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Funzione oculare nel disturbo dello spettro autistico

12 aprile 2023 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Valutazione della funzione oculare degli adulti con disturbo dello spettro autistico: interrelazione tra riflesso lampeggiante e innervazione della cornea.

Questo studio esaminerà la funzione visiva in individui con ASD, con particolare attenzione alla condizione della superficie oculare e alla valutazione della funzione visiva.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le anomalie nell'elaborazione delle informazioni visive possono avere un effetto importante sulla qualità della vita delle persone con disturbi dello spettro autistico (ASD), tra cui anormalità dello sguardo, maggiore frequenza di errori di rifrazione (ad es. Astigmatismo, ipermetropia e anisometropia), strabismo, frequenza di ammiccamento anormale , movimenti oculari disturbati che possono essere associati o peggiorare i deficit di comunicazione sociale dell'ASD. Tuttavia, si sa poco sulle condizioni della superficie oculare. Questo studio esaminerà la funzione visiva in individui con ASD, con particolare attenzione alla condizione della superficie oculare. Abbiamo in programma di reclutare 50 adulti con ASD e 50 controlli in via di sviluppo tipici abbinati per età/sesso in questo progetto ed eseguire la valutazione della funzione visiva.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
          • Numero di telefono: 66013 886-2-2312-3456
          • Email: ylchien@hotmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo è uno studio di osservazione. Recluteremo 50 adulti con disturbo dello spettro autistico di età superiore ai 20 anni dal Dipartimento di Psichiatria, National Taiwan University Hospital. Recluteremo anche 50 adulti senza disturbo dello spettro autistico di età superiore ai 20 anni dal dipartimento di oftalmologia, ospedale universitario nazionale di Taiwan.

Descrizione

Gruppo ASD:

Criterio di inclusione:

  1. Avere una diagnosi clinica di disturbo dello spettro autistico
  2. Età superiore a 20 anni; in grado di leggere e firmare un modulo di consenso informato.
  3. Conscio chiaro e in grado di seguire l'istruzione di aprire gli occhi e muoversi in tutte le direzioni.

Criteri di esclusione:

  1. Impossibilità di collaborare agli esami.
  2. Più giovane di 20 anni.

Gruppo TD:

Criterio di inclusione:

  1. Età superiore a 20 anni; in grado di leggere e firmare un modulo di consenso informato.
  2. Conscio chiaro e in grado di seguire l'istruzione di aprire gli occhi e muoversi in tutte le direzioni.

Criteri di esclusione:

  1. Impossibilità di collaborare agli esami.
  2. Più giovane di 20 anni.
  3. Avere una diagnosi clinica di disturbo dello spettro autistico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo ASD

Criterio di inclusione:

  1. Avere una diagnosi clinica di disturbo dello spettro autistico
  2. Età superiore a 20 anni; in grado di leggere e firmare un modulo di consenso informato.
  3. Conscio chiaro e in grado di seguire l'istruzione di aprire gli occhi e muoversi in tutte le direzioni.

Criteri di esclusione:

  1. Impossibilità di collaborare agli esami.
  2. Più giovane di 20 anni
Test diagnostico: nessun intervento
nessun intervento
Gruppo TD

Criterio di inclusione:

  1. Età superiore a 20 anni; in grado di leggere e firmare un modulo di consenso informato.
  2. Conscio chiaro e in grado di seguire l'istruzione di aprire gli occhi e muoversi in tutte le direzioni.

Criteri di esclusione:

  1. Impossibilità di collaborare agli esami.
  2. Più giovane di 20 anni.
  3. Avere una diagnosi clinica di disturbo dello spettro autistico
Test diagnostico: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
innervazione corneale
Lasso di tempo: 30 minuti
I partecipanti saranno sottoposti a HRT in microscopia confocale in vivo. Si tratta di un microscopio confocale a scansione laser, che opera scansionando un raggio laser da 670 nm in uno schema raster sul campo visivo. Il sistema utilizza un obiettivo ad alta apertura numerica 63x (0,9 NA) e produce immagini con contrasto elevato e migliore risoluzione assiale (7,6 µm) rispetto ad altri sistemi confocali in vivo (9 µm per TSCM e 24 µm per Confoscan). L'HRT-RCM fornisce un nuovo software integrato per l'imaging 3D della struttura corneale. L'imaging quantitativo del plesso nervoso sottobasale potrebbe essere eseguito dal sistema CCMetrics, un programma software personalizzato sviluppato presso l'Università di Manchester.
30 minuti
Riflesso lampeggiante
Lasso di tempo: 30 minuti
Frequenza degli ammiccamenti calcolata manualmente da due diversi ricercatori e Tobii Pro X3-120 in due condizioni: visualizzazione di un film preimpostato sul laptop e conversazione casuale con l'intervistatore.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Taiwan University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yi Ling Chien, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 maggio 2019

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 aprile 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 201904121RINC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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