Studio di Crizotinib in bambini e adolescenti con tumori miofibroblastici
Terapia mirata nei bambini e negli adolescenti con tumore infiammatorio miofibroblastico ricorrente, progressivo e non resecabile con l'inibitore della tirosina chinasi -Crizotinib
La terapia mirata basata sull'identificazione del bersaglio mediante esami genetici è una direzione promettente nel trattamento di pazienti con un decorso complicato di tumore miofibroblastico infiammatorio. Recentemente, il lavoro principale trattato in pubblicazioni straniere, mirava a trovare ulteriori metodi di trattamento, identificando nuovi bersagli per la terapia mirata in pazienti con IMT non resecabile, ma attualmente non esiste un approccio standardizzato al trattamento dell'IMT nei bambini in tutto il mondo.
Questo studio può mostrare i benefici dell'uso di crizotinib come terapia mirata nei bambini con tumori miofibroblastici infiammatori ALK/ROS1 positivi non resecabili, progressivi o ricorrenti. L'ipotesi principale è che crizotinib aumenterebbe un tasso di risposta obiettiva in questo gruppo di pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il tumore miofibroblastico infiammatorio (IMT) è un raro tipo di neoplasia infantile caratterizzata da un comportamento biologico intermedio. Il principale metodo di trattamento di questo tumore è una rimozione chirurgica completa. Va detto che nel 2-5% dei pazienti è stata rilevata la presenza di metastasi a distanza al momento della diagnosi, inoltre la complessa localizzazione anatomica del processo a volte non consente un intervento chirurgico radicale. Nei pazienti con IMT non resecabile, presenza di metastasi a distanza, tumore residuo dopo resezione iniziale o progressione della malattia, si è tentato di prescrivere una terapia con steroidi, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), farmaci citostatici. Tuttavia, l'efficacia di questa terapia era bassa.
Dalla fine degli anni '90 è noto che con l'identificazione di una serie di specifici cambiamenti citogenetici, questo tipo di neoplasia è un vero processo neoplastico. Nel 50% di tutti i casi di IMT ci sono traslocazioni clonali del gene ALK localizzato al 2p23 che codifica per la chinasi del linfoma anaplastico (ALK). È stato dimostrato che l'attivazione del gene ALK si basa su traslocazioni che coinvolgono un gran numero di geni partner con attività tirosin-chinasica. Attualmente, ci sono più di 21 geni partner coinvolti nella formazione dei trascritti chimerici. I più frequenti sono TPM3, TPM4, CLTC, CARS, RANBP, EML4, TFG.
L'introduzione di moderni metodi genetici molecolari, compreso il sequenziamento di nuova generazione (NGS), ha ampliato la comprensione dei meccanismi di carcinogenesi nell'IMT. Insieme ai riarrangiamenti del gene ALK, nel gruppo di pazienti con IMT ALK-negativo sono stati rilevati i geni ROS1 (YWHAE-ROS1 e TFG-ROS1) e PDGFRB (NAB2).
La terapia con inibitori delle tirosin chinasi (crizotinib) è diventata possibile non solo nei pazienti con tumore ALK-positivo, ma anche in un gruppo di pazienti che non presentano un riarrangiamento del gene ALK, ma nei quali è stato rilevato un riarrangiamento del gene ROS1 [4].
In precedenza, non erano stati condotti studi su larga scala con inibitori della tirosin-chinasi (crizotinib) in pazienti di età inferiore ai 18 anni con IMT.
Lo studio di Fase 1, condotto dal Children's Cancer Group (USA), ha mostrato il tasso di risposta alla terapia con crizotinib in 3/7 pazienti, e . stabilizzazione della malattia in 4/7 pazienti (Mosse Y., 2013).
L'età media dei pazienti con IMT, inclusi nello studio, era di 8,4 anni (range 1,1 - 21,4). In questo studio, è stato osservato che l'uso di crizotinib in un regime posologico di 280 mg/m2 due volte al giorno in questo gruppo di pazienti non porta ad un aumento dell'incidenza di effetti collaterali di grado 3 e 4. Pertanto, il è stata determinata la dose massima consentita, che ammontava a 560 mg / m2 / die in due dosi.
Nello studio di fase 2 è stato dimostrato che nel gruppo di pazienti con IMO si è ottenuta una risposta nell'86% dei casi, con risposta completa nel 36% (5/14), risposta parziale nel 50% (7/14) e stabilizzazione della malattia nel 14% (Mosse Y., 2017).
Nello studio di fase 2 a singolo farmaco, in aperto e non randomizzato recentemente pubblicato, il tasso di risposta obiettiva a crizotinib nei pazienti con ALK+ è stato del 50% (n=6/12) Schöffski P., et al. Lancetta Respir Med. 2018 giugno;6(6):431-441. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30116-4. Epub 2018 15 aprile).
Lo studio del ricercatore è progettato per dimostrare se il trattamento con l'inibitore ALK crizotinib è in grado di migliorare l'esito degli IMT pediatrici in Russia.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Moscow, Federazione Russa
- Reclutamento
- Dmitry Rogachev National Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology
-
Contatto:
- Eugene Pashanov, Prof. PhD
- Numero di telefono: +79262205578
- Email: e.pashanov@gmail.com
-
Contatto:
- Marina Tikhonova
- Numero di telefono: +79031985204
- Email: dr.tihonova@list.ru
-
Sub-investigatore:
- Amina Suleimanova, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 0 - 18 anni
- La presenza di una diagnosi istologicamente verificata di tumore miofibroblastico infiammatorio, confermata nel laboratorio di patologia del Centro nazionale di ricerca Dmitry Rogachev
- La presenza di masse tumorali secondo TC o RM al momento dell'inclusione nel protocollo
- Tumore non resecabile o metastatico
- Recidiva o malattia progressiva
- Stato di buone prestazioni
- Funzione normale del midollo osseo
- Funzione normale di un fegato
- Livelli normali di creatinina e urea nel sangue
- Funzione cardiaca normale (LVEF > 60%)
- Chiara espressione di geni ALK/ROS1 riorganizzati
- Consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Età >18 anni
- Rifiuto di firmare il modulo del consenso informato
- La presenza di comorbidità, che possono mettere in pericolo la sicurezza del paziente
- Nessun riarrangiamento dei geni ALK/ROS
- Nessun segno di tumore esistente, secondo TC e risonanza magnetica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: crizotinib+
Pazienti con tumore miofibroblastico infiammatorio non resecabile, recidivato o refrattario, trattati con crizotinib
|
Crizotinib 280 mg/m2 due volte al giorno (per un massimo di 24 mesi)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Due mesi
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La frequenza di risposta alla terapia con Crizotinib nei pazienti con traslocazione dei geni ALK/ROS1 e dei loro partner.
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Due mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da ricadute
Lasso di tempo: 5 anni
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Tempo dopo il trattamento senza alcun segno o sintomo di tumore miofibroblastico infiammatorio
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5 anni
|
|
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
|
Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento con crizotinib, durante il quale i pazienti con diagnosi di tumore miofibroblastico infiammatorio sono ancora vivi
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCPHOI-2019-01
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