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Non inferiorità della spirometria portatile rispetto a quella desktop

26 marzo 2019 aggiornato da: Piotr Boros, National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases, Poland
I ricercatori hanno confrontato i parametri di ventilazione per volume e flusso ottenuti da procedure spirometriche standard da pazienti attualmente monitorati e trattati per asma o broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) utilizzando AioCare (HealthUp Sp. z o.o., numero di serie: MS082017005412, versione software: app MySpiroo 1.1.14) come dispositivo testato e Spirometro USB CPFS/D (MGC Diagnostics) come riferimento, che richiedeva la calibrazione prima di ogni sessione. Le misurazioni spirometriche sono state eseguite su sessantadue pazienti (quarantaquattro femmine (58±17 anni) e diciotto maschi (52±19 anni)) presso l'Istituto di tubercolosi e malattie polmonari di Varsavia, Polonia. Ai partecipanti è stato chiesto di eseguire esami spirometrici corretti (il che significa almeno tre espirazioni tecnicamente corrette e soddisfare i criteri di ripetibilità per FEV1 e FVC) su entrambi i dispositivi di misurazione con una pausa di cinque minuti tra i dispositivi per prevenire l'affaticamento dei muscoli respiratori. Il valore più alto tra tutti i risultati spirometrici accettabili è stato quindi utilizzato per l'analisi. Tutti gli esami spirometrici seguivano gli standard ERS/ATS.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
62

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polonia, 01-138
        • National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età>18.
  2. Asma diagnosticato o BPCO
  3. Consenso firmato alla partecipazione all'esperimento di ricerca.
  4. Capacità di rispettare il protocollo spirometrico.

Criteri di esclusione:

  1. Donne gravide (in base alla dichiarazione; non sono previsti test di gravidanza prima del test).
  2. Infarto miocardico recente (
  3. Aneurisma toracico, aortico o cerebrale noto.
  4. Ictus recente, chirurgia oculare, chirurgia toracica/addominale.
  5. Emottisi.
  6. Pneumotorace recente.
  7. Ipertensione incontrollata.
  8. Embolia polmonare.
  9. Angina.
  10. Dolore toracico o addominale di qualsiasi eziologia.
  11. Dolore orale o facciale esacerbato da un boccaglio.
  12. Incontinenza da stress.
  13. Demenza o stato confusionale. 14, Diarrea acuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Sequenza A
Il paziente eseguirà prima un esame con spirometro portatile (AioCare), seguito da misurazioni con lo spirometro di riferimento (MGC)
Dispositivo: AioCare
AioCare è un modulo hardware palmare ultraportatile che contiene il sensore di flusso e l'elettronica basati su MEMS, con un'applicazione mobile dedicata che funziona su sistemi operativi iOS e Android. L'unità viene utilizzata con un boccaglio monouso montato sulla punta del tubo di flusso e una clip per il naso. AioCare è connesso alla sua applicazione mobile dedicata, che contiene un software che mostrerà grafici flusso-volume e risultati in tempo reale. Il dispositivo comprende tutti i parametri spirometrici ampiamente utilizzati, tra cui: picco di flusso espiratorio (PEF), volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1), capacità vitale forzata (FVC), rapporto FEV1/FVC, flusso espiratorio forzato al 25% dell'espirazione (FEF25), flusso espiratorio forzato al 50% dell'espirazione (FEF50), flusso espiratorio forzato al 75% dell'espirazione (FEF75) e volume espiratorio forzato in 6 secondi (FEV6).
Dispositivo: Spirometro USB CPFS/D (Diagnostica MGC)
Lo spirometro USB CPFS/D (MGC Diagnostics) è uno spirometro da tavolo diagnostico utilizzato negli ospedali/cliniche. Lo spirometro USB CPFS/D è compatibile con computer desktop e laptop.
Comparatore attivo: Sequenza B
Il paziente eseguirà prima un esame con lo spirometro di riferimento (MGC), seguito da misurazioni con lo spirometro portatile (AioCare)
Dispositivo: AioCare
AioCare è un modulo hardware palmare ultraportatile che contiene il sensore di flusso e l'elettronica basati su MEMS, con un'applicazione mobile dedicata che funziona su sistemi operativi iOS e Android. L'unità viene utilizzata con un boccaglio monouso montato sulla punta del tubo di flusso e una clip per il naso. AioCare è connesso alla sua applicazione mobile dedicata, che contiene un software che mostrerà grafici flusso-volume e risultati in tempo reale. Il dispositivo comprende tutti i parametri spirometrici ampiamente utilizzati, tra cui: picco di flusso espiratorio (PEF), volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1), capacità vitale forzata (FVC), rapporto FEV1/FVC, flusso espiratorio forzato al 25% dell'espirazione (FEF25), flusso espiratorio forzato al 50% dell'espirazione (FEF50), flusso espiratorio forzato al 75% dell'espirazione (FEF75) e volume espiratorio forzato in 6 secondi (FEV6).
Dispositivo: Spirometro USB CPFS/D (Diagnostica MGC)
Lo spirometro USB CPFS/D (MGC Diagnostics) è uno spirometro da tavolo diagnostico utilizzato negli ospedali/cliniche. Lo spirometro USB CPFS/D è compatibile con computer desktop e laptop.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Non inferiorità del PEF tra AioCare e spirometro CPFS/D USB
Lasso di tempo: 6 mesi
Confronto del flusso espiratorio di picco ottenuto durante una spirometria dinamica standard misurata con AioCare (HealthUp) e spirometro di riferimento (MGC)
6 mesi
Non inferiorità del FEV1 tra AioCare e spirometro CPFS/D USB
Lasso di tempo: 6 mesi
Confronto del volume espiratorio forzato nel primo secondo (FEV1) ottenuto durante una spirometria dinamica standard misurata con AioCare (HealthUp) e spirometro di riferimento (MGC)
6 mesi
Non inferiorità di FVC tra AioCare e spirometro CPFS/D USB
Lasso di tempo: 6 mesi
Confronto della capacità vitale forzata (FVC) ottenuta durante una spirometria dinamica standard misurata con AioCare (HealthUp) e spirometro di riferimento (MGC)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases, Poland

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Healthup Sp. z o.o.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Piotr Boros, Prof. dr hab. n. med., National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases, Poland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 marzo 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KB-6

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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