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Tisagenlecleucel nel linfoma primitivo del sistema nervoso centrale

7 gennaio 2026 aggiornato da: Matthew J. Frigault, M.D.

Studio pilota su Tisagenlecleucel, cellule T del recettore dell'antigene chimerico (CAR) mirate al CD19, in pazienti con linfoma primario del sistema nervoso centrale

In questo studio, sta ricercando la sicurezza di tisagenlecleucel nei partecipanti con linfoma primario del sistema nervoso centrale. .

-Il nome dell'intervento in studio è tisagenlecleucel.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio di ricerca è uno studio pilota, che è la prima volta che i ricercatori stanno esaminando questo intervento in persone con linfoma primario del sistema nervoso centrale.

  • Il nome dell'intervento in studio è tisagenlecleucel. Tisagenlecleucel è un trattamento sperimentale che utilizza le cellule immunitarie dei partecipanti, chiamate cellule T, per cercare di uccidere le cellule cancerose
  • Le procedure dello studio di ricerca includono lo screening per l'ammissibilità e il trattamento dello studio, tra cui la leucaferesi, le valutazioni e le visite di follow-up.
  • Il trattamento in studio sarà di un giorno e i partecipanti saranno seguiti per un massimo di 2 anni.
  • Si prevede che circa 6 persone prenderanno parte a questo studio di ricerca

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Massachusetts General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Linfoma primitivo del SNC in pazienti anziani ad alto rischio

  • Nuova diagnosi di linfoma primitivo del SNC.
  • Firmare volontariamente il/i modulo/i di consenso informato
  • ≥60 anni di età al momento della firma del consenso informato
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 - 2
  • Hanno fallito o non sono in grado di tollerare la terapia definitiva a base di metotrexato come definito da:

    • Grado 3+ AKI e/o transaminite che impediscono l'esposizione ripetuta al trattamento e/o,
    • Mancato raggiungimento di una risposta completa (secondo IPCG) dopo due cicli di terapia di prima linea,

      --- Le terapie definitive di prima linea devono includere una terapia a base di metotrexato ad alte dosi, ma possono includere anche temozolomide, citarabina ad alte dosi, pemetrexed, lenalidomide, ibrutinib e rituximab.

    • L'irradiazione dell'intero cervello, la monoterapia con lenalidomide e la monoterapia con ibrutinib sono considerate terapia di prima linea se il paziente non era idoneo alla chemioterapia a base di metotrexato al momento del trattamento iniziale, ma ora soddisfa i criteri di ammissibilità dello studio.
  • Adeguata conta linfocitaria assoluta (ALC > 500 cellule/ul) entro una settimana dall'aferesi.
  • Adeguata funzione del midollo osseo definita da conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1000 cellule/mm3 senza supporto del fattore di crescita e conta piastrinica non trasfusa > 50.000 mm3 entro 7 giorni.
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra >40%
  • Funzionalità epatica adeguata definita da aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) <2,5 × limite superiore della norma (ULN) e bilirubina diretta <1,5 × ULN
  • Funzionalità renale adeguata definita dalla clearance della creatinina > 30 ml/min utilizzando la formula di Cockcroft-Gault
  • Rapporto internazionale (INR) o tempo di tromboplastina parziale (PTT) <1,5 × ULN, a meno che non si utilizzi una dose stabile di anticoagulante per un evento tromboembolico.
  • Gli effetti delle cellule T tisagenlecleucel sul feto umano in via di sviluppo non sono noti. Per questo motivo, le donne in età fertile e gli uomini con partner in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo contraccettivo ormonale o di barriera; astinenza) prima della leucaferesi per almeno 1 anno dopo l'infusione di tisagenlecleucel e fino a CAR T le cellule non sono più presenti da qPCR su due test consecutivi. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Anche gli uomini con partner in età fertile trattati o arruolati in questo protocollo devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata prima della leucaferesi e fino a 4 mesi dopo la somministrazione di cellule T tisagenlecleucel.
  • Capacità e disponibilità a rispettare il programma della visita di studio e tutti i requisiti del protocollo

Linfoma primitivo del SNC recidivato/refrattario

  • Diagnosi di PCNSL recidivante/refrattario che ha ricevuto almeno una linea precedente di terapia diretta al SNC.
  • Firmare volontariamente il/i modulo/i di consenso informato
  • ≥18 anni di età al momento della firma del consenso informato
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • Adeguata conta linfocitaria assoluta (ALC > 500 cellule/ul) entro una settimana dall'aferesi.
  • Adeguata funzione del midollo osseo definita da conta assoluta dei neutrofili (ANC) >1000 cellule/mm3 senza supporto del fattore di crescita, conta piastrinica non trasfusa >50.000 mm3 ed emoglobina non trasfusa >9 g/dL.
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra >40%
  • Funzionalità epatica adeguata definita da aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) <2,5 × limite superiore della norma (ULN) e bilirubina diretta <1,5 × ULN
  • Funzionalità renale adeguata definita dalla clearance della creatinina > 30 ml/min utilizzando la formula di Cockcroft-Gault
  • Rapporto internazionale (INR) o tempo di tromboplastina parziale (PTT) <1,5 × ULN, a meno che non si utilizzi una dose stabile di anticoagulante per un evento tromboembolico.
  • Gli effetti delle cellule T tisagenlecleucel sul feto umano in via di sviluppo non sono noti. Per questo motivo, le donne in età fertile e gli uomini con partner in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo contraccettivo ormonale o di barriera; astinenza) prima della leucaferesi per almeno 1 anno dopo l'infusione di tisagenlecleucel e fino a CAR T le cellule non sono più presenti da qPCR su due test consecutivi. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Anche gli uomini con partner in età fertile trattati o arruolati in questo protocollo devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata prima della leucaferesi e fino a 4 mesi dopo la somministrazione di cellule T tisagenlecleucel.
  • Capacità e disponibilità a rispettare il programma della visita di studio e tutti i requisiti del protocollo

