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Studio di fase 2a sull'AR882 da solo e in combinazione con febuxostat o allopurinolo nei pazienti affetti da gotta

18 novembre 2020 aggiornato da: Arthrosi Therapeutics

Uno studio di fase 2a in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'AR882 somministrato da solo o in combinazione con febuxostat o allopurinolo nei pazienti affetti da gotta

Lo studio è progettato per valutare PK/PD, sicurezza e tollerabilità di AR882 da solo o in combinazione con febuxostat o allopurinolo quando somministrato a pazienti affetti da gotta.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nuova Zelanda
      • Christchurch, Nuova Zelanda
        • Christchurch Clinical Studies Trust, Ltd (CCST)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Storia della gotta
  • SUA > 7 mg/dL
  • Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≥ 60 mL/min/1,73 m2

Criteri chiave di esclusione:

  • Tumori maligni entro 5 anni, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o squamose della pelle trattato con successo
  • Storia di anomalie cardiache
  • Ulcera peptica attiva o malattia epatica attiva
  • Storia di calcoli renali
  • Allergia o intolleranza a colchicina, febuxostat e allopurinolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: AR882/FBX
Droga: Gruppo 1: AR882 da solo e in combinazione con Febuxostat (FBX)
AR882 + Febuxostat, solo AR882, solo Febuxostat
Altri nomi:
  • Febuxostat (Adenuric®, Uloric®)
Sperimentale: AR882/ALLO
Droga: Gruppo 2: AR882 da solo e in combinazione con allopurinolo (ALLO)
AR882 + allopurinolo, solo AR882, solo allopurinolo
Altri nomi:
  • Allopurinolo (Allosig®, Progout®, Zyloprim®)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo PD di AR882 somministrato da solo o in combinazione con febuxostat
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dalla concentrazione sierica di acido urico nel tempo
22 giorni
Profilo PD di AR882 somministrato da solo o in combinazione con allopurinolo
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dalla concentrazione sierica di acido urico nel tempo.
22 giorni
Tasso di risposta dell'acido urico sierico (sUA).
Lasso di tempo: 22 giorni
tasso di risposta sUA per raggiungere sUA
22 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva (AUC) per il plasma AR882
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dal plasma in termini di AUC per AR882
22 giorni
Tempo alla massima concentrazione plasmatica (Tmax) per AR882
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo da plasma in termini di Tmax per AR882
22 giorni
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) per AR882
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo da plasma in termini di Cmax per AR882
22 giorni
Emivita terminale apparente (t1/2) per AR882
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dal plasma in termini di t1/2 per AR882
22 giorni
Quantità escreta (Ae) nelle urine per AR882
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo delle urine in termini di Ae per AR882
22 giorni
Clearance renale (CLr) per AR882
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo delle urine in termini di CLr per AR882
22 giorni
AUC per plasma per febuxostat
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dal plasma in termini di AUC per febuxostat
22 giorni
Tmax per febuxostat
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dal plasma in termini di Tmax per febuxostat
22 giorni
Cmax per febuxostat
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo da plasma in termini di Cmax per febuxostat
22 giorni
t1/2 per febuxostat
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dal plasma in termini di t1/2 per febuxostat
22 giorni
AUC per allopurinolo/ossipurinolo plasmatico
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dal plasma in termini di AUC per allopurinolo/ossipurinolo
22 giorni
Tmax per allopurinolo/ossipurinolo
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo da plasma in termini di Tmax per allopurinol/oxypurinol
22 giorni
Cmax per allopurinol/oxypurinol
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo da plasma in termini di Cmax per allopurinol/oxypurinol
22 giorni
t1/2 per allopurinolo/ossipurinolo
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dal plasma in termini di t1/2 per allopurinolo/ossipurinolo
22 giorni
Ae nelle urine per allopurinolo/ossipurinolo
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo delle urine in termini di Ae per allopurinolo/ossipurinolo
22 giorni
CLr per allopurinolo/ossipurinolo
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo delle urine in termini di CLr per allopurinolo/ossipurinolo
22 giorni
AUC per plasma per colchicina
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dal plasma in termini di AUC per la colchicina
22 giorni
Tmax per la colchicina
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dal plasma in termini di Tmax per la colchicina
22 giorni
Cmax per colchicina
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo da plasma in termini di Cmax per colchicine
22 giorni
t1/2 per per colchicina
Lasso di tempo: 22 giorni
Profilo dal plasma in termini di t1/2 per la colchicina
22 giorni
Incidenza di eventi avversi, alterazioni di laboratorio, elettrocardiogramma e segni vitali
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Arthrosi Therapeutics

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Christopher Wynne, MBChB, Grad Dip Pharm Med, Christchurch Clinical Studies Trust Ltd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 novembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AR882-201

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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