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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