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Pressione dell'esofago paratracheale sull'intubazione con Pentax Airway Scope

11 gennaio 2021 aggiornato da: Jong Yeop Kim, Ajou University School of Medicine

Effetto della pressione dell'esofago paratracheale sull'intubazione endotracheale con Pentax Airway Scope

Recentemente, la pressione paratracheale sinistra è stata introdotta come metodo alternativo per prevenire l'aspirazione polmonare al posto della pressione cricoidea. È noto che la pressione criocoidea peggiora la visibilità glottica quando si utilizza Pentax. Tuttavia, gli effetti della pressione paratracheale sinistra sulla vista glottica quando si utilizza Pentax non sono stati ancora studiati. In questo studio, i soggetti sono divisi in due gruppi (gruppo I: pressione paratracheale sinistra applicata prima dell'intubazione, gruppo II: pressione cricoidea convenzionale applicata prima dell'intubazione). Gli investigatori valuteranno la vista glottica durante l'intubazione usando Pentax.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il risultato principale

- Durata dell'intubazione

Esiti secondari

  • Punteggio POGO (percentuale di apertura glottica) prima e dopo l'applicazione di ciascun intervento
  • Grado glottico di Cormack Lehane
  • La percentuale di successo al primo tentativo
  • Scala di difficoltà di intubazione
  • Emodinamica durante l'intubazione
  • Complicanze postoperatorie delle vie aeree

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
94

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 16499
        • Ajou University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale
  • Classificazione 1-2 dell'American Society of Anesthesiologists

Criteri di esclusione:

  • Indice di massa corporea > 35 kg/m2
  • Alto rischio di rigurgito (ernia iatale, malattia da reflusso gastroesofageo, stato di non digiuno)
  • Criteri per vie aeree difficili (limitazione dell'apertura della bocca/estensione del collo, Mallampati classe IV),

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pressione paralaringea
Durante l'induzione dell'anestesia, la pressione paratracheale sinistra viene applicata con una forza di 30 N con il pollice dopo aver confermato la posizione dell'esofago mediante ultrasuoni.
Procedura: Pressione paratracheale
Per applicare la pressione paratracheale, il pollice è stato posizionato sul lato sinistro della trachea cefalica rispetto alla clavicola e mediale rispetto al muscolo sternocleidomastoideo.
Comparatore attivo: Pressione cricoidea
Durante l'induzione dell'anestesia, la pressione cricoidea viene applicata con una forza di 30 N con tre dita.
Procedura: Pressione cricoidea
Per applicare la pressione cricoidea, la cartilagine coccoidea è stata compressa con una manovra a tre dita con una sola mano verso i corpi vertebrali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di intubazione
Lasso di tempo: Durante la procedura di induzione dell'anestesia
La durata da quando Pentax passa il dente per confermare l'intubazione riuscita usando la capnografia
Durante la procedura di induzione dell'anestesia

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale del punteggio di apertura glottica (POGO).
Lasso di tempo: Durante la procedura di induzione dell'anestesia
La percentuale di apertura glottica (POGO), estensione lineare dalla commessura anteriore alla tacca interaritenoidea, 0-100%
Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Grado Cormack-Lehane
Lasso di tempo: Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Il grado di apertura della glottide mediante dispositivo di intubazione (1= Visibilità completa della glottide, facile; 4= Né glottide né epiglottide visibile, difficile)
Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Scala di difficoltà di intubazione (IDS)
Lasso di tempo: Durante la procedura di induzione dell'anestesia
La scala di difficoltà di intubazione per la somma di sette variabili (N1-N7). N1= il numero di ulteriori tentativi di intubazione, N2= il numero di operatori aggiuntivi, N3= il numero di tecniche di intubazione alternative utilizzate, N4= la vista laringoscopica, come definita da Cormack e Lehane, N5= la forza di sollevamento applicata durante la laringoscopia, N6 = alla necessità di applicare una pressione laringea esterna per ottimizzare l'esposizione glottica, N7= mobilità delle corde vocali. Il punteggio IDS è la somma di N1 fino a N7. Il punteggio IDS totale varia da zero (facile) a infinito (difficile).
Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Difficoltà di intubazione secondo il punteggio NRS
Lasso di tempo: Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Difficoltà di intubazione per punteggio NRS (0=facile, 10=il più difficile)
Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Percentuale di successo al primo tentativo
Lasso di tempo: Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Intubazione riuscita in un primo tentativo
Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Cambiamenti emodinamici
Lasso di tempo: Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Pressione sanguigna (mmHg) a 4 punti temporali: basale, 1 minuto dopo l'iniezione di farmaci anestetici, immediatamente prima dell'intubazione e 1 minuto dopo l'intubazione
Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Cambiamenti emodinamici
Lasso di tempo: Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Frequenza cardiaca (bpm) in 4 punti temporali: basale, 1 minuto dopo l'iniezione di farmaci anestetici, immediatamente prima dell'intubazione e 1 minuto dopo l'intubazione
Durante la procedura di induzione dell'anestesia
Complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: Una media di 1 ora dopo l'estubazione
Complicanze postoperatorie tra cui mal di gola, raucedine/disfonia o dolore faringeo
Una media di 1 ora dopo l'estubazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ajou University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 gennaio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MED-INT-19-340

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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