Predire lo sviluppo della depressione miocardica nei pazienti neurologici acuti
Valutare il ruolo dei livelli plasmatici di catecolamine nel predire lo sviluppo della depressione miocardica nei pazienti neurologici acuti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Tamara Strohm, MD
- Numero di telefono: 6146888933
- Email: tamara.strohm@osumc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Erica Bell, PhD
- Numero di telefono: 614.293.3019
- Email: erica.bell@osumc.edu
Luoghi di studio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- The Ohio Sate University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti di sesso femminile >50 anni ricoverate in neuroterapia intensiva con diagnosi di ictus ischemico acuto o emorragia subaracnoidea
- Verranno selezionati solo i pazienti per i quali è prevista l'infusione di noradrenalina per almeno 48 ore.
Criteri di esclusione:
- saranno esclusi i pazienti con anamnesi nota di insufficienza cardiaca
- Saranno esclusi i pazienti con anamnesi di malattia coronarica, fumatori, diabete scarsamente controllato con HbA1c >8 e ipertensione incontrollata.
- Saranno esclusi i pazienti con finestre ECHO scadenti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Associazione dei livelli plasmatici di catecolamine con cardiomiopatia indotta da stress
Lasso di tempo: fino a 5 giorni
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I livelli basali di catecolamine plasmatiche e i livelli giornalieri saranno misurati fino a 5 giorni dall'inizio dello studio.
L'eco transtoracico di base seguito dall'eco giornaliero con imaging di deformazione sarà ottenuto per valutare l'evidenza di depressione miocardica.
Gli investigatori valuteranno la correlazione dei livelli di catecolamine plasmatiche (cioè il livello di dopamina, epinefrina e norepinefrina) nello sviluppo della depressione miocardica.
In altre parole, i ricercatori valuteranno il livello di catecolamine associato alla cardiomiopatia indotta da stress.
Se i partecipanti sviluppano insufficienza cardiaca sintomatica prima di 5 giorni, lo studio si interromperà a quel punto.
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fino a 5 giorni
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Associazione dei livelli di troponina con cardiomiopatia indotta da stress
Lasso di tempo: fino a 5 giorni
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Verrà misurato il livello basale di troponina e verranno ottenuti i livelli giornalieri per 5 giorni.
Gli investigatori studieranno la correlazione dei livelli di troponina con la depressione miocardica rilevata su ECHO.
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fino a 5 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Associazione dei cambiamenti ST-T su ECG con cardiomiopatia indotta da stress
Lasso di tempo: fino a 5 giorni
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Verranno prese le misurazioni dell'ECG di base e dell'ECG giornaliero.
Questi saranno esaminati per i cambiamenti dell'onda ST-T nei partecipanti con evidenza di depressione miocardica su ECHO.
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fino a 5 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tamara Strohm, Ohio State University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sintomi comportamentali
- Disordini mentali
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Disturbi dell'umore
- Cardiomiopatie
- Ictus
- Emorragie intracraniche
- Disfunzione ventricolare, sinistra
- Disfunzione ventricolare
- Depressione
- Disordine depressivo
- Ictus ischemico
- Emorragia
- Emorragia subaracnoidea
- Cardiomiopatia di Takotsubo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018H0436
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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