Palbociclib combinato con un inibitore dell'aromatasi nel cancro al seno
Efficacia, tollerabilità e sicurezza di palbociclib in combinazione con un inibitore dell'aromatasi nel carcinoma mammario localmente avanzato/positivo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 negativo per il recettore ormonale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il cancro al seno è uno dei tumori più comuni nelle donne. Una volta avanzato, di solito non viene curato. Gli studi hanno dimostrato che i pazienti con carcinoma mammario avanzato hanno una sopravvivenza mediana di 2-3 anni. Per il carcinoma mammario localmente avanzato inoperabile, la terapia sistemica è la prima scelta di trattamento. I trattamenti sistemici del carcinoma mammario positivo al recettore ormonale/recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 negativo comprendono principalmente la monoterapia endocrina, la terapia combinata multifarmaco e la chemioterapia. La sopravvivenza globale è simile tra le pazienti con carcinoma mammario positivo al recettore ormonale/recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 negativo sottoposte a chemioterapia e quelle sottoposte a terapia endocrina. Ma la qualità della vita e la sopravvivenza libera da progressione dei pazienti sottoposti a terapia endocrina sono superiori a quelle dei pazienti sottoposti a chemioterapia. Pertanto, sia il National Comprehensive Cancer Network (NCCN) che le linee guida Chinese Expert Consensus on the Clinical Diagnosis and Treatment of Advanced Breast Carcinoma del 2018 confermano che la terapia endocrina è il trattamento preferito per i recettori ormonali positivi/recettore del fattore di crescita epidermico umano 2-negativo tumore al seno.
Palbociclib è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) 4/6 che riduce la proliferazione delle cellule di carcinoma mammario positive al recettore degli estrogeni bloccando le cellule dalla fase G1 alla fase S. L'innovativo farmaco di Pfizer palbociclib (nome commerciale: Ibrance®) è stato approvato dalla China National Drug Administration il 31 luglio 2018 per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con recettore ormonale positivo/recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano negativo. Inoltre, gli inibitori dell'aromatasi come il letrozolo (nome commerciale: Femara ®) possono prolungare la sopravvivenza libera da progressione nella terapia di prima linea per il carcinoma mammario avanzato fino a 10-13 mesi. Palbociclib combinato con letrozolo ha dimostrato di mostrare effetti inibitori più forti sulla fosforilazione del gene del retinoblastoma (Rt), sulla segnalazione a valle e sulla crescita tumorale rispetto alla monoterapia. Dal 2015 palbociclib in combinazione con letrozolo è stato raccomandato dalle linee guida del NCCN come opzione terapeutica per il carcinoma mammario avanzato. Tuttavia, dal momento che palbociclib è stato approvato per l'ingresso sul mercato in Cina da solo 1 anno, poco è riportato in Cina per quanto riguarda gli studi clinici su ampi campioni riguardanti l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di palbociclib in combinazione con un inibitore dell'aromatasi nel recettore ormonale positivo/umano carcinoma mammario localmente avanzato negativo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Xi Gu
- Numero di telefono: +86-18940255116
- Email: jadegx@163.com
Luoghi di studio
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-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Cina
- Reclutamento
- Liaoning Cancer Hospital & Institute
-
Contatto:
- Hong Xu
- Numero di telefono: +86-18900917779
- Email: xh4015@163.com
-
Shenyang, Liaoning, Cina
- Reclutamento
- Shengjing Hospital of China Medical University
-
Contatto:
- Caigang Liu
- Numero di telefono: +86-18940254967
- Email: angel-s205@163.com
-
Shenyang, Liaoning, Cina
- Reclutamento
- Liaoning Provincial People's Hospital
-
Contatto:
- Qingfeng Liu
- Numero di telefono: +86-17702486789
- Email: drliuqf1970@126.com
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con carcinoma mammario positivo al recettore ormonale confermato da reperti istologici e di imaging/recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano negativo;
- pazienti in postmenopausa;
- pazienti idonei che ricevono una o più strategie terapeutiche che vengono seguiti nel centro in cui ricevono il trattamento;
- fornitura di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Età < 18 anni;
- gestante;
- partecipazione ad altri studi clinici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Palbociclib + gruppo Letrozolo
210 pazienti saranno assegnate in modo casuale a ricevere il trattamento con palbociclib e letrozolo (gruppo palbociclib + letrozolo).
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(1) Palbociclib (nome commerciale: Ibrance®; Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Friburgo, Germania; licenza di farmaco importato n. H20180040): 125 mg/capsula, 1 capsula per via orale una volta al giorno, per 21 giorni consecutivi, seguiti da 7 giorni senza trattamento [3 settimane (giorni 1-21) e 1 settimana senza (giorni 22-28)], ripetuto ogni 28 giorni.
(2) Letrozolo (nome commerciale: Femara®; Novartis Pharma Schweiz AG, Svizzera; licenza farmaco importata n. H20140149): 2,5 mg/tabella, 1 tavola per via orale una volta al giorno, continuamente per un ciclo di 28 giorni.
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Comparatore placebo: Gruppo letrozolo
210 pazienti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il trattamento con letrozolo (gruppo letrozolo).
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Letrozolo (nome commerciale: Femara®; Novartis Pharma Schweiz AG, Svizzera; licenza farmaco importata n. H20140149): 2,5 mg/tabella, 1 tavola per via orale una volta al giorno, continuativamente per un ciclo di 28 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 24 mesi
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È definito come il tempo dall'assegnazione casuale in uno studio clinico alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa.
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 24 mesi
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Il periodo di tempo dalla data della diagnosi o dall'inizio del trattamento per il cancro, durante il quale i pazienti a cui è stata diagnosticata la malattia sono ancora vivi.
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24 mesi
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Valutazione funzionale della terapia del cancro-cancro al seno (FACT-B)
Lasso di tempo: 24 mesi
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La scala FACT-B viene utilizzata per valutare la sopravvivenza dei pazienti con carcinoma mammario.
La scala è composta da 36 item che riguardano il benessere fisico, il benessere sociale/familiare, il benessere emotivo e il benessere funzionale.
Un punteggio FACT-B più alto indica una salute migliore.
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24 mesi
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Scala a cinque dimensioni EuroQol (ED-5Q)
Lasso di tempo: 24 mesi
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L'ED-5Q è una misura multidimensionale ampiamente utilizzata della qualità della vita correlata alla salute.
Un punteggio ED-5Q più alto indica una salute migliore.
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Caigang Liu, Shengjing Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori della chinasi proteica
- Antagonisti ormonali
- Inibitori dell'aromatasi
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Antagonisti degli estrogeni
- Letrozolo
- Palbociclib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Shengjing_002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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