Criteri di inclusione per linfodeplezione/infusione cellulare:

  • Nessuna infezione batterica, virale o fungina attiva, incontrollata, sistemica.
  • Funzionalità renale adeguata definita dalla clearance della creatinina > 30 ml/min utilizzando la formula di Cockcroft-Gault

Criteri di esclusione:

  • Trattamento precedente con qualsiasi terapia cellulare sperimentale.
  • Trattamento in corso con immunosoppressori cronici (ad esempio, ciclosporina). Gli steroidi sistemici sono consentiti fino a una dose di desametasone 4 mg al giorno o equivalente.
  • Immunosoppressione sistemica in corso per GVH acuta e/o cronica a seguito di precedente trapianto di midollo osseo allogenico.
  • Condizione o malattia co-morbosa significativa che, a giudizio del ricercatore principale, esporrebbe il soggetto a un rischio eccessivo o interferirebbe con lo studio; gli esempi includono, ma non sono limitati a, malattia epatica cirrotica, sepsi e/o lesioni traumatiche significative recenti.
  • Infezione batterica, virale o fungina attiva, incontrollata, sistemica.
  • Infezione attiva da epatite B o epatite C.
  • Infezione da HIV.
  • Soggetti con una storia di insufficienza cardiaca congestizia di classe III o IV o cardiomiopatia non ischemica.
  • Soggetti con seconde neoplasie se la seconda neoplasia ha richiesto terapia negli ultimi 3 anni o non è in completa remissione; le eccezioni a questo criterio includono il carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose non metastatico trattato con successo o il cancro alla prostata che non richiede terapia diversa dalla terapia ormonale.
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Vaccini con virus vivi entro 2 settimane prima dell'inizio pianificato della chemioterapia linfodepletiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tisagenlecleucel

Le procedure dello studio includono lo screening per l'ammissibilità e il trattamento dello studio, tra cui la leucaferesi, le valutazioni e le visite di follow-up.

- Tisagenlecleucel verrà somministrato per via endovenosa come dose predeterminata di infusione rapida una tantum dopo chemioterapia linfodepletiva.

Saranno utilizzate cellule T CAR-positive a dose singola predeterminata una volta in base all'etichetta del prodotto approvata dalla FDA.
Altri nomi:
  • KIMRIAH

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato dai criteri CTCAE e ASTCT 2018 (CRS/NT)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta obiettiva della malattia a tisagenlecleucel
Lasso di tempo: 1 mese
Criteri di risposta dell'IPCG.
1 mese
Risposta obiettiva della malattia a tisagenlecleucel
Lasso di tempo: 3 mesi
Criteri di risposta dell'IPCG.
3 mesi
Risposta obiettiva della malattia a tisagenlecleucel
Lasso di tempo: 6 mesi
Criteri di risposta dell'IPCG.
6 mesi
Risposta obiettiva della malattia a tisagenlecleucel
Lasso di tempo: 12 mesi
Criteri di risposta dell'IPCG.
12 mesi
Tasso di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 15 anni
Metodo di Kaplan Meier
15 anni
Tasso di sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: dalla data di assegnazione fino alla data di prima progressione documentata o data di morte per qualsiasi causa, se precedente, accertata fino a 100 mesi
Metodo di Kaplan Meier
dalla data di assegnazione fino alla data di prima progressione documentata o data di morte per qualsiasi causa, se precedente, accertata fino a 100 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew J. Frigault, MD, Massachusetts General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

14 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

14 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19-319

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il Dana-Farber / Harvard Cancer Center incoraggia e sostiene la condivisione responsabile ed etica dei dati degli studi clinici. I dati dei partecipanti resi anonimi dal set di dati di ricerca finale utilizzato nel manoscritto pubblicato possono essere condivisi solo in base ai termini di un Accordo sull'utilizzo dei dati. Le richieste possono essere indirizzate a: [contattare lo Sponsor Investigator o il designato]. Il protocollo e il piano di analisi statistica saranno resi disponibili su Clinicaltrials.gov solo come richiesto dal regolamento federale o come condizione per premi e convenzioni a sostegno della ricerca.

Periodo di condivisione IPD

I dati possono essere condivisi non prima di 1 anno dalla data di pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

MGH - Contatta il team Partners Innovations all'indirizzo http://www.partners.org/innovation

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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