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Colonizzazione e infezione acquisite in terapia intensiva correlate a MDR in pazienti immunocompromessi (CIMDREA)

4 ottobre 2022 aggiornato da: University Hospital, Lille

Unità di terapia intensiva (UTI) - Colonizzazione acquisita e infezione correlata a batteri multiresistenti (MDR) in pazienti immunocompromessi

il numero di pazienti immunocompromessi ricoverati nelle unità di terapia intensiva (ICU) è in aumento. Sono a maggior rischio di colonizzazione e/o infezione da batteri multiresistenti (MDR). Tuttavia questo rischio non è ben caratterizzato. Le infezioni acquisite in terapia intensiva correlate a MDR sono associate a un aumento della morbilità e della mortalità. Lo scopo di questo studio è confrontare l'incidenza della colonizzazione acquisita in terapia intensiva e dell'infezione acquisita in terapia intensiva correlata a MDR tra pazienti immunocompromessi e immunocompetenti. Saranno inoltre valutati e confrontati i fattori di rischio per la colonizzazione acquisita in terapia intensiva e le infezioni acquisite in terapia intensiva e il loro impatto sull'esito tra pazienti immunocompromessi e immunocompetenti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
759

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Amiens, Francia
        • CHU Amiens Picardie
      • Béthune, Francia
        • CH Béthune
      • Jossigny, Francia
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
      • Lens, Francia
        • CH Lens
      • Lille, Francia
        • Hôpital Roger Salengro, CHU
      • Lyon, Francia
        • Hospices Civils de Lyon
      • Roubaix, Francia
        • C.H de Roubaix

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti immunocompetenti e pazienti immunocompromessi ricoverati in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Degenza prevista in terapia intensiva > 48 ore
  • Tutti i pazienti (immunocompromessi o immunocompetenti).

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età < 18 anni
  • Rifiuto di partecipare allo studio
  • Degenza in terapia intensiva < 48 ore
  • Non disponibilità di MDR iniziale o screening successivo
  • Partecipazione a un altro studio che potrebbe interferire con il rischio di colonizzazione acquisita in terapia intensiva e infezione da batteri MDR

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di densità delle infezioni acquisite in terapia intensiva correlate a MDR nei pazienti immunosoppressi.
Lasso di tempo: Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva
il numero di infezioni acquisite in terapia intensiva correlate a MDR sarà suddiviso per il numero di giorni in terapia intensiva e riportato per 1000 giorni.
Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di densità delle colonizzazioni acquisite in terapia intensiva correlate a MDR in pazienti immunosoppressi
Lasso di tempo: Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva
il numero di colonizzazioni acquisite in terapia intensiva relative a MDR sarà suddiviso per il numero di giorni in terapia intensiva e riportato per 1000 giorni
Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva
Tasso di colonizzazioni acquisite in terapia intensiva correlate a MDR in pazienti immunodepressi.
Lasso di tempo: Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva
Il tasso di pazienti con almeno una colonizzazione acquisita in terapia intensiva correlata a MDR
Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva
Tasso di infezioni acquisite in terapia intensiva correlate a MDR in pazienti immunosoppressi
Lasso di tempo: Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva
Il tasso di pazienti con almeno un'infezione acquisita in terapia intensiva correlata a MDR
Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva
Mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero
morte in terapia intensiva o dopo la dimissione dalla terapia intensiva
dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero
Durata della ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva
il numero di giorni Sotto ventilazione meccanica
Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva
durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva
il numero di giorni di ricovero in terapia intensiva
Dal ricovero in terapia intensiva fino al giorno 28 dopo il ricovero in terapia intensiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Lille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
7 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
7 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 ottobre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2018_07
  • 2018-A02756-49 (Altro identificatore: ID-RCB number, ANSM)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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