Immunomonitoraggio e ricerca sui biomarcatori nei pazienti con carcinoma anale a cellule squamose (LAND)
Immunomonitoraggio e ricerca sui biomarcatori basati su tumori e campioni di sangue in pazienti con carcinoma anale a cellule squamose
Anche se il carcinoma a cellule squamose del canale anale (SCCA) è una malattia rara, la sua incidenza aumenta in tutto il mondo. La SCCA è principalmente indotta da infezioni da papillomavirus umano (HPV) e le oncoproteine correlate all'HPV (E6 ed E7) sono espresse in oltre il 90% delle SCCA. Lo stadio T e lo stadio N sono fattori prognostici riconosciuti per recidiva locale e/o a distanza nei pazienti con SCCA trattati con chemioradioterapia. Infatti, i tumori anali ≥T3 o ≥N1 sono associati a un tasso di recidiva della malattia fino al 50% a 2 anni.
L'Ospedale Universitario di Besançon con il Gercor ha condotto uno studio clinico prospettico (studio Epitopes HPV02) su 69 pazienti con SCCA avanzata e ha stabilito un nuovo standard di cura basato su Docetaxel, Cisplatino e 5-FU (5-FluoroUracil) chemioterapia (DCF). Tra i 69 pazienti trattati con regime DCF, 66 pazienti erano valutabili per gli endpoint di efficacia. Il tasso di risposta obiettiva è stato dell'86%, incluso il 44% di risposta completa, e il 47% dei pazienti era libero da progressione a 12 mesi di follow-up dal primo ciclo di trattamento con DCF. Pertanto, lo studio "Epitopes-HPV02" ha dimostrato un alto tasso di risposta del regime DCF con un tasso di sopravvivenza libera da progressione di 12 mesi superiore al previsto. ruolo della chemioterapia a base di taxani nei pazienti con SCCA. Più del 50% dei pazienti in remissione completa presentava una risposta immunologica rilevabile contro i peptidi derivati dalle oncoproteine dell'HPV (E6 o E7) o dall'antigene telomerasi (che è transattivato dall'E6).
Lo studio LAND arruolerà pazienti con SCCA localmente avanzato arruolati nello studio clinico OPTIMANAL. Lo studio OPTIMANAL valuterà la fattibilità e l'efficacia dell'associazione di nivolumab alla chemioterapia mDCF, seguita dalla chemio-radioterapia standard, nei pazienti con SCCA localmente avanzato ad alto rischio con malattia T3/T4 N1a o N1b/N1c.
Lo studio LAND è uno studio traslazionale esplorativo, che analizzerà i meccanismi biologici di azione e la nostra capacità di tracciare le risposte immunitarie contro HPV e telomerasi. Il gruppo di ricercatori trarrà vantaggio dalla presenza di antigeni HPV nella maggior parte dei pazienti per impostare uno specifico programma di immunomonitoraggio basato su campioni tumorali e linfociti derivati dal sangue per comprendere meglio le potenziali sinergie tra chemioterapia immunogenica e anti-PD1 (morte programmata-1) e per identificare preziosi biomarcatori dell'efficacia del trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Besançon, Francia
- Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
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Montbéliard, Francia
- Hopital Nord Franche-Comté
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, età ≥18 anni,
- Pazienti arruolati nello studio OPTIMANAL
- Consenso informato firmato e datato per lo studio traslazionale LAND
- Carcinoma anale a cellule squamose istologicamente dimostrato.
Criteri di esclusione:
- Paziente con qualsiasi condizione o malattia medica o psichiatrica, che renderebbe il paziente inadatto per l'ingresso in questo studio,
- Paziente sotto tutela, curatori o sotto la tutela della giustizia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Coorte TERRA
Pazienti arruolati nello studio clinico OPTIMANAL
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Immunità periferica CD4 anti-telomerasi e analisi MDSC (cellule soppressori derivate da mieloidi)
Lasso di tempo: 24 mesi
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Correlazione dell'immunità periferica CD4 anti-telomerasi e delle MDSC con la sopravvivenza libera da progressione.
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Christophe BORG, Pr, CHU Besançon
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Kim S, Jary M, Andre T, Vendrely V, Buecher B, Francois E, Bidard FC, Dumont S, Samalin E, Peiffert D, Pernot S, Baba-Hamed N, El Hajbi F, Bouche O, Desrame J, Parzy A, Zoubir M, Louvet C, Bachet JB, Nguyen T, Abdelghani MB, Smith D, De La Fouchardiere C, Aparicio T, Bennouna J, Gornet JM, Jacquin M, Bonnetain F, Borg C. Docetaxel, Cisplatin, and 5-fluorouracil (DCF) chemotherapy in the treatment of metastatic or unresectable locally recurrent anal squamous cell carcinoma: a phase II study of French interdisciplinary GERCOR and FFCD groups (Epitopes-HPV02 study). BMC Cancer. 2017 Aug 25;17(1):574. doi: 10.1186/s12885-017-3566-0.
- Bernard-Tessier A, Jeannot E, Guenat D, Debernardi A, Michel M, Proudhon C, Vincent-Salomon A, Bieche I, Pierga JY, Buecher B, Meurisse A, Francois E, Cohen R, Jary M, Vendrely V, Samalin E, El Hajbi F, Baba-Hamed N, Borg C, Bidard FC, Kim S. Clinical Validity of HPV Circulating Tumor DNA in Advanced Anal Carcinoma: An Ancillary Study to the Epitopes-HPV02 Trial. Clin Cancer Res. 2019 Apr 1;25(7):2109-2115. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2984. Epub 2018 Nov 30.
- Kim S, Francois E, Andre T, Samalin E, Jary M, El Hajbi F, Baba-Hamed N, Pernot S, Kaminsky MC, Bouche O, Desrame J, Zoubir M, Ghiringhelli F, Parzy A, De La Fouchardiere C, Smith D, Deberne M, Spehner L, Badet N, Adotevi O, Anota A, Meurisse A, Vernerey D, Taieb J, Vendrely V, Buecher B, Borg C. Docetaxel, cisplatin, and fluorouracil chemotherapy for metastatic or unresectable locally recurrent anal squamous cell carcinoma (Epitopes-HPV02): a multicentre, single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol. 2018 Aug;19(8):1094-1106. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30321-8. Epub 2018 Jul 2.
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Altri numeri di identificazione dello studio
- P/2018/381
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