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Stimolazione magnetica transcranica ripetitiva cerebellare (rTMS) per il trattamento del disturbo da uso di alcol

19 ottobre 2023 aggiornato da: Jon Houck, The Mind Research Network

Stimolazione magnetica transcranica ripetitiva cerebellare (rTMS) per la riduzione dell'affetto negativo e il trattamento del disturbo da uso di alcol

L'obiettivo del presente studio è quello di indagare gli effetti della stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) sull'affetto negativo auto-riferito, sull'attivazione del cervello cerebellare e sugli esiti dell'uso di alcol nel disturbo da uso di alcol (AUD).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Per raggiungere gli obiettivi dello studio, 34 adulti in cerca di trattamento con AUD saranno reclutati da programmi di trattamento ambulatoriale intensivo locale (IOP) e randomizzati al trattamento con rTMS inibitorio da 1 Hz al verme cerebellare somministrato quotidianamente per 2 settimane (totale di 10 sessioni) o sham. Gli esiti dell'uso di alcol, l'affetto negativo auto-riferito e il craving saranno ottenuti al basale, 1 giorno, 1 settimana e 6 settimane dopo la fine della rTMS. Una scansione fMRI durante un'attività Stroop sarà ottenuta al basale e 1 giorno dopo l'ultima sessione rTMS.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Jon M Houck, PhD
  • Numero di telefono: 505-272-5028
  • Email: jhouck@mrn.org

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87106
        • The Mind Research Network

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine di età compresa tra 18 e 65 anni che soddisfano i criteri del DSM-V per AUD moderato o grave nell'ultimo anno;
  • Interessato a ridurre o smettere di bere;
  • In grado di fornire il consenso informato volontario;
  • Avere almeno 4 giorni di consumo eccessivo di alcol (≥ 5 drink al giorno per gli uomini e ≥4 per le donne) negli ultimi 60 giorni;
  • Attualmente in trattamento per il disturbo da uso di alcol.

Criteri di esclusione:

  • Condizioni neurologiche gravi (TBI/ictus/storia di convulsioni/demenza e altre malattie cognitive significative);
  • Altri problemi medici urgenti, come determinato dal medico dello studio dalla storia e dall'esame fisico;
  • Schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, disturbo bipolare I
  • Pensieri suicidari (intenzione o piano) nell'ultimo mese;
  • Uso attuale moderato o grave di altra SUD (eccetto nicotina o marijuana) o di altre droghe (eccetto nicotina o marijuana) nell'ultimo mese;
  • Problemi legali attivi con il potenziale per provocare l'incarcerazione;
  • Gravidanza o allattamento, o età fertile e sessualmente attivi ma non sotto controllo delle nascite (metodi di barriera consentiti);
  • Attuale uso quotidiano di farmaci anti-craving, antidepressivi (a dosi considerate terapeutiche per la depressione), benzodiazepine, antipsicotici (a dosi considerate terapeutiche per psicosi o stabilizzazione dell'umore), stabilizzatori dell'umore (a dosi considerate terapeutiche per la stabilizzazione dell'umore);
  • Sono stati precedentemente sottoposti a rTMS (per garantire che il cieco sia efficace);
  • Storia personale o familiare (nei parenti di primo grado) di epilessia;
  • Qualsiasi controindicazione per risonanza magnetica (MRI) o TMS, inclusi frammenti di metallo o determinati impianti (pacemaker, ecc.) nel corpo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: RTMS cerebellare
RTMS cerebellare. Stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) a 1Hz al verme cerebellare.
Dispositivo: Stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS)
Stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS). I partecipanti saranno sottoposti a 10 sessioni giornaliere (lun-ven) di 30 minuti di stimolazione a 1Hz, per un totale di 1800 impulsi erogati.
Comparatore fittizio: Sham TMS
Sham TMS. Sham stimolazione magnetica transcranica al verme cerebellare.
Dispositivo: Simulata stimolazione magnetica transcranica
Sham stimolazione magnetica transcranica (TMS). I partecipanti saranno sottoposti a 10 sessioni giornaliere (lun-ven) di 30 minuti di finta stimolazione. La stimolazione fittizia imiterà la rTMS attiva ma non ha una stimolazione attiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo alla ricaduta nel consumo di alcol misurato dalla Time Line Follow Back
Lasso di tempo: 8 settimane
Tempo alla ricaduta nel consumo di alcol misurato dalla Time Line Follow Back dal basale in giorni.
8 settimane
Variazione della percentuale di giorni di astinenza misurata dalla Time Line Follow Back
Lasso di tempo: 3 settimane
Variazione della percentuale di giorni di astinenza misurata dalla Time Line Follow Back dai 90 giorni prima del giorno 1 al giorno 14-21 (post-trattamento).
3 settimane
Variazione dell'affetto negativo auto-riferito misurato dalle scale di rabbia, ansia e depressione di Promise
Lasso di tempo: 2 settimane
Variazione dell'affetto negativo auto-riferito misurato dai punteggi T della scala Promise di rabbia, ansia e depressione dal basale al giorno 15 (post-trattamento).
2 settimane
Variazione dell'attivazione del cervello cerebellare come indicato dalla variazione percentuale del segnale nel cervelletto mediale durante prove incongruenti meno congruenti durante un'attività Stroop multisensoriale durante fMRI
Lasso di tempo: 2 settimane
Variazione dell'attivazione del cervello cerebellare come indicato dalla variazione percentuale del segnale nel cervelletto mediale durante prove incongruenti meno congruenti durante un'attività Stroop multisensoriale durante fMRI dal basale al giorno 15 (post-trattamento). Questo sarà calcolato utilizzando una maschera derivata dai dati preliminari di un campione di 33 individui con AUD in un singolo punto temporale. L'attivazione in questa regione del cervello era correlata a depressione, ansia e alcolismo recente. Il manoscritto che descrive questo risultato è in corso di revisione (Wilcox et al.) e un altro manoscritto descrive il compito in questione (Wilcox et al. 2014 Cognitive Control Network Function in Alcohol Use Disorder Before and During Treatment With Lorazepam. Subst Uso Abuso.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The Mind Research Network

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jon M Houck, PhD, The Mind Research Network

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
7 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 ottobre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 14918 (Helse Vest IKT)
  • R21AA026573 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